Μ阿片受体

作品数:128被引量:301H指数:8
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:薛玲李云庆池志强李军平房军帆更多>>
相关机构:中国科学院军事医学科学院山东中医药大学山西医科大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划河北省自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=中国药理学通报x
条 记 录,以下是1-7
视图:
排序:
左侧星状神经节吗啡后处理在心肌梗死后重塑中的调节作用被引量:1
《中国药理学通报》2024年第3期440-446,共7页毛遂 陶辉 张野 
国家自然科学基金资助项目(No81970231);安徽医科大学研究生科研与实践创新项目(NoYJS20230081)。
目的探讨左侧星状神经节(left stellate ganglion,LSG)吗啡后处理在心肌梗死(myocardial infarction,MI)后重塑中的调控作用。方法SD大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)、心肌梗死组(MI组)、MI+生理盐水组(Control组)和MI+吗啡后处理组(M...
关键词:心肌梗死 星状神经节 Μ阿片受体 吗啡 纤维化 儿茶酚胺 
去甲基化调控μ阿片受体对神经病理性疼痛痛觉过敏和吗啡耐受的影响被引量:6
《中国药理学通报》2020年第6期803-808,共6页吴强 林静 刘民强 刘丽 何仁亮 
广东省自然科学基金资助项目(No 2018A0303130341)。
目的研究10-11易位甲基胞嘧啶双加氧酶1(TET1)去甲基化调控μ阿片受体对神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)吗啡耐受的影响及机制。方法采用坐骨神经慢性压迫性损伤模型,背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)显微注射表达全长TET1 m...
关键词:吗啡 阿片受体 表观遗传 TET1 甲基化 神经病理性疼痛 药物耐受 
侧脑室注射八肽胆囊收缩素及其受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响被引量:8
《中国药理学通报》2011年第10期1363-1368,共6页文迪 马春玲 丛斌 张雅静 杨胜昌 孟雁欣 于峰 倪志宇 李淑瑾 
国家自然科学基金资助项目(No81172900;30672355);河北省自然科学基金资助项目(NoC2007000826);河北省应用基础研究重点基础研究资助项目(No10966911D)
目的观察侧脑室给予八肽胆囊收缩素(CCK-8)及其受体拮抗剂慢性干预对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响,并在体外观察CCK-8对μ阿片受体结合反应的影响,初步探讨CCK-8对吗啡依赖过程的影响及其相关受体机制。方法建立大鼠吗啡依赖及纳络酮催...
关键词:法医毒理学 吗啡依赖 戒断症状 八肽胆囊收缩素 CCK受体拮抗剂 Μ阿片受体 
CCK-8与内源性阿片系统在吗啡依赖中的相互作用被引量:13
《中国药理学通报》2010年第11期1445-1450,共6页文迪 马春玲 丛斌 于海磊 于峰 倪志宇 李淑瑾 
国家自然科学基金资助项目(No30672355);河北省自然科学基金资助项目(NoC2007000826);河北省应用基础研究重点基础研究项目(No10966911D)
目的通过观察不同剂量的CCK-8对吗啡依赖SH-SY5Y细胞模型内源性阿片系统的影响,初步探讨CCK-8与内源性阿片系统在吗啡依赖过程的相互作用及其机制。方法建立吗啡慢性依赖SH-SY5Y细胞模型,应用放射配基结合技术观察μ阿片受体(MOR)结合特...
关键词:吗啡依赖 SH-SY5Y细胞 CCK-8 Μ阿片受体 前脑啡肽原 前阿黑皮质素原 
CCK-8及其受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠额叶皮质、尾壳核、海马μ阿片受体的影响被引量:6
《中国药理学通报》2010年第7期867-871,共5页文迪 马春玲 丛斌 张雅静 杨胜昌 于峰 倪志宇 李淑瑾 
国家自然科学基金资助项目(No30672355);河北省自然科学基金资助项目(NoC2007000826)
目的通过观察CCK-8及其受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠额叶皮质、尾壳核、海马μ阿片受体的影响,初步探讨CCK-8对吗啡戒断症状的影响及其受体机制。方法建立大鼠吗啡慢性依赖及纳络酮催促戒断模型,观察CCK-8及CCK1受体拮抗剂L-364,718、CCK2...
关键词:法医毒理学 吗啡戒断 CCK-8 CCK受体拮抗剂 Μ阿片受体 放射配基结合分析 
内吗啡肽研究进展被引量:12
《中国药理学通报》2001年第1期17-20,共4页任维华 霍笑风 吴宁 王锐 
国家自然科学基金!No 2 0 0 72 0 14;甘肃省科技攻关项目!NoGS992 A43 0 87;甘肃省自然科学基金!NoZS991 A2 3 0 56Y资助项目
1997年发现的内吗啡肽 (Endomorphins、EMs) ,结构上属于四肽 ,被认为是 μ阿片受体 (MOR)的内源性配基 ,它通过与G蛋白偶联的MOR受体结合介导许多生理活动 ,本文结合本实验室对内吗啡肽的研究 ,对其神经系统分布、受体结合特性、生理...
关键词:内吗啡肽 Μ阿片受体 受体结合特性 构效关系 
μ阿片受体功能调节被引量:8
《中国药理学通报》2000年第6期601-605,共5页郭庆民 孟爱民 刘景生 
国家自然科学基金!资助课题 ;No 39770 85 2
μ阿片受体识别选择性配基的区域还有争论 ,受体的TM内氨基酸的空间取向影响选择性配基的亲和性。阿片受体活性的调节可能并没有涉及到它们将GTP和G蛋白相联系的能力 ,以及相继的异源三聚体的解离能力。激动剂诱导的 μ受体的磷酸化与...
关键词:u阿片受体 u阿片受体基因 受体 结构 功能 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部