变铅青链霉菌

作品数：46被引量：39H指数：3
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相关机构：上海交通大学华中农业大学中国医学科学院北京协和医学院中国科学院更多>>
相关期刊：《生物化学与生物物理进展》《首都师范大学学报（自然科学版）》《生物技术通报》《基因组学与应用生物学》更多>>
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变铅青链霉菌体内游离胞嘧啶的发现及检测
《微生物学通报》2020年第12期3998-4009,共12页张丽娜 罗祥坤 邓子新 贺新义 
国家重点研发计划(2018YFA0901200)。
【背景】胞嘧啶(cytosine,C)是核酸分子4种基本碱基之一。胞嘧啶首先是以胞苷三磷酸(cytosine triphosphate,CTP)的形式合成,在核酸基础代谢中没有形成游离胞嘧啶的特定途径。杀稻瘟菌素(blasticidin S,BS)和谷氏菌素生物合成途径均以...
关键词：游离胞嘧啶 变铅青链霉菌 杀稻瘟菌素 高效液相色谱 液相色谱-质谱联用 
DndB蛋白负调控变铅青链霉菌dndA基因转录
《基因组学与应用生物学》2020年第6期2599-2606,共8页戴道凤 徐冬梅 汪志军 唐爱发 
深圳市高水平大学医科建设(No.2016031638);深圳科学与技术计划(No.JSGG20160301162913683);深圳医学三名工程(No.SZSM201612031);中国博士后科学基金(No.2018M633215);国家自然科学基金(No.31470830,No.21661140002,No.91753123)共同资助。
为了探究变铅青链霉菌dndA基因转录调控机制,本研究利用LC-MS分析了野生型变铅青链霉菌1326和dndB基因同框缺失菌株HXY2的DNA硫修饰丰度差异。通过半定量RT-PCR比较dndA基因在1326与HXY2中的表达差异。用儿茶酚2,3-双加氧酶活力检测实...
关键词：变铅青链霉菌 DndB蛋白 dndA基因 调控 
氨肽酶PepN1在细胞外催化杀稻瘟菌素的成熟
《微生物学通报》2019年第2期223-232,共10页贺惠 禹贵阳 王先坤 邓子新 贺新义 
国家自然科学基金(31470195)~~
【背景】肽核苷类抗生素杀稻瘟菌素(BlasticidinS,BS)生物合成途径的最后一步是亮氨酰杀稻瘟菌素(Leucylblasticidin S,LBS)水解成熟为BS,BS原始产生菌灰色产色链霉菌和异源表达菌株变铅青链霉菌WJ2清洗过的细胞均能催化这一步反应。前...
关键词：杀稻瘟菌素 灰色产色链霉菌 变铅青链霉菌 氨肽酶N 蛋白分泌系统 
变铅青链霉菌广谱胁迫蛋白对氧化压力响应的研究
《微生物学通报》2017年第1期133-140,共8页熊康丽 浦天宁 梁晶丹 汪志军 
伯克利唐氏奖学金;国家重点基础研究发展规划(973计划)(No.2015CB554203;2012CB721004);国家自然科学基金项目(No.31470830;31121064);上海自然科学基金项目(No.14ZR1421500);国家转基因生物新品种培育项目;上海浦江人才计划项目(No.14PJD019);上海交通大学国际合作与交流项目~~
【目的】广谱胁迫蛋白(USP)是一种古老的蛋白家族,在链霉菌属细菌中其功能研究尚未报道。以变铅青链霉菌USP蛋白为对象对其功能进行解析。【方法】使用序列比对的方法分析同源性及保守结构域。纯化USP蛋白,用圆二色谱分析蛋白与环腺苷酸...
关键词：变铅青链霉菌 广谱胁迫蛋白 环腺苷酸 谷胱甘肽过氧化物酶 
接合转移技术将外源DNA大片段引入变铅青链霉菌中的研究
《湖北农业科学》2015年第15期3776-3778,3783,共4页戴世鲲 周丹燕 王广华 李翔 向文洲 
广东省自然科学基金博士启动项目(S2012040006215);广东省中国科学院全面战略合作项目(2012B091100276)
为了发展一种将150 kb及以上的外源DNA片段引入变铅青链霉菌（Streptomyces lividans）中的有效方法,以大肠杆菌-变铅青链霉菌穿梭细菌人工染色体为载体,将携带完整格尔德霉素生物合成基因簇的3个150-180 kb的外源DNA片段期望以接合转...
关键词：接合转移技术 外源DNA大片段 细菌人工染色体 变铅青链霉菌(Streptomyces lividans) 
棘白霉素脱酰酶基因工程菌的构建及应用研究被引量：1
《中国生物工程杂志》2015年第1期67-74,共8页赵国玲 陶欣艺 王风清 魏东芝 
国家"863"科技重大专项资助项目(2012ZX09304009)
目的:以Streptomyces lividans TK24为表达宿主,构建高效表达棘白霉素脱酰酶(Ech DA)的基因工程菌。方法:从Actinoplanesutahensis NRRL 12052中获取Ech DA的基因片段,连接到链霉菌表达载体p NW-S1,采用诱导型启动子Plac与组成型启动子P...
关键词：变铅青链霉菌 棘白霉素脱酰酶 基因工程 犹他游动放线菌 
大肠杆菌甲基转移酶dcm基因的表达对变铅青链霉菌的多效性影响被引量：2
《微生物学通报》2014年第9期1925-1931,共7页高婕 韩铁生 丰俊 贺新义 
国家自然科学基金项目(No.31170083)
【目的】大肠杆菌的dcm基因编码的DNA甲基转移酶可以特异性地将5′CCWGG3′(W=A/T)序列中第二个胞嘧啶变成5-甲基胞嘧啶。Dcm甲基转移酶发现已有37年了,但其确切的功能不明,本篇主要研究其对变铅青链霉菌的影响。【方法】通过构建克隆...
关键词：dcm甲基化 链霉菌 形态分化 放线紫红素 
变铅青链霉菌高效异源表达宿主SBT5的构建被引量：5
《华中农业大学学报》2014年第1期1-6,共6页白亭丽 俞燕飞 徐钟 陶美凤 
国家自然科学基金项目(31170084)
以变铅青链霉菌TK24为出发菌株,依次敲除钙依赖抗生素(CDA)、放线紫红素(ACT)和十一烷基灵菌红素(RED)这3个内源抗生素的生物合成基因簇,同时在钙依赖抗生素基因簇原位整合了来自棒状链霉菌的全局性调控基因afsRScla,构建得到变铅青链...
关键词：变铅青链霉菌 异源表达宿主 次级代谢产物 抗生素生物合成基因簇 基因敲除 “砖RSm 
两种组成型启动子PermE*和PSau3A在变铅青链霉菌中的启动效果比较
《化学与生物工程》2013年第11期47-50,54,共5页张莹 陶欣艺 王风清 魏东芝 
红霉素抗性启动子PermE*和来源于链霉菌核基因组片段的PSau3A启动子均属于链霉菌组成型强启动子,分别将它们插入大肠杆菌-链霉菌穿梭质粒pNW-S1的SD序列和转录起始位点之间,构建成两个稳定的组成型表达质粒:pNW-S3和pNW-S4。以磷脂酰丝...
关键词：组成型启动子 链霉菌 磷脂酰丝氨酸合成酶 
大肠杆菌乙酰-CoA羧化酶基因异源表达对变铅青链霉菌次级代谢的影响被引量：3
《华中农业大学学报》2013年第4期12-18,共7页郑华亮 白亭丽 陶美凤 
国家自然科学基金项目(31170084)
克隆组装了大肠杆菌的乙酰-CoA羧化酶基因acc,以研究其异源表达对变铅青链霉菌中2种"沉默"抗生素放线紫红素和十一烷基灵菌红素合成的影响。大肠杆菌ACC由4个基因编码,通过PCR扩增4个基因,并通过重叠延伸PCR加上ermE启动子,构建得到4个...
关键词：变铅青链霉菌 大肠杆菌 乙酰-CoA羧化酶 放线紫红素 十一烷基灵菌红素 
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