李柱来

作品数：64被引量：279H指数：10
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供职机构：福建医科大学药学院药物化学系更多>>
发文主题：壳聚糖微囊缓释微囊布洛芬阿拉伯胶更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《福建医科大学学报（社会科学版）》《中国药科大学学报》《中国海洋药物》更多>>
所获基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省农科院青年科技人才创新基金福建省教育厅资助项目更多>>
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药物化学课程思政互动教学研究
《海峡药学》2023年第12期43-46,共4页陈艳 陈莉敏 苏燕评 李柱来 周丽光 
福建医科大学教育教学改革研究项目(J200025)。
目的以人才培养目标为指引,积极探索将思政元素融入药物化学课程的互动教学。方法从三个切入点梳理互动内容,合理应用多种互动方法,搭建线上/线下互动平台,从而建立起一整套涵盖课内外、线上/线下的综合互动体系。结果通过互动教学,能...
关键词：药物化学 课程思政 互动教学 教学改革 
基于问卷调查展开的药用高分子材料学课程混合式教学法的探索
《海峡药学》2023年第2期72-75,共4页林媚 李柱来 许秀枝 王津 
福建医科大学校级教改课题(J200044)。
目的本研究旨在探索和提升药用高分子材料学课程的教学方法。方法通过问卷调查了解学生对线上线下混合式教学模式的接受程度、教学模式的利弊及学生们的意见和建议。结果通过调查了解了该课程的线上线下混合式教学的优点及存在的问题,...
关键词：金课 线上线下 混合式教学法 药用高分子 
6-苄氧基蝶啶类化合物的合成及结构表征
《海峡药学》2021年第6期72-75,共4页林虔 杨康 许晴怡 黄学洋 林锦 李柱来 
目的制备多种6-苄氧基蝶啶结构衍生物并表征其化学结构。方法采用3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯作为初始底物,通过氨化、溴代、合环、苄氧基取代、氯代以及芳氨基化等六步反应合成一系列6-苄氧基蝶啶结构衍生物,并采用多种表征手段(核磁共振氢...
关键词：蝶啶 合成 表征 苄氧基 
基于喹喔啉为母核的PI3K抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究被引量：6
《药学学报》2020年第1期96-105,共10页黄涛 赖惠芳 林荣坤 林锦 李柱来 许秀枝 
福建省科技创新联合资金资助项目(2016Y9052);福建省高校杰出青年科研人才培育计划(2017B021);福建医科大学引进高层次创业创新人才计划(XRCGZX2017010);福建省自然科学基金项目(2018J01846);福建省自然科学基金青年创新项目(2019J05073)
以含有喹喔啉母核的PI3K抑制剂XL765和WR23为结构基础,通过生物电子等排,在喹喔啉母核上2位引入取代苯氧基片段,延长3位连接链改为磺酰肼,并在7位引入氟原子;去掉3位取代并在7位引入丙烯酰胺基。初步设计并合成了22个喹喔啉类衍生物,通...
关键词：喹喔啉类衍生物 抗肿瘤 PI3K抑制剂 
4-芳胺基-6-烷氧基蝶啶类化合物的合成与抗肿瘤活性
《沈阳药科大学学报》2019年第1期24-32,38,共10页林锦 朱文山 王艰 许秀枝 李柱来 
福建省科技创新联合资金资助项目(2016Y9052);福建省高校杰出青年科研人才培育计划资助项目(2017B021);福建医科大学高层次人才引进项目(XRCZX2017010)
目的合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-烷氧基取代蝶啶类化合物,并测试其对A549、VX-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,经氨化、卤代、合环、取代等反应合成目标化合物,采用系列波谱手段(IR、核磁共振氢谱、...
关键词：蝶啶 合成 抗肿瘤 
含氟取代蝶啶类化合物的合成及结构表征
《海峡药学》2018年第10期84-86,共3页林锦 陈振东 王艰 许秀枝 李柱来 
目的合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步反应合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物。测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振...
关键词：蝶啶 合成 表征 含氟 
4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
《中国药科大学学报》2018年第1期64-71,共8页林锦 王旭 王艰 许秀枝 陈垚昊 李柱来 
福建省科技创新联合资金资助项目(No.2016Y9052);福建省高校杰出青年科研人才培育计划资助项目(No.2017B021)~~
采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物7a^7l,并利用MTT法测试其对A549、KG1a和HGC-27肿瘤细胞的增殖抑制作用。以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲...
关键词：蝶啶 喹唑啉 合成 抗肿瘤活性 
新型喹喔啉类化合物的合成及结构表征
《海峡药学》2018年第2期38-40,共3页林锦 薛国震 王艰 许秀枝 李柱来 
目的合成一系列2,3-二取代喹喔啉类化合物并确证其化学结构。方法以邻苯二胺为起始底物,通过环合、氯化、偶联等五步反应合成多种2,3-二取代喹喔啉类化合物。测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振氢谱、红外光谱...
关键词：喹喔啉 合成 表征 
苯并三唑缀合喹喔啉类化合物的合成与抗肿瘤活性被引量：1
《中国新药杂志》2017年第13期1585-1589,共5页许秀枝 王艰 宋璐 王旭 张春玲 杨州 林媚 李柱来 
福建省自然科学基金资助项目(2013J01375;2015J01316)
目的:合成2-(喹喔啉基)-2-(苯并三唑基)乙腈及其衍生物,并测试其对SGC-7901和Hep G2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:2,3-二氯喹喔啉和2-(2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)乙腈及其衍生物通过亲核取代反应得到2-(3-氯喹喔啉-2-基)-2-(2H-苯并[...
关键词：喹喔啉 苯并三唑 合成 抗肿瘤 
2-(5-硝基苯并咪唑基)乙腈合成工艺探讨
《海峡药学》2015年第8期225-228,共4页朱文山 王艰 许秀枝 李柱来 
福建省科技厅重点项目(2012Y0034);福建医科大学教授基金(JS10005);福建省自然科学基金项目(2013J01375)
目的通过正交试验法优化目标产物2-(5-硝基苯并咪唑基)乙腈合成工艺条件。方法根据3因素4水平正交试验设计,以5-硝基苯并咪唑和氯乙腈为原料,通过亲核取代反应合成目标产物,以反应转化率为指标,优化实验条件。目标化合物通过IR、1HNMR...
关键词：5-硝基苯并咪唑 氯乙腈 正交试验 工艺学 
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