RACE技术

作品数：95被引量：286H指数：7
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紫花苜蓿UV-B光受体基因MsUVR8的克隆及功能研究被引量：2
《西北植物学报》2022年第1期29-37,共9页赵丽晶 刘英 习亚君 王小飞 高丽美 
山西省青年科技基金(201801D221260)。
该研究采用RACE扩增技术克隆了一个紫花苜蓿UV-B光受体基因(MsUVR8),在生物信息学分析基础上,采用农杆菌介导法获得了该基因过表达愈伤组织,并对UV-B辐射处理后MsUVR8过表达愈伤组织及其野生型中的类黄酮、黄酮醇、花青素、过氧化氢(H_(...
关键词：紫花苜蓿 MsUVR8 RACE技术 UV-B 功能分析 
红光熊蜂线粒体CoI基因的克隆与特性分析
《东北师大学报（自然科学版）》2021年第4期77-83,共7页王丹丹 卢建璋 王星 
中央财政林业科技推广示范资金资助项目(辽[2019]06号);辽宁省科学事业公益研究项目(2013002012).
通过对NCBI数据库的搜查,获得熊蜂CoI基因部分序列;设计引物,采用RT-PCR和RACE技术克隆了红光熊蜂CoI基因cDNA全长序列.采用DNAMAN 8.0,MEGA 7.0,Protparam和Automatic Modeling Mode等软件对该cDNA序列、基本理化性质、3-D结构、跨膜...
关键词：红光熊蜂 线粒体 COI基因 克隆 RACE技术 
青天葵NfD53基因的克隆及生物信息学分析
《分子植物育种》2021年第22期7408-7416,共9页左紫梅 黎斯敏 詹若挺 何瑞 
广东省普通高校“服务乡村振兴计划”重点领域专项(2019KZDZX2017);广东省省级乡村振兴战略(农业科技创新及推广体系建设)专项(2019KJ148)。
本研究克隆青天葵NfD53基因并分析其序列特征,可为今后深入研究Nf D53蛋白功能及独脚金内酯(SLs)对植物侧枝生长发育的影响提供参考依据。以濒危药用植物青天葵叶片为实验材料,利用RT-PCR及RACE技术克隆获得2条NfD53基因,分别命名为NfD5...
关键词：青天葵 NfD53 生物信息学分析 RACE技术 
小菜蛾溶菌酶Pxlys的基因克隆及其重组蛋白的抗菌活性分析被引量：1
《昆虫学报》2021年第7期781-789,共9页宁燕夏 苏月华 杨梅 
福建省自然科学基金项目(2018J01726)。
【目的】本研究旨在通过研究小菜蛾Plutella xylostella溶菌酶的功能,进一步认识小菜蛾的免疫防御机理,为小菜蛾的生物防治提供新的思路。【方法】利用RACE技术克隆小菜蛾溶菌酶基因。构建原核表达载体pET-29a-Pxlys,利用原核表达系统...
关键词：小菜蛾 溶菌酶 RACE技术 镍柱亲和层析 牛津杯法 抗微生物活性 
青天葵F-box基因的克隆及其与ASK1蛋白互作分析
《中药新药与临床药理》2021年第6期845-852,共8页黎斯敏 左紫梅 詹若挺 何瑞 
广东省省级乡村振兴战略(农业科技创新及推广体系建设)专项——广东省现代南药产业技术体系创新团队(粤财农[2020]100号)。
目的从濒危药用植物青天葵(Nervilia fordii)中克隆F-box基因,为寻找解决青天葵资源紧缺的方法提供依据。方法从青天葵转录组中筛选得到2个F-box基因的核心片段,以RACE技术获得基因的全长并克隆其编码区;通过荧光定量PCR(qRT-PCR)进行...
关键词：青天葵 F-BOX 生物信息学 表达模式分析 RACE技术 酵母双杂交实验 
木香花抗黑斑病基因RbRdr1的克隆与表达分析被引量：2
《植物生理学报》2020年第12期2716-2724,共9页范元兰 张真建 陈宇春 蹇洪英 晏慧君 张颢 周宁宁 王其刚 邱显钦 
国家重点研发计划(2018YFD1000400);云南省科技厅科技人才引进与培养专项“科技领军人才”(2016HA005);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2015-HB078);云南省技术创新人才培养项目(2019HB064);云南万人计划青年拔尖人才和云岭产业技术领军人才培养项目。
月季黑斑病是由真菌蔷薇盘二孢(Marssonina rosae)引起的。本研究以高抗黑斑病菌的野生种木香花(Rosa banksiae)作为实验材料,采用TA克隆法和RACE技术,克隆获得抗黑斑病候选基因RbRdr1 (GenBank登录号MK584935),并对其进行相关生物信息...
关键词：木香花 黑斑病菌 RbRdr1基因 RACE技术 生物信息学分析 实时荧光定量PCR 
甘蓝型油菜BnaWRKY30-like基因cDNA序列克隆及生物信息学分析被引量：1
《安徽农业大学学报》2020年第5期832-838,共7页尹明智 胡燕 
贵州省科学技术厅、遵义市科学技术局、遵义师范学院联合科技基金资助(黔科合LH字[2016]7016号);贵州省高层次创新型人才培养计划项目(遵市科合人才[2017]11号);遵义师范学院2017年学术新苗培养及创新探索项目培育项目(黔科合平台人才[2017年]5727-15号)共同资助。
WRKY转录因子是植物所特有的一个超级基因家族,能调控植物生长发育过程及逆境反应。根据转录组测序获得的EST序列设计引物,利用RT-PCR及RACE技术克隆了甘蓝型油菜WRKY30基因cDNA全长序列,并运用生物信息学手段对序列进行了分析及预测。...
关键词：甘蓝型油菜 WRKY转录因子 基因克隆 RACE技术 生物信息学分析 
颠茄AbCYP80F1基因的克隆与功能分析被引量：3
《中草药》2020年第16期4291-4299,共9页付维 郑涛 姜育松 康健 张明生 苟光前 强玮 
贵州省生物学一流学科建设项目(GNYL[2017]009);国家重点研发计划课题(2016YFC0502604);贵州省科技计划重大专项课题(黔科合平台人才[2017]5411-06);贵州大学引进人才科研项目(贵大人基合字[2017]58)。
目的克隆颠茄Ab CYP80F1基因和启动子序列,分析启动子上与调控信号和转录因子相关的调控元件,研究Ab CYP80F1基因超表达对颠茄发根中东莨菪碱积累的影响。方法以莨菪CYP80F1为探针,在颠茄转录组中进行Blastn检索获得同源的unigene。采用...
关键词：颠茄 AbCYP80F1 东莨菪碱 启动子分析 RACE技术 
应用RACE法克隆雷竹笋PAL基因及序列分析
《江西农业学报》2018年第1期1-6,共6页张规富 汪浩 
湖北省自然科学基金项目(2013CFC010);湖北科技学院校内科研项目(2016-19XB01)
应用RACE法,克隆获得了雷竹笋PAL基因的全长序列,并对其进行了生物信息学分析。结果表明:雷竹笋PAL基因的开放阅读框长度为2103 bp,共编码701个氨基酸,其中具有1个保守的活性位点Ala-Ser-Gly(A-S-G);在PAL蛋白的二级结构中含有大量的α...
关键词：雷竹笋 RACE技术 克隆 PAL基因 序列分析 蛋白质结构 
萼脊兰AGAMOUS(AG)基因的克隆与表达分析被引量：6
《河南农业大学学报》2017年第6期801-807,共7页蒋素华 邓祖丽颖 郝平安 王默霏 袁秀云 崔波 
河南省高等学校重点科研项目(14B180036);郑州市科技发展计划项目(20150448);郑州市普通科技攻关项目(141PPTGG420)
通过对萼脊兰AGAMOUS(AG)基因进行结构、功能分析、克隆和AG基因的表达调控等方面的探究,发现,萼脊兰AG的氨基酸序列属于植物特有的MIKC型MADS-box的C类基因,该基因c DNA全长1 002 bp,包含一个702 bp的开放阅读框,该基因命名为AG(登录号...
关键词：萼脊兰 AG基因克隆 RACE技术 实时荧光定量PCR 表达分析 
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