VP3基因

作品数：137被引量：263H指数：9
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番鸭细小病毒VP3基因在昆虫细胞中的表达与鉴定被引量：2
《江苏农业科学》2018年第21期58-60,共3页吴萌 朱善元 吴海涛 张继玲 王安平 
江苏农牧科技职业学院院级重点项目(编号:NSFPT1419)
为使番鸭细小病毒VP3基因在昆虫细胞中正确表达,根据已发表的该病毒的VP3基因序列设计1对引物。以PCR方法扩增VP3基因;构建转移载体p Fast Bac1-VP3,转化DH10Bac感受态细胞,得到重组Bacmid DNA;转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒r Bac-...
关键词：番鸭细小病毒 VP3基因 杆状病毒表达系统 转染 SF9细胞 
IBDV分离株JS7的VP3基因的分子特征及其原核表达
《江苏农业科学》2018年第3期45-48,共4页何晨 武秀知 王浩 何秀苗 
国家自然科学基金(编号:31560706;31660717);国家大学生创新训练项目(编号:201510608031);广西自然科学基金(编号:2017GXNSFAA198033);广西民族大学相思湖青年学者创新团队项目
应用RT-PCR技术扩增了鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)分离株JS7的VP3基因,并进行了分子特征分析和原核表达。结果显示,JS7的VP3基因的关键氨基酸位点上表现为981P、990A、1005A,既有致弱毒株的990A,又有vvIBDV毒株的981P和1005A,在遗传进...
关键词：鸡 传染性法氏囊病病毒 VP3蛋白 分子特征 原核表达 
A型口蹄疫病毒VP3基因的克隆及原核表达被引量：1
《江苏农业科学》2012年第6期33-35,共3页刘航 杨晓燕 刘明 赵海波 郭华花 田永强 
从实验室冻存的含A型口蹄疫病毒的细胞中提取FMDV总RNA,通过RT-PCR获得cDNA。并根据FM-DV全基因组序列设计了1对针对VP3基因的引物,通过PCR扩增得到目的基因VP3并亚克隆入pMD 18-T载体。将鉴定出的阳性质粒和表达载体PET32a用BamHⅠ、H...
关键词：A型口蹄疫病毒 VP3基因 克隆 原核表达 
鹅细小病毒延边株VP3基因真核表达质粒构建被引量：2
《江苏农业科学》2010年第3期20-21,90,共3页杜秋明 鲁承 王暖成 
吉林省牧业管理局项目(编号:吉牧科字第200902号)
用碱裂解法对鹅细小病毒延边分离株进行GPV基因组DNA提取。根据已发表的鹅细小病毒VP3基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的引物,以GPV基因组DNA为模板,应用PCR扩增出VP3基因片段,将VP3基因与克隆载体pMD 18-T连接,转化到感受...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 真核表达 构建 
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