苯甲酰氧基

作品数：46被引量：79H指数：4
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栽培奇楠沉香化学成分及其抗炎活性研究被引量：6
《中草药》2023年第3期695-703,共9页张琳 王昊 董文化 李薇 云翠鸿 袁靖喆 蔡彩虹 吴妃 梅文莉 戴好富 李震宇 
海南省重大科技计划项目(ZDKJ2021031);海南省院士创新平台科研项目资金(YSPTZX202037);财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系(CARS-21);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630052022031,1630052022022)。
目的研究栽培奇楠沉香Aquilariae Lignum Resinatum的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶等多种柱色谱分离技术分离化合物,并通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构,采用Griess法测试化合物的抗炎活性。...
关键词：栽培奇楠沉香 白木香 色酮 抗炎活性 2-[(4-甲氧基苯甲酰氧基)甲基]色酮 β-榄香烯-9β-醇 
环状三价碘试剂参与的β-二羰基化合物的α-苯甲酰氧基化反应被引量：1
《有机化学》2022年第11期3766-3775,共10页高珠鹏 项锴 徐学涛 张雅婷 朱道勇 
广东省教育厅(Nos.2017KTSCX185,2017KSYS010,2019KZDXM035);甘肃省科技计划(No.20JR10RA608)资助项目。
报道了利用环状三价碘试剂进行底物极性反转,一锅法获得β-二羰基类底物α-苯甲酰氧基化产物的新方法.反应成功的关键在于体系中原位生成了烯醇硅醚结构单元,最终经过电性诱导极性反转中间体的氧化还原重排而完成转化.该反应具有良好的...
关键词：三价碘试剂 Β-二羰基化合物 α-苯甲酰氧基化 极性反转 
利用Passerini反应简便合成2-(吡啶-3-基)-2-苯甲酰氧基乙酰胺及其生物活性被引量：3
《有机化学》2018年第7期1842-1848,共7页张君辉 牛李智 李映 刘思 姜林 
山东省自然科学基金(No.ZR2014BM030)资助项目~~
以3-吡啶甲醛、取代苯甲酸、叔丁基异腈(或1,1,3,3-四甲基丁基异腈)等为原料,利用Passerini三组分反应,在水相中简便合成了22种取代-2-(吡啶-3-基)-2-苯甲酰氧基乙酰胺,并用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS确证了化合物的结构.该法具有反应...
关键词：吡啶 羧酸 异腈 Passerini反应 合成设计 生物活性 
N-［4′-(4″-羟基-苯甲酰氧基)-苯甲酰基］-金刚烷甲酰肼的合成
《沈阳化工大学学报》2018年第1期50-52,共3页刘丹 吴奎 李杨红 闫智慧 
辽宁省大学生创新创业训练计划(20150956)
通过对抗流感病毒药物的研究,希望获得抗病毒活性更强、选择性更好、毒副作用更小的金刚烷类似物.新合成的目标化合物可作为具有知识产权的抗病毒候选药物进一步开发研究,为研究用于临床的抗病毒药物奠定基础.由金刚烷甲酸合成金刚烷甲...
关键词：酰肼 金刚烷甲酸 金刚烷甲酰肼 合成 
1,5-二芳基-3-苯甲酰氧基吡唑类化合物的合成及生物活性被引量：1
《农药》2017年第12期871-874,共4页贾红圣 
苏州市生物医药绿色合成重点实验室项目(SZSD201402)
[目的]寻找具有较好生物活性的活性分子。[方法]在苯甲酰氯的骨架中引入具有良好生物活性的1,5-二芳基-1H-3-羟基吡唑化合物,设计合成一系列1,5-二芳基-3-苯甲酰氧基吡唑化合物,并进行目标化合物生物活性测试。[结果]所合成目标化合物...
关键词：1 5-二芳基-3-苯甲酰氧基吡唑 合成 生物活性 
西洛多辛关键中间体的合成新方法
《中国医药工业杂志》2017年第8期1115-1118,共4页朱国荣 杨会林 韩明超 王臻 
本研究采用以下新方法合成西洛多辛的关键中间体1-[(3-苯甲酰氧基)丙基]-5-[2(R)-氨基丙基]-7-氰基吲哚啉L-(+)-酒石酸盐(1)。7-氰基吲哚啉(2)与苯甲酸3-氯-1-丙酯反应后,与2-氯丙酰氯发生傅-克酰化反应得1-[(3-苯甲酰氧基)丙基]-5-(2-...
关键词：西洛多辛 1-[(3-苯甲酰氧基)丙基]-5-[2(R)-氨基丙基]-7-氰基吲哚啉 中间体 良性前列腺增生 合成 
甲磺酸卡莫司他关键中间体的合成
《化学与生物工程》2016年第9期46-49,共4页王正泽 林辉 赵磊 陈慧 
以对胍基苯甲酸盐酸盐和对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯为原料、草酰氯为卤化剂、吡啶为缚酸剂合成了甲磺酸卡莫司他关键中间体N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐,总收率96.6%,并优化了其合成工艺...
关键词：甲磺酸卡莫司他 N N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐 合成工艺 
4-取代苯甲酰氧基-2-取代苯甲酰氨基噻唑衍生物的合成与生物活性
《华中师范大学学报（自然科学版）》2015年第5期730-734,共5页刘勇军 张莎莎 刘建超 贺红武 
国家重点基础研究发展规划项目(2010CB126100);国家自然科学基金项目(21172090;31000867);教育部创新团队项目(IRT0953)
以商品化的杀菌剂噻唑菌胺和噻氟酰胺为先导,保持噻唑环活性结构,在噻唑环的4位引入酯基,设计合成了9个新型的4-取代苯甲酰氧基-2-取代苯甲酰氨基噻唑衍生物,中间体2-亚氨基-4-噻唑烷酮由简便易得的原料溴乙酸乙酯与硫脲一步合成.用IR、...
关键词：噻氟酰胺 噻唑菌胺 苯甲酰氧基 噻唑化合物 杀菌 抗肿瘤 
苯甲酰氧基乙酸和对苯二甲酰氧基二乙醇酸的制备与表征
《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》2015年第1期43-45,共3页邢夫龙 顾晓华 西鹏 刘剑虹 曾鹏 张希伟 
黑龙江省自然基金(E201259)
采用苯甲酰氯、对苯二甲酰氯和乙醇酸为原料,以甲苯和对二甲苯为溶剂制备出了苯甲酰氧基乙酸和对苯二甲酰氧基二乙醇酸两种化合物。通过红外(FTIR)、核磁(1H-NMR)证明成功制备出目标产物。
关键词：苯甲酰氧基乙酸 对苯二甲酰氧基二乙醇酸 乙醇酸 
新型N'-芳基亚甲基-N-(4-取代苯甲酰氧基噻唑-2-基)取代苯甲酰腙的合成与生物活性被引量：9
《有机化学》2015年第2期462-466,共5页刘建超 刘勇军 贺红武 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126100);国家自然科学基金(Nos.21172090;31000867);教育部创新团队项目部分(No.IRT0953)资助项目~~
利用生物活性亚结构拼接原理,将活性酰腙亚结构与活性噻唑环亚结构进行拼接,设计合成了14个新型N'-芳基亚甲基-N-(4-取代苯甲酰氧基噻唑-2-基)取代苯甲酰腙衍生物.所有目标化合物经1H NMR、IR、质谱及元素分析等手段进行了表征,部分化...
关键词：噻唑 酰腙 抗肿瘤活性 杀菌活性 
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