胺衍生物

作品数:285被引量:447H指数:8
导出分析报告
相关领域:理学化学工程更多>>
相关作者:范志金胡艾希刘幸海翁建全叶姣更多>>
相关机构:出光兴产株式会社中国科学院南开大学霍夫曼-拉罗奇有限公司更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 基金=贵州省科技计划项目x
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
新型4-三氟甲基-6-甲氧基喹啉-2-胺衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:1
《中南药学》2023年第2期413-420,共8页李成 吕梦凡 余佳 徐必学 徐广灿 
贵州省高层次创新型人才项目(黔科合平台人才【2016】5678);贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般298);贵州省科技计划项目(黔科中引地[2022]4015)。
目的 发现高效、低毒的新型抗肿瘤目标化合物。方法 以4-甲氧基苯胺为原料,通过氨解、环化、氯代、偶联、烷基化等反应,设计并合成一系列新型4-三氟甲基-6-甲氧基喹啉-2-胺衍生物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR进行结构确证...
关键词:喹啉衍生物 三氟甲基 癌症 抗肿瘤活性 
芳基噻唑胺类化合物合成及其抑菌活性研究被引量:3
《化学研究与应用》2023年第1期107-112,共6页马太贵 李心怡 周阿康 李毅 樊玲玲 李永 
国家自然科学基金项目(32060627)资助;贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y111号)资助;贵州医科大学学术新苗项目(19NSP075)资助;大学生创新创业训练项目(202010660002)资助;贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwjkj2020-1-206)资助。
为了获得低毒、高效、环境友好的小分子植物病原真菌抑制剂,本文合成了22个芳基噻唑胺类衍生物,并采用抑制菌丝生长速率法测试了化合物对九种常见植物病原真菌的抑制作用。活性测试结果表明,目标化合物2p、2q和2s具有优异的广谱性抑菌活...
关键词:芳基噻唑胺衍生物 合成 抑菌活性 植物病原真菌 
1,2,4-三唑硫醚类酰胺衍生物的合成及抑菌活性被引量:2
《农药》2019年第8期569-572,共4页费强 姜阳明 杨振兴 何军 杜海棠 葛永辉 吴文能 
贵州省科技计划项目[黔科合基础(2016)1006];贵州省科技计划项目[黔科合基础(2019)1015];贵州省教育厅青年科技人才成长项目[黔教合KY字(2018)291];贵阳市科技局贵阳学院专项资金[GYU-KYZ(2018)01-01];国家自然科学基金项目(21462010);中国博士后基金(2017M623070);大学生创新创业训练计划(2018520836)
[目的]研发高抑菌活性的1,2,4-三唑硫醚酰胺类化合物。[方法]以3,4,5-三甲氧苯甲酸、氨基硫脲为原料,经缩合、环化等反应合成了10个1,2,4-三唑硫醚酰胺类化合物,并对目标化合物进行了抑菌活性测试。[结果]目标化合物均通过1H NMR、13C ...
关键词:1 2 4-三唑 酰胺 合成 抑菌活性 
4-苯基环庚胺的合成研究
《浙江化工》2018年第7期12-15,共4页王先恒 赵长阔 袁智 黄梅 
贵州省科技计划项目(黔科合SY[2015]3030);遵义医学院自然科学类招标课题([2013]F-680)
以市场易得的4-苯基环己酮为原料,经过与盐酸羟胺缩合得到4-苯基环己酮肟1;再在多聚磷酸作为酸催化剂以及反应溶剂的条件下发生Beckmann重排反应得到4-苯基己内酰胺2;最后用铝锂氢Li Al H4还原酰胺键得到4-苯基环庚胺3,三步反应平均收率...
关键词:4-苯基环己酮 4-苯基环庚胺 BECKMANN重排 取代环庚胺衍生物 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部