云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 苯基取代

苯基取代: 作品数：55被引量：103H指数：5; 导出分析报告; 相关领域：理学更多>>; 相关作者：李琰任小荣沈润溥吴春雷邓莉平更多>>; 相关机构：拜尔农作物科学股份公司拜尔公司中国科学院奥索-麦克尼尔药品公司更多>>; 相关期刊：《化学工程与装备》《有机化学》《江西化工》《无机化学学报》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院西部行动计划项目甘肃省自然科学基金更多>>

催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物: 《高等学校化学学报》2024年第2期35-53,共19页孙一丹李鑫; 国家自然科学基金(批准号:22371219)资助.; 发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性...; 关键词：邻羟基苯基取代对亚甲基醌酮亚胺 [4+2]环加成反应二氢-1 3-苯并噁嗪化合物非对映选择性翻转

邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌参与的催化不对称反应研究进展被引量：4: 《化学学报》2023年第7期793-808,共16页杨爽王宁宜杭青青张宇辰石枫; 国家自然科学基金(Nos.22125104,21831007,22101103);江苏省自然科学基金(No.BK20201018);徐州市科技计划(No.KC21021)资助。; 邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌(p-QMs)是一类具有独特优势的p-QMs,不仅保持了p-QMs原本的高反应活性,随着羟基的引入,此类合成砌块具有更加丰富的反应位点及手性调控位点,极大地提高了此类合成砌块在合成化学、药物化学中的应用.邻羟基...; 关键词：邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌不对称催化 1 6-共轭加成环化反应

有机催化邻羟基官能化的对甲亚基苯醌和β-氧代酰基吡唑的不对称[4+2]环化合成光学活性3,4-二氢香豆素衍生物被引量：2: 《有机化学》2021年第10期4039-4049,共11页赵敏李霏程益政王有名周正洪; 发展了一种有机催化的邻羟基苯基取代对甲亚基苯醌和β-氧代酰基吡唑之间的不对称[4+2]环化反应,为光学活性3,4-二氢香豆素衍生物的获取提供了有效途径.在衍生自奎宁的手性双功能方酰胺催化下,一系列邻羟基苯基取代对甲亚基苯醌和β-氧...; 关键词：不对称合成 3 4-二氢香豆素邻羟基苯基取代对甲亚基苯醌 β-氧代酰基吡唑有机催化

包含对烷氧基苯基取代的丙烯酸(APP)共聚物衍生物的光稳定组合物: 《乙醛醋酸化工》2020年第8期51-51,共1页; 根据一些实施例,本发明涉及可光降解的光活性成分,其包括(a)当受到紫外线辐射时在其内部形成激发态能量的至少一种光活性化合物和(b)包含多个嵌段的嵌段共聚物,其中嵌段共聚物可用于淬火激发态能量。; 关键词：活性化合物嵌段共聚物紫外线辐射组合物活性成分丙烯酸光降解烷氧基

四氢叶酸辅酶苯基取代模型化合物合成讨论: 《广东化工》2018年第20期22-23,共2页仝文婷陈璐高山; 南京医科大学康达学院2016年度科研发展基金立项课题一般项目:四氢叶酸辅酶苯基取代模型化合物催化活性的研究KD2016KYJJYB009; 体外酶模拟研究设计实验中,四氢叶酸辅酶模型化合物是研究热点,通过模拟四氢叶酸辅酶的一些结构特征和作用机理,合成一系列的模型化合物。本文以苯甲酸与乙二胺为原料,反应得2-苯基咪唑啉,再经过磺酰化反应,反应得2-苯基-3-苯环酰基咪唑...; 关键词：四氢叶酸辅酶苯基合成

A density functional theory study on the interaction between UO_2^(2+) and the carbamoylphosphoramidic acid ligand for uranium extraction from seawater: 《Nuclear Science and Techniques》2018年第6期128-140,共13页Xiao-Jing Guo Cheng Li Jiang-Tao Hu Hong-Juan Ma Hong-Liang Qian; supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21676291,21406272,21571185,and 11605273);the Shanghai Sailing Program(No.16YF1408500);the Jiangsu Planned Projects for Postdoctoral Research Funds(No.1402060B); Phosphorylurea molecules, which contain both phosphoryl and carbonyl groups, are considered efficient extractants for UO_2^(2+). This study aims to explain the complexation of UO_2^(2+)with carbamoylphosphoramidic aci...; 关键词：相互作用理论学习海水密度抽取 CPO 铀苯基取代

炔桥联不对称苯基取代双二茂铁衍生物的设计合成和电化学性质被引量：2: 《无机化学学报》2018年第5期864-873,共10页张骁勇韩利民高媛媛贾慧劼索全伶; 国家自然科学基金(No.21062011;21266019)资助项目; 以四苯基环戊二烯酮为起始原料,经过八步连续反应,成功地合成了3个炔桥联不对称五苯基取代双二茂铁衍生物Fc′-C≡C-Fc(1)、Fc′-C≡C-C≡C-Fc(2)和Fc′-C≡C-C≡C-Fc′(3)(Fc′=五苯基二茂铁基,Fc=二茂铁基)。在设计合成双二茂铁衍生...; 关键词：五苯基二茂铁乙炔炔桥联苯基取代双二茂铁基设计合成电化学性质晶体结构

2017年公开的杀虫剂专利: 《今日农药》2018年第3期43-45,共3页; 苯基取代噻二唑类噻唑啉酮化合物及其制备方法和应用本发明公开了一种苯基取代噻二唑类噻唑啉酮化合物。其化学结构如下式所示：; 关键词：杀虫剂专利噻唑啉酮苯基取代制备方法化学结构化合物噻二唑

微波辅助合成5-苯基取代的呋喃类化合物被引量：2: 《化学试剂》2018年第2期195-198,共4页骆焕泰杨浩洪伟; 国家自然科学基金资助项目(81660588);国家级大学生创新训练计划项目(201611407012); 呋喃为母核的化合物具有多种生物活性,如可抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）的活性。报道了一种以新型的呋喃为母核类化合物,合成N-甲基-（5-（4-腈基苯基）呋喃-2-基-甲基）-乙胺盐酸盐的方法。以5-溴糠醛为原料,经还原胺化反应、...; 关键词：呋喃化合物 SUZUKI反应合成

基于苯基修饰策略的新型可溶液加工红光铱配合物的设计、合成及电致发光性能研究被引量：10: 《化学学报》2017年第4期367-374,共8页陈仕琦代军周凯峰罗艳菊苏仕健蒲雪梅黄艳卢志云; 国家自然科学基金(No.21372168)资助~~; 利用向环金属配体的C—Ir键的对位进行苯基取代这一结构修饰策略,成功合成了两种新型铱(Ⅲ)配合物(3PhNbt)_2Ir(acac)和(3OMePhNbt)_2Ir(acac).相较其橙光发射的母体化合物(Nbt)_2Ir(acac),两个目标化合物的抗结晶性、非晶态热稳定性及...; 关键词：电致发光红光铱配合物可溶液加工苯基取代非晶态稳定性

苯基取代