PI3K抑制剂

作品数：120被引量：302H指数：8
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：孔德新宋云朋刘哲张三奇祝聪聪更多>>
相关机构：霍夫曼-拉罗奇有限公司天津医科大学诺华股份有限公司苏州大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金福建省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=药学学报x
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
HDAC抑制剂及其联合PI3K抑制剂抗肿瘤研究进展
《药学学报》2022年第12期3557-3563,共7页黄蕾 陈晓光 来芳芳 
国家自然科学基金面上项目(82173854)。
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDAC)通常异常过表达,导致肿瘤抑制基因的转录抑制。作为具有巨大潜力的抗癌药物,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors, HDIs)可以通过调节核小体结构,抑制HDAC活性,调控抑...
关键词：HDAC抑制剂 PI3K抑制剂 联合用药 HDAC/PI3K双靶点抑制剂 抗肿瘤 
基于喹喔啉为母核的PI3K抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究被引量：6
《药学学报》2020年第1期96-105,共10页黄涛 赖惠芳 林荣坤 林锦 李柱来 许秀枝 
福建省科技创新联合资金资助项目(2016Y9052);福建省高校杰出青年科研人才培育计划(2017B021);福建医科大学引进高层次创业创新人才计划(XRCGZX2017010);福建省自然科学基金项目(2018J01846);福建省自然科学基金青年创新项目(2019J05073)
以含有喹喔啉母核的PI3K抑制剂XL765和WR23为结构基础,通过生物电子等排,在喹喔啉母核上2位引入取代苯氧基片段,延长3位连接链改为磺酰肼,并在7位引入氟原子;去掉3位取代并在7位引入丙烯酰胺基。初步设计并合成了22个喹喔啉类衍生物,通...
关键词：喹喔啉类衍生物 抗肿瘤 PI3K抑制剂 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部