王艰

作品数：25被引量：20H指数：3
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供职机构：福建医科大学药学院更多>>
发文主题：苯并三氮唑抗肿瘤活性喹喔啉工艺学抗肿瘤更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
发文期刊：《中国新药杂志》《福建医科大学学报》《精细化工中间体》《无机化学学报》更多>>
所获基金：福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省教育厅科技项目福建省教育厅资助项目更多>>
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4-芳胺基-6-烷氧基蝶啶类化合物的合成与抗肿瘤活性
《沈阳药科大学学报》2019年第1期24-32,38,共10页林锦 朱文山 王艰 许秀枝 李柱来 
福建省科技创新联合资金资助项目(2016Y9052);福建省高校杰出青年科研人才培育计划资助项目(2017B021);福建医科大学高层次人才引进项目(XRCZX2017010)
目的合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-烷氧基取代蝶啶类化合物,并测试其对A549、VX-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,经氨化、卤代、合环、取代等反应合成目标化合物,采用系列波谱手段(IR、核磁共振氢谱、...
关键词：蝶啶 合成 抗肿瘤 
含氟取代蝶啶类化合物的合成及结构表征
《海峡药学》2018年第10期84-86,共3页林锦 陈振东 王艰 许秀枝 李柱来 
目的合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步反应合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物。测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振...
关键词：蝶啶 合成 表征 含氟 
4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
《中国药科大学学报》2018年第1期64-71,共8页林锦 王旭 王艰 许秀枝 陈垚昊 李柱来 
福建省科技创新联合资金资助项目(No.2016Y9052);福建省高校杰出青年科研人才培育计划资助项目(No.2017B021)~~
采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物7a^7l,并利用MTT法测试其对A549、KG1a和HGC-27肿瘤细胞的增殖抑制作用。以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲...
关键词：蝶啶 喹唑啉 合成 抗肿瘤活性 
新型喹喔啉类化合物的合成及结构表征
《海峡药学》2018年第2期38-40,共3页林锦 薛国震 王艰 许秀枝 李柱来 
目的合成一系列2,3-二取代喹喔啉类化合物并确证其化学结构。方法以邻苯二胺为起始底物,通过环合、氯化、偶联等五步反应合成多种2,3-二取代喹喔啉类化合物。测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振氢谱、红外光谱...
关键词：喹喔啉 合成 表征 
苯并三唑缀合喹喔啉类化合物的合成与抗肿瘤活性被引量：1
《中国新药杂志》2017年第13期1585-1589,共5页许秀枝 王艰 宋璐 王旭 张春玲 杨州 林媚 李柱来 
福建省自然科学基金资助项目(2013J01375;2015J01316)
目的:合成2-(喹喔啉基)-2-(苯并三唑基)乙腈及其衍生物,并测试其对SGC-7901和Hep G2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:2,3-二氯喹喔啉和2-(2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)乙腈及其衍生物通过亲核取代反应得到2-(3-氯喹喔啉-2-基)-2-(2H-苯并[...
关键词：喹喔啉 苯并三唑 合成 抗肿瘤 
2-(5-硝基苯并咪唑基)乙腈合成工艺探讨
《海峡药学》2015年第8期225-228,共4页朱文山 王艰 许秀枝 李柱来 
福建省科技厅重点项目(2012Y0034);福建医科大学教授基金(JS10005);福建省自然科学基金项目(2013J01375)
目的通过正交试验法优化目标产物2-(5-硝基苯并咪唑基)乙腈合成工艺条件。方法根据3因素4水平正交试验设计,以5-硝基苯并咪唑和氯乙腈为原料,通过亲核取代反应合成目标产物,以反应转化率为指标,优化实验条件。目标化合物通过IR、1HNMR...
关键词：5-硝基苯并咪唑 氯乙腈 正交试验 工艺学 
6-氯/甲基-2/3-芳基取代喹喔啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《福建医科大学学报》2015年第2期78-82,共5页李柱来 张春玲 杨州 朱文山 王艰 许秀枝 
福建省科技厅重点项目(2012Y0034);福建省自然科学基金(2013J01375);福建医科大学教授基金(JS10005)
目的：合成6‐氯／甲基‐2／3‐芳基喹喔啉衍生物，并测试其对SGC‐7901和HepG2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法以4‐氯／甲基邻苯二胺为起始原料，通过与草酸二乙酯环合、氯代、亲核取代反应合成6‐氯／甲基‐2／3‐芳基喹喔啉衍生物（3c...
关键词：喹恶啉类/化学合成 抗肿瘤药 
水溶性八取代酞菁锌配合物(ZnPcBPO_8Ⅰ_8)的合成及光谱性质研究被引量：2
《海峡药学》2014年第6期141-145,共5页许秀枝 陈志枫 朱文山 王艰 李柱来 
福建省教育厅基金(编号:JA11115);福建省自然科学基金(编号:2013J01375)资助
目的研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料,与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4,5-二(3-吡啶氧基)邻苯二甲腈前驱体,此前驱体通过与无水Zn(OAc)2缩合得到相应的八-β-(3-吡啶氧基)...
关键词：酞菁锌 合成 聚集 水溶性 
新型喹喔啉衍生物的合成与表征
《海峡药学》2013年第7期209-211,共3页张春玲 许秀枝 王艰 杨州 李柱来 
福建医科大学教授基金(编号:JS10005);福建省教育厅科技项目(编号:JA11115)
合成新型喹喔啉衍生物,并对其结构进行表征。以邻苯二胺类为起始原料,采用草酸二乙酯/HCl与苯甲酰甲酸/(C2H5OH,HCl)两种不同的原料进行环合,再用三氯氧磷/DMF进行氯代合成目标化合物。合成的目标化合物测定其物理常数,并通过IR、1HNMR...
关键词：喹喔啉 合成 表征 
3-取代喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究被引量：5
《广东药学院学报》2013年第1期25-28,共4页张春玲 许秀枝 王艰 杨州 李柱来 
福建省教育厅科技项目(JA11115);福建医科大学教授基金(JS10005)
目的合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性。方法以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物;用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性。结果合成了7个新的喹喔啉...
关键词：喹喔啉 衍生物 合成 抗肿瘤活性 
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