血管扩张

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人类为什么试图返回洞穴
《中学生百科》2025年第14期46-47,共2页LiLi 
在因失温而走向生命终结之前,有些人会做出一些怪异的行为,比如脱衣服、微笑和挖洞。关于脱衣服,现在已有明确的科学解释。因为肌肉持续收缩变得无力,突然放松会导致皮肤表面的血管急速扩张,这会给当事人一种燥热的假象,于是脱衣服。相...
关键词：失温 脱衣服 怪异行为 血管扩张 肌肉收缩 洞穴 
遗传性出血性毛细血管扩张症伴肺动静脉畸形的诊治进展
《医学综述》2025年第8期949-954,共6页张金秋 程梓荷 宁林 王胜昱 
西安医学院科技创新团队项目(2021TD13);陕西省高等学校重点实验室(陕教函〔2024〕21号);陕西省高校青年创新团队(陕教函〔2023〕997号)。
遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)又称郎-奥-韦综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病。HHT的临床表现缺乏特异性,包括反复自发性鼻出血、皮肤黏膜毛细血管扩张及脑、肺、肝等动静脉畸形等,其中肺动静脉畸形(PAVM)是HHT的首发表现。随着...
关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症 肺动静脉畸形 介入治疗 
混合痔--肛肠界的“混世大魔王”
《科学之友》2025年第4期66-67,共2页余肖 常忠生 陆彩忠 
痔疮主要是由于直肠内或直肠周围的血管扩张和充血引起的,通常表现为肛门区域的疼痛、出血、瘙痒和肿块感。虽然痔疮本身不属于致命疾病,但其症状和并发症严重影响了患者的生活质量和日常活动,甚至可能导致工作和社会功能的丧失。混合...
关键词：生活质量 瘙痒 混合痔 出血 血管扩张 充血 肛门 
加味升陷汤配合沙库巴曲缬沙坦钠治疗气虚水停型慢性心力衰竭的临床观察
《中国中医药科技》2025年第2期342-344,共3页赵旭波 徐学远 
浙江省台州市第一批社会发展科技计划项目(21ywb153)
慢性心力衰竭(CHF)多伴有心脏结构或功能改变,具有较高的发病率、病死率、再住院率,严重影响患者的生命健康[1]。现代医学以β受体阻滞剂、血管转换酶抑制剂、利尿剂、血管扩张剂等药物为治疗基础,从而控制病情进展,降低再住院率。沙库...
关键词：扩张血管 再住院率 抗心衰药物 血管扩张剂 病情进展 β受体阻滞剂 现代医学 慢性心力衰竭 
遗传性出血性毛细血管扩张症合并肝脏局灶性结节增生1例
《中华肝胆外科杂志》2025年第3期229-230,共2页翟建新 张源桃 王慜杰 蒙轩 
国家自然科学基金(8227102740、8247101849);北京市自然科学基金(4222058);深圳市重大科技项目(KJZD20230923114615031)。
患者女性,39岁,因"间断鼻衄3年余,体检发现肝占位入院治疗"。CT、MRI提示肝脏占位。胃肠镜提示黏膜多灶性毛细血管扩张,基因检测结果提示12号染色体的激活素A受体样Ⅰ(ACVRL1)基因存在杂合变异NM_000020.2:c.1120C>T(p.R374W),依据库拉...
关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症 
遗传性出血性毛细血管扩张症的临床及影像研究进展
《中华全科医学》2025年第2期300-304,322,共6页何靖怡 夏娟 马小静 
武汉市科技局应用基础前沿专项(2019020701011422);武汉市科技局知识创新专项(2023020201010204)。
遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种罕见的常染色体显性遗传血管疾病,其特征是皮肤、黏膜毛细血管扩张导致不同严重程度的出血综合征和肺、肝和神经系统中存在的动静脉畸形(AVMs),最常见的临床表现为反复的鼻出血,AVMs可并发多种严...
关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症 动静脉畸形 消化道出血 多普勒超声 磁共振成像 
得了心衰怎么办,规范诊疗最重要(二)
《中国食品药品监管》2025年第2期77-77,共1页陈淑敏 
心衰是心血管内科常见的疾病,是心血管疾病发展到晚期出现的一组临床综合征,治疗心衰常用的药物有哪些呢?●常用的治疗心衰药物1.血管扩张剂:如硝酸甘油、硝普钠、硝酸异山梨酯等。2.正性肌力药物:如多巴胺、多巴酚丁胺、地高辛、左西...
关键词：正性肌力药物 硝酸异山梨酯 左西孟旦 心血管内科 血管扩张剂 心血管疾病 多巴酚丁胺 氢氯噻嗪 
痔疮不及时治疗可致贫血
《家庭科学》2025年第1期40-41,共2页赵满栋 
痔疮是现代社会中一种常见的肛肠疾病.它虽不是一种严重的疾病,但如果不及时治疗,可能引发包括贫血在内的多种健康问题.何为痔疮痔疮指的是位于肛门及直肠下端的血管扩张、肿胀,形成静脉团块,从而导致一系列的不适症状.根据其发生的位置...
关键词：肛肠疾病 血管扩张 内痔 痔疮 外痔 贫血 不适症状 及时治疗 
遗传性出血性毛细血管扩张症致咯血1例并文献复习
《中南大学学报(医学版)》2025年第1期149-154,共6页高丽 彭雅婷 欧阳若芸 
国家自然科学基金(81970086)。
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又称Rendu-Osler-Weber综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,可引起多系统血管畸形,包括黏膜皮肤毛细血管扩张和动静脉畸形。本文报告1例就诊于中南大学...
关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症 常染色体显性遗传疾病 咯血 ACVRL1基因突变 抗血管生成疗法 
遗传性出血性毛细血管扩张症30例临床特征研究
《中国全科医学》2024年第36期4609-4614,共6页王士洪 李菁 
中央高水平医院临床研究基金(2022-PUMCH-A-006,2022-PUMCH-C-068)。
背景遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是累及血管的罕见遗传病,其表现具有临床异质性,关于其临床特征的相关报道较少。目的通过总结30例确诊HHT患者的临床表现、治疗及转归,分析该病的临床特点,提高临床医生对疾病的认识。方法回顾性分...
关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症 临床特征 血管畸形 并发症 治疗 
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