VP3基因

作品数：137被引量：263H指数：9
导出分析报告
相关领域：农业科学医药卫生更多>>
相关作者：鲁承丁壮高旭毕玉海王君伟更多>>
相关机构：东北农业大学延边大学吉林大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金吉林省科技厅发展计划项目吉林省牧业管理局资助项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=中国兽医学报x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
鹅细小病毒-鹅副黏病毒二联嵌合型病毒样颗粒的构建及鉴定
《中国兽医学报》2023年第11期2237-2242,2307,共7页单春辉 李金斗 吴佳奇 冯嘉轩 丁佳欣 陈凯楠 郭春红 丁壮 
长春市科技局重点研发计划资助项目(21ZGN17);国家自然科学基金资助项目(32072860);吉林省科技厅重点研发资助项目(20230202082NC)。
基于新城疫病毒样颗粒(Newcastle disease virus-like particles,NDV VLPs)载体平台,采用胞外域替换的策略、昆虫杆状病毒表达系统、蔗糖密度梯度离心和透射电镜等方法,构建嵌合型病毒样颗粒。将鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)的VP3...
关键词：鹅细小病毒病 鹅副黏病毒病 VP3基因 嵌合型VLPs 
河南地区青年鹅源细小病毒分离鉴定和全基因组序列分析被引量：2
《中国兽医学报》2023年第9期1837-1844,共8页张晓战 邢忠玉 陈梦云 陈家霖 董青 汤宇心 王子玥 赵利娇 江澳 徐志坤 彭志锋 边传周 袁野 
国家自然科学基金资助项目(32002264);河南省科技攻关基金资助项目(232102110109,212102110372,212102110374);河南牧业经济学院兽医重点学科基金资助项目(XJXK202202);河南牧业经济学院科研创新基金资助项目(XKYCXJJ2020011)。
小鹅瘟(goose plague,GP)是由鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)感染引起的一种急性、致死性、高度接触性水禽传染病,主要感染3周龄以内的雏鹅和雏番鸭,发病率和死亡率可达100%,给多个国家的水禽养殖业带来了巨大的经济损失。青年鹅对GP...
关键词：小鹅瘟 鹅细小病毒 青年鹅 VP3基因 全基因组 
表达鹅细小病毒VP3基因的重组新城疫病毒安全性及免疫效果评价被引量：2
《中国兽医学报》2019年第12期2315-2321,共7页钦琪 肖跃强 王建忠 徐小洪 丁佳欣 李金斗 王玮琦 丁壮 
国家重点研发计划资助项目(2018YFD0501400)
新城疫(Newcastle disease,ND)和鹅细小病毒病(goose parvovirus infection,GP)对养鹅业产生了严重危害,为了防控这2种疾病,利用反向遗传操作系统构建表达鹅细小病毒VP3基因的重组新城疫病毒rmNA-VP3,通过超剂量接种试验及攻毒保护试验...
关键词：新城疫病毒 鹅细小病毒 VP3基因 安全性 免疫效果 
鹅细小病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立及临床应用被引量：9
《中国兽医学报》2018年第6期1100-1104,共5页王艳秋 张紫璇 高旭 李卓昕 王美琪 刘晋宇 鲁承 梁晚枫 于龙政 王妍 
国家自然科学基金资助项目(31460661)
为了建立一种能定量检测鹅细小病毒（GPV）的荧光定量PCR方法，根据GenBank已收录GPVVP3基因保守区设计1对特异引物和TaqMan探针，经反应条件优化、标准曲线建立，以及敏感性、特异性和重复性试验。结果显示，该方法在10^7～10^2拷贝/μ...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 实时定量PCR TaqMan荧光探针 
鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达被引量：3
《中国兽医学报》2017年第5期811-814,共4页宋爽 高旭 于清洋 鲁承 梁晚枫 于龙政 王妍 
国家自然科学基金资助项目(31460661)
为了构建共表达鹅细小病毒(GPV)VP3基因与鹅IFNγ基因的重组禽痘病毒,本研究将GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因克隆到禽痘病毒转移载体中,构建串联基因的禽痘病毒转移载体pSY-GoIFNγ-VP3,采用脂质体法将其转染禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(C...
关键词：鹅细小病毒 重组禽痘病毒 VP3基因 Γ干扰素 共表达 
2013年苏皖地区鹅细小病毒的分离鉴定及其VP3基因序列分析被引量：4
《中国兽医学报》2014年第12期1916-1921,共6页邵红霞 吕亚楠 叶建强 金文杰 钱琨 秦爱建 
教育部创新团队项目(IRT0978);江苏高校优势学科建设工程和农业行业专项(201003012)资助项目
鹅细小病毒(GPV)主要引起雏鹅和雏番鸭的高死亡率。本研究对2013年采集的苏皖地区疑似GPV感染的病鹅组织,通过鹅胚病毒分离以及PCR扩增,共分离鉴定出11株GPV病毒。这11株GPV病毒的鹅胚致死时间为43~159h。与NCBI中检索到的21个VP3进行...
关键词：鹅细小病毒 分离与鉴定 PCR VP3 序列分析 
原位杂交检测鹅细小病毒VP3基因方法建立及肌注VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布被引量：1
《中国兽医学报》2010年第7期888-893,共6页李万奎 程安春 汪铭书 朱德康 罗启慧 陈孝跃 范波 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"资助项目(PCSIRT0848);现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(nycytx-45-12)
将100μgpcDNA-GPV-VP3基因疫苗肌肉注射4周龄BALB/c小鼠,并以生理盐水和空载体质粒pcDNA3.1(+)为对照,建立并应用寡核苷酸探针原位杂交方法检测pcDNA-GPV-VP3在免疫小鼠各组织器官(心、肝、脾、肺、肾、肠、脑、免疫部位肌肉)的动态分...
关键词：原位杂交 鹅细小病毒VP3基因疫苗 小鼠 动态分布 
鹅细小病毒VP3基因真核表达载体的构建及其在Vero细胞中表达被引量：2
《中国兽医学报》2010年第3期323-326,共4页高光 张鑫 徐佳 王淳玉 许洪洁 胡桂学 
吉林省科技厅发展计划资助项目(20040206-2-2)
根据已发表的鹅细小病毒(GPV)B株核苷酸序列,设计并合成了1对引物,PCR扩增GPV吉林分离株主要结构蛋白VP3基因,获得大小为1605bp的核苷酸片段。将该片段纯化后克隆入pMD18-T载体,转化感受态大肠杆菌JM109,双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒并...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 核酸疫苗 VERO细胞 表达 
鹅副粘病毒与鹅细小病毒主要免疫原性基因在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的共表达及其免疫被引量：9
《中国兽医学报》2008年第2期125-127,共3页毕玉海 曹璐 李志杰 母连志 徐明 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30571375);广东省攻关计划项目(2006[119])
根据测得的鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株F基因序列,设计1对特异性引物,用作者构建的含F基因的质粒pGF为模板,PCR扩增F基因片段(去除终止密码子),与转座载体pFastBac连接,构建重组质粒pFastBac-F,并进行测序鉴定;根据测得的鹅细小病毒(GPV)G...
关键词：鹅副粘病毒 鹅细小病毒 F基因 VP3基因 杆状病毒 免疫原性 
鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达被引量：2
《中国兽医学报》2007年第2期172-175,共4页毕玉海 丁壮 徐明 李志杰 常爽 黄海楠 宋子运 尹仁福 杜眉 
吉林省科技厅发展计划资助项目(吉科合字第20000212-01)
根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM○R-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达。结果表明,GPV GD-01株VP3基因全...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 遗传变异 原核表达 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部