阿那曲唑

作品数：202被引量：363H指数：10
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艾愈胶囊联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的临床研究被引量：5
《现代药物与临床》2023年第1期147-152,共6页林道锐 陈瑜 许丹妮 蔡兴锐 刘韵 
海南省自然科学基金资助项目(819QN369)。
目的 探讨艾愈胶囊联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体(HR)阳性乳腺癌的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年1月海南医学院第一附属医院收治的136例绝经后HR阳性乳腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服阿...
关键词：艾愈胶囊 阿那曲唑片 激素受体阳性乳腺癌 肿瘤标志物 肿瘤微环境 
阿那曲唑及其片剂标准提高与中国药典标准制定思路分析
《中国现代应用药学》2021年第6期646-650,共5页岳志华 程奇蕾 王志军 王建 
目的介绍中国药典2020年版(二部)阿那曲唑及阿那曲唑片标准制修订的思路和过程。方法对阿那曲唑及片剂药典标准起草、审核、公示及确定过程进行详细分析。结果建立的阿那曲唑与阿那曲唑片药典标准可有效控制药品质量。结论阿那曲唑原料...
关键词：阿那曲唑 阿那曲唑片 国家药品标准提高 药典标准建立 质量控制 
第三代芳香化酶抑制剂促生长作用的有效性及安全性被引量：7
《中南药学》2020年第4期630-634,共5页李小玲 叶进 
芳香化酶可使雄烯二酮转化为雌酮、睾酮转化为雌二醇,是体内雌激素生物合成的限速酶。芳香化酶抑制剂本用于治疗雌激素依赖的乳腺癌患者,但因其独特的药理作用——可通过抑制雌激素合成而延缓骨龄,因此可应用于各类原因所致的身材矮小...
关键词：芳香酶抑制剂 来曲唑 阿那曲唑 促生长作用 
阿那曲唑的合成工艺改进被引量：1
《药学与临床研究》2016年第2期137-138,共2页隽海龙 王静 
通过相转移催化反应合成阿那曲唑采用a,a,a',a',5-五甲基-1,3-苯二乙腈为起始原料,在溴化剂N-溴代丁二酰亚胺作用下溴化生成中间体3,5-二[(2,2-二甲基)氰基甲基]-溴甲基苯,所得溴代中间体进而与1,2,4-三氮唑在水及有机溶剂中采用相转移...
关键词：阿那曲唑 相转移催化 合成 
新型阿那曲唑衍生物的合成被引量：1
《合成化学》2013年第4期450-453,共4页李钰 梁鹏云 王立升 刘旭 杨华 周中杰 
教育部留学归国人员科研启动基金[教外司留(2007)1108号]
以3,5-二溴甲苯为原料,经钯催化剂催化插羰成酯、格氏反应、氯代、氰化、溴代、N-烷基化六步反应合成了阿那曲唑(总收率55.2%)。保留阿那曲唑苯环的对称部分,对其进行结构修饰,合成了13个新型的阿那曲唑衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
关键词：阿那曲唑 芳香酶抑制剂 结构修饰 合成 
阿那曲唑合成工艺改进被引量：4
《沈阳药科大学学报》2008年第5期367-369,共3页匡金海 刘巍 周欣 董金华 
目的改进芳香化酶抑制剂阿那曲唑的合成工艺。方法以3,5-二甲基苯甲酸为起始原料,经过酯化、溴化、氰化、甲基化、还原、氯代、N-烷基化和去氨基化合成阿那曲唑。结果产物结构经1H-NMR和MS确证。八步反应的总收率为24.2%。结论改进后的...
关键词：制备 化学合成 阿那曲唑 芳香化酶抑制剂 
抗肿瘤药物阿那曲唑的合成方法改进被引量：5
《中国药物化学杂志》2003年第3期146-147,152,共3页葛泽梅 崔家玲 程铁明 李润涛 
目的改进抗肿瘤药物阿那曲唑的合成工艺。方法以 1,3,5 三甲苯为起始原料 ,经过两步溴化、氰化、甲基化和N 烷基化 5步反应合成阿那曲唑 ,在第二步和最后一步反应中使用相转移催化方法。结果成功地合成阿那曲唑 ,总收率为 2 8%。结论...
关键词：药物化学 制备 化学合成 相转移催化 阿那曲唑 抗肿瘤 
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