Β-CD

作品数：425被引量：1324H指数：15
导出分析报告
相关领域：理学医药卫生更多>>
相关作者：李英杰戚文彬邹长军戴荣继高立娣更多>>
相关机构：西南石油大学齐齐哈尔大学江南大学山西大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 学科=医药卫生—药学x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
磷霉素氨基葡萄糖盐β-CD包合物的制备与研究
《中南药学》2023年第2期375-379,共5页张尹萌 马强 金学平 祝宏 
目的 制备磷霉素氨基葡萄糖盐(FA)-β-环糊精(β-CD)包合物,解决磷霉素氨基葡萄糖盐高温不稳定、引湿性强的问题。方法 采用冷冻干燥法制备FA-β-CD包合物,以包合率和收率为评价指标,单因素考察投料质量比、包合时间、包合温度对包合效...
关键词：Β-CD 磷霉素氨基葡萄糖盐 包合物 工艺优化 
藿砂颗粒挥发油的提取及β-CD包合工艺研究被引量：3
《海峡药学》2022年第6期5-7,共3页潘艳琳 刘锋 韩莹 翁淑琴 章靓 邓景岳 
目的优选藿砂颗粒挥发油提取及包合工艺。方法按照L_(9)(3^(4))正交试验设计,以挥发油得率为指标优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率、包合物收得率及综合评分为指标优选β-环糊精(β-CD)包合工艺。结果按照预实验挥发油提取3 h,最佳提...
关键词：藿砂颗粒 提取工艺 包合工艺 Β-环糊精 
黄芩苷β-环糊精包合物脂质体的制备与药动学研究被引量：3
《西北药学杂志》2021年第4期616-621,共6页余清 
目的制备黄芩苷β-环糊精(β-CD)包合物脂质体,并考察其在大鼠体内的药动学。方法采用饱和水溶液法制备黄芩苷β-CD包合物,以包合率作为评价指标,通过正交实验考察搅拌速度、水浴温度以及药物与载体质量比3个因素对黄芩苷β-CD包合物包...
关键词：黄芩苷 β-环糊精(β-CD) 包合物脂质体 药动学 生物利用度 
高效液相色谱-示差折光检测法测定磺丁基醚-β-环糊精的含量被引量：2
《实用药物与临床》2019年第1期56-59,共4页李闻新 部实 张余 刘丹 张福林 
唐山市科技计划自筹经费项目(17130236a)
目的建立辅料SBE_7-β-CD的含量测定方法。方法采用高效液相凝胶色谱法。Phenomenex PolySep-GFC-P3000凝胶柱(7. 8 mm×30 cm),柱温35℃;示差折光检测器,检测温度35℃;流动相:乙腈-0. 1 mol/L硝酸钾水溶液(35∶65),进样量10μl,流速1. ...
关键词：SBE7-β-CD 辅料 平均取代度 高效液相色谱 含量测定 
UPA-β-CD的合成及其在CE手性拆分中的应用被引量：4
《分析试验室》2018年第6期691-695,共5页赵楠 李英杰 
黑龙江省自然科学基金项目(B2016009)资助
以6-乙二胺-β-CD和马来酸酐为原料,合成了6-(N-乙基氨基马来酸)-氨基-β-CD(UPA-β-CD),并以此为手性选择剂,利用毛细管电泳法对2种手性药物进行拆分。分别考察了手性选择剂浓度、缓冲溶液pH、分离电压和温度等对拆分效果的影响,在β-...
关键词：手性选择剂 毛细管电泳 手性拆分 
反相高效液相色谱法测定不同β-环糊精衍生物超分子包合物中西洛他唑的含量
《世界最新医学信息文摘》2018年第38期24-26,共3页王巍 王建华 
目的建立了反相高效液相色谱法测定不同β-环糊精衍生物(β-CD、HP-β-CD、DM-β-CD)超分子包合物中西洛他唑的含量的分析方法。方法采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.1 m L·min-1柱温3...
关键词：反相高效液相色谱法 Β-CD HP-β-CD DM-β-CD 西洛他唑 超分子包合物 含量测定 
白蔹挥发油包合工艺研究
《信阳农林学院学报》2016年第1期103-106,共4页王海燕 梁利香 李娟 陈琼 
目的:探索用β-CD对白蔹挥发油进行包合的超声法最佳工艺。方法:以包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率的综合作用为指标,采用正交试验设计对超声包合工艺中的挥发油和β-CD的比例、超声温度和超声时间进行考察。结果:确定了最佳包...
关键词：白蔹挥发油 Β-CD 超声法 正交试验设计 
星点设计-效应面法优化双嘧达莫包合物制备工艺被引量：5
《中国医院药学杂志》2015年第2期129-132,共4页李玉静 
目的:星点设计-效应面法优化双嘧达莫(DIP)-β-环糊精(β-CD)包合物制备工艺。方法:以饱和水溶液法制备DIP-β-CD包合物,采用星点设计优化制备工艺,以β-CD/DIP质量比、包合时间和包合温度为自变量,包合率为因变量,分别进行多元线性回...
关键词：双嘧达莫(DIP) β-环糊精(β-CD) 包合率 星点设计 效应面 
β-环糊精高聚物-高乌甲素包合物的制备、表征及增溶性被引量：3
《中国新药杂志》2015年第1期102-106,共5页王雪娇 董同力嘎 张师 王红 苏美玲 靳烨 孙文秀 
内蒙古自然科学基金(2011BS1203)
目的:制备高乌甲素-β-CD高聚物包合物(LA-β-CDPH包合物),并考察包合物相关性质。方法:采用饱和乙醇水溶液法制备了β-CD、β-CD低聚物(β-CDPL)、β-CD高聚物(β-CDPH)与高乌甲素所形成的3种包合物,采用紫外光谱、红外光谱以及差示量...
关键词：高乌甲素 β-CD高聚物 包合物 溶解性 体外释放 
离子液体对毛细管电泳分离美托洛尔和普萘洛尔对映体的影响研究被引量：2
《药物分析杂志》2014年第11期2091-2097,共7页王钰 杨思文 代语林 邓宁 王燕 何建波 朱燕舞 
国家自然科学基金(No.21102030手性离子液体键合整体柱毛细管电色谱新技术及其在手性拆分中的应用)资助
目的:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(BMIMNTF2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)共同作为手性选择剂,建立分离美托洛尔和普萘洛尔混合对映体毛细管电泳方法。方法:采用未涂层毛细管(有效长度42cm,内径50μm),考察了离子...
关键词：离子液体手性选择剂 丁基-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(BMIMNTF2) 羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD) 毛细管电泳 对映体分离 美托洛尔 普萘洛尔 
全选清除导出
共5页<12345>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部