云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 鸭瘟病毒

鸭瘟病毒: 作品数：368被引量：522H指数：13; 导出分析报告; 相关领域：农业科学更多>>; 相关作者：程安春汪铭书贾仁勇陈孝跃朱德康更多>>; 相关机构：四川农业大学华南农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室西南民族大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划高等学校科技创新工程重大项目更多>>

鸭瘟病毒、鸭坦布苏病毒和鸭疫里默杆菌多重PCR检测方法的建立与初步应用被引量：4: 《中国兽医学报》2023年第6期1175-1180,共6页曲哲会张喜文鲁绍芳陈敏曾超李梦莉焦凤超何书海赵瑜黄立; 河南省科技攻关资助项目(222102110188);信阳农林学院高水平科研孵化器建设资助项目(FCL202004);信阳农林学院重要水禽源病原致病与免疫机制研究科技创新团队建设资助项目(XNKJTD-014);信阳农林学院青年科研基金资助项目(20200113);信阳市创新应用专项资助项目(20200016)。; 设计分别检测鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)、鸭瘟病毒(duck plague virus,DPV)和鸭疫里默杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)的特异性引物,且PCR产物大小差异明显;优化多重PCR的引物浓度、退火温度,并分析特异性和敏感性;利...; 关键词：多重PCR 鸭坦布苏病毒鸭瘟病毒鸭疫里默杆菌诊断

鸭混合感染病例中鸭坦布苏病毒的分离鉴定与E基因序列分析被引量：8: 《中国兽医学报》2015年第4期553-557,共5页祖立闯苗立中王艳王文秀毕研丽沈志强; 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金资助项目(BS2011SW026); 对山东省滨州某鸭场2013年送检的疑似鸭瘟或鸭坦布苏病毒感染的临床病料,通过PCR检测进一步确诊为鸭瘟与鸭坦布苏病毒混合感染,并分离到了鸭瘟与鸭坦布苏病毒混合感染毒,为获得单一的鸭坦布苏病毒,利用鸭瘟阳性血清对分离病毒连续进行2...; 关键词：鸭坦布苏病毒鸭瘟病毒混合感染分离鉴定 E基因序列分析

探针实时荧光定量PCR检测白藜芦醇体外抗鸭瘟病毒活性方法的建立及应用: 《中国兽医学报》2014年第11期1738-1742,共5页徐娇胡志强殷中琼程安春贾仁勇李丹丹; 国家"十二五"农村领域国家科技计划资助项目(2011BAD34B03-4);四川省青年科技创新研究团队基金资助项目(2013TD0015);四川农业大学优秀博士学位论文培育基金资助项目(YB201304); 建立以TaqMan荧光探针为特点的PCR,检测白藜芦醇体外抗鸭瘟病毒活性。本研究针对鸭瘟病毒UL30基因序列设计特异性引物和TaqMan荧光探针,建立鸭瘟病毒TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,并验证方法的特异度、敏感度和稳定性及对临床样...; 关键词：鸭瘟病毒实时荧光定量PCR 白藜芦醇抗病毒活性

复方中药“禽康散”对鸭瘟病毒感染鸭胚及成纤维细胞的保护效应被引量：4: 《中国兽医学报》2013年第7期1095-1098,1118,共5页任志华邓惠丹邓俊良刘小雪廖轶左之才王娅彭西崔恒敏; “长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0848);四川省教育厅自然科学重点项目(2006A009);四川省科技厅应用基础重点项目(2008JY0098); 将不同浓度复方中药"禽康散"和鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)分别以不同方式接种到鸭胚尿囊膜后观察其对DPV感染的鸭胚保护率;用MTT法测定"禽康散"对鸭胚成纤维细胞(DEF)的安全质量浓度和增殖的影响,及安全质量浓度范围内的"禽康散"...; 关键词：复方中药“禽康散” 鸭瘟病毒鸭胚鸭胚成纤维细胞

鸭瘟病毒环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法的建立与应用被引量：6: 《中国兽医学报》2013年第4期520-525,共6页张坤刁有祥鞠小军; 现代农业产业技术体系专项资金资助(CARS-43-34); 为建立一种简便、快速、灵敏、特异的鸭瘟病毒(DPV)检测方法,本研究根据GenBank中登录的DPV基因组序列,设计3对特异性的环介导等温扩增(LAMP)引物,经优化反应体系,建立了LAMP快速检测方法。结果表明,LAMP方法能够在63℃恒温下,1h内实现...; 关键词：鸭瘟病毒(DPV) 环介导等温扩增技术(LAMP)

鸭瘟病毒强毒株感染SPF鸭后动态病理组织学变化被引量：9: 《中国兽医学报》2013年第1期9-15,48,共8页张坤刁有祥程彦丽崔京腾王蛟; 现代农业产业技术体系资助项目(CARS-43-34); 用鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)人工感染2月龄SPF鸭,定期剖杀,经聚合酶链反应(PCR)检测为鸭瘟后,对各组织器官的病理组织学变化进行观察,并进行血常规和血液生化指标检测。结果显示,人工感染后24h,试验鸭中枢免疫器官胸腺、法氏囊...; 关键词：鸭瘟病毒 PCR 病理组织学变化血常规和血生化检测

鸭瘟病毒UL47基因克隆及其分子特性分析被引量：2: 《中国兽医学报》2011年第1期29-35,共7页罗丹丹程安春汪铭书沈爱梅朱德康贾仁勇罗启慧崔恒敏王印徐志文王小玉陈孝跃; 教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0848),教育部高等学校科技创新工程重大项目(706050);现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(nycytx-45-42); 通过测定本实验室构建的鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)DNA基因文库中重组质粒的DNA序列,结合NCBI的ORF Finder和Blast工具分析得到了该病毒UL47基因的ORF。采用PCR扩增出了UL47基因并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR和酶切鉴定以及进...; 关键词：鸭瘟病毒 UL47基因分子特性

鸭瘟病毒UL51基因在感染宿主细胞中的定位和转录特征: 《中国兽医学报》2010年第9期1160-1166,共7页沈婵娟程安春汪铭书文明招丽婵贾仁勇徐超孙涛葛菡周登春余波陈孝跃; 国家自然科学基金项目(30771598);教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(PCSIRT08);教育部"新世纪优秀人才支持计划"项目(NCET-06-0818);教育部高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目(706050);水禽现代农业产业技术体系岗位科学家项目(2008-2012);四川省基础研究重大项目(07JY029-016/07JY029-017);四川省重点建设学科项目(SZD0418); 对鸭瘟病毒(DPV)UL51基因在感染宿主细胞内的定位和转录时相进行分析,为进一步研究该基因的特性和功能提供有用的试验数据和材料。构建pET32a-UL51原核表达载体,将其转化至E.coliBL21(DE3)中进行IPTG诱导表达后,用Ni2+-NTA琼脂糖凝胶柱...; 关键词：鸭瘟病毒 UL51基因原核表达间接免疫荧光 RT-PCR

鸭瘟病毒CHv株UL34基因的克隆及分子特性分析被引量：1: 《中国兽医学报》2010年第2期196-201,共6页钟小容程安春汪铭书朱德康龚永强贾仁勇罗启慧刘菲陈孝跃; 教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队资助项目(IRT0848);现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(nycytx-45-12); 通过生物信息学分析、斑点杂交实验、克隆和测序证实了本实验室构建鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)CHv株基因文库时新分离的基因(GenBank登录号EF643562)为DPV UL34基因,进一步运用有关分子生物学软件对该基因进行了分子特性分析。结...; 关键词：鸭瘟病毒 UL34基因分子特性

不同条件对鸭瘟病毒感染细胞蛋白质组二维电泳分析结果的影响被引量：1: 《中国兽医学报》2009年第3期272-276,共5页贾仁勇程安春汪铭书郭宇飞徐超齐雪峰袁桂萍朱德康丁轲龚永强杨梅陈孝跃; 国家自然科学基金资助项目(30771598);教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(PCSIRT0853);教育部"新世纪优秀人才支持计划"项目(NCET-06-0818);教育部高等学校科技创新工程重大项目培育资金资助项目(706050);四川省杰出青年基金项目(07ZQ026-132);四川省基础研究重大项目(07JY029-016/07JY029-017);四川省教育厅重大项目(07ZZ028/07ZA051);四川省重点建设学科基金资助项目(SZD0418); 本研究以鸭瘟病毒感染鸭胚成纤维细胞为材料,围绕影响二维电泳因素进行全面探讨,以建立和优化鸭瘟病毒感染细胞蛋白质组二维电泳模型。结果表明,样品经过冷丙酮处理,水化液DTT浓度为30 mmol/L都有利于等电聚焦;采用pH5～8 IPG窄胶条和...; 关键词：蛋白质组二维电泳鸭瘟病毒成纤维细胞

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