1,3-丙二醇氧化还原酶

作品数：31被引量：73H指数：4
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基于理性设计提高1,3-丙二醇氧化还原酶的稳定性和活性被引量：1
《食品与发酵工业》2023年第16期18-25,共8页付凯璇 王雪颖 黄彦喆 薛海曌 胡英菡 赵宗保 
国家自然科学基金青年科学基金(NSFC21907092);大连化学物理研究所创新研究基金青年基金(DICPI202020)。
1,3-丙二醇氧化还原酶(1,3-propanediol oxidoreductase,PDOR)是甘油生物合成1,3-丙二醇(1,3-propanediol,1,3-PD)的关键限速酶之一。使用PoPMuSiC 2.1计算肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)来源PDOR(KpPDOR)突变的折叠自由能,结合Ho...
关键词：1 3-丙二醇 1 3-丙二醇氧化还原酶 理性设计 热稳定性 pH耐受性 
丁酸梭杆菌VPI3266甘油脱水酶和1,3-丙二醇氧化还原酶的克隆、表达
《化工进展》2016年第1期210-215,共6页裴建军 屈依然 殷冉 陈安娜 赵林果 
国家自然科学青年基金(30900008);江苏省自然科学基金(BK20131423);江苏省优势学科建设工程项目(PAPD)
对丁酸梭杆菌VPI 3266的1,3-丙二醇代谢途径关键酶甘油脱水酶（Dha B）与1,3-丙二醇氧化还原酶（Dha T）进行了研究。甘油脱水酶基因dha B全长3315bp,编码两个蛋白亚基,分别为甘油脱水酶的核心酶和脱水酶的再激活酶。前者全长2367bp,编...
关键词：丁酸梭杆菌 甘油脱水酶 1 3-丙二醇氧化还原酶 重组表达 
以类弹性蛋白多肽为标签纯化1,3-丙二醇氧化还原酶被引量：3
《应用与环境生物学报》2013年第4期709-712,共4页葛慧华 黄志宏 王文研 张诗冉 张光亚 
国家自然科学基金项目(20806031);福建省高校新世纪优秀人才支持项目(07176C02)资助~~
以类弹性蛋白多肽(ELPs)为标签的非色谱纯化重组蛋白显示出良好的应用前景.本文使用自行设计的新型ELPs纯化标签,以低浓度盐诱发其可逆相变,从而更温和、高效地纯化融合表达的1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR).在测得ELPs-PDOR融合蛋白在不...
关键词：类弹性蛋白多肽 纯化标签 可逆相变 重组酶纯化 非色谱法 
1,3-丙二醇氧化还原酶及其工程菌研究进展
《河南科技学院学报（自然科学版）》2013年第3期19-23,共5页王飞 徐浪 杨泽茜 赵博凯 邓文颖 林静 王旭 齐向辉 
国家自然科学基金项目(21006041);江苏大学科研立项及百项本科创新项目(11A344;Y11A169;2012JSSPITP1238;08JDG009)
作为合成许多缩聚物单体的1,3-丙二醇(1,3-propanediol,1,3-PD)是本世纪具有广阔市场潜力的化工原料,在化工、医药、食品等领域具有广泛的应用.介绍了1,3-丙二醇氧化还原酶(1,3-propanediol dehydrogenase,PDOR,EC 1.1.1.202)在1,3-PD...
关键词：1 3-丙二醇 1 3-丙二醇氧化还原酶 克隆表达 晶体结构 工程菌 
ELPs-PDOR融合基因表达条件的优化
《华侨大学学报（自然科学版）》2012年第3期296-299,共4页王文研 张光亚 
国家自然科学基金资助项目(20806031);福建省自然科学基金资助项目(2009J01030);福建省高校新世纪优秀人才支持项目(07176C02)
利用均匀设计法和二次多项式逐步回归,对重组大肠杆菌生产类弹性蛋白多肽-1,3-丙二醇氧化还原酶(ELPs-PDOR)重组蛋白的培养条件进行优化.结果表明:在装液量为30%,诱导剂浓度为6.3mmol·L-1,诱导温度为30℃,诱导时间为2h的优化条件下进...
关键词：类弹性蛋白多肽 1 3-丙二醇氧化还原酶 大肠杆菌 重组蛋白 均匀设计 
发酵产1,3-丙二醇的关键酶研究进展被引量：3
《化学与生物工程》2011年第3期1-4,共4页张宏蕊 金平 刘树臣 
国家863计划资助项目(2006AA020103)
1,3-丙二醇(1,3-PDO)是一种重要的化工原料。综述了微生物法生产1,3-丙二醇的关键酶相关研究成果,包括1,3-丙二醇氧化还原酶、甘油脱水酶等,并进行了展望。
关键词：1 3-丙二醇氧化还原酶 甘油脱水酶 肺炎克雷伯氏菌 1 3-丙二醇 
大肠杆菌中1,3-丙二醇氧化还原酶的表达与纯化被引量：3
《生物技术》2011年第1期19-23,共5页刘海平 郝健 
国家自然科学基金项目(No.20906076);教育部留学回国人员科研启动基金项目("克雷伯氏肺炎杆菌1;3-丙二醇合成途径还原支路酶促反应动力学研究")资助
目的:在大肠杆菌中表达1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR),并对PDOR进行纯化。方法:从克雷伯氏肺炎杆菌(Kleb-siella pneumoniae)基因组中,克隆PDOR基因dhaT。构建表达载体pDK-dhaT,在E.coli DH5α中利用IPTG诱导进行表达。细胞裂解液利用硫...
关键词：1 3-丙二醇氧化还原酶 克隆 表达 纯化 
工程菌发酵产酶及其在1,3-丙二醇耦合酶催化制备中的应用被引量：1
《化工进展》2010年第11期2143-2148,共6页彭益强 庄园 林志强 黄文爱 方柏山 
国家863计划子课题(2006AA020103);国家自然科学基金资助项目(20676048)
培养定向进化后的质粒保藏菌E.coli BL21(DE3)pLysS/PET-15b-dhaT’-24并进行质粒抽提,将抽提的质粒转化入感受态宿主细胞E.coli BL21(DE3)pLysS中得产1,3-丙二醇氧化还原酶的工程菌。工程菌经乳糖诱导后进行发酵培养获得酶活为182 U/mL...
关键词：1 3-丙二醇氧化还原酶 工程菌 辅酶再生 1 3-丙二醇 
共表达1,3-丙二醇氧化还原酶与甲酸脱氢酶对Klebsiella pneumoniae生理代谢的影响
《科学通报》2010年第16期1608-1612,共5页郭妮妮 刘宏娟 许赟珍 刘德华 
国家高技术研究发展计划资助项目(2006AA020103)
针对1,3-丙二醇发酵过程中中间代谢产物3-羟基丙醛致死性的现象,在野生型的克雷伯氏肺炎杆菌中同时强化表达1,3-丙二醇氧化还原酶和甲酸脱氢酶,在增强1,3-丙二醇氧化还原酶酶活的同时,促进NADH的合成,最终降低3-羟基丙醛积累.利用PCR技...
关键词：1 3-丙二醇 3-羟基丙醛 1 3-丙二醇氧化还原酶 甲酸脱氢酶 
克雷伯杆菌甘油脱氢酶和1,3-丙二醇氧化还原酶的动力学机制被引量：3
《生物工程学报》2010年第2期177-182,共6页陈宏文 聂金峰 陈国 方柏山 
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2006AA020103);国家自然科学基金项目(No.20676048);福建省自然科学基金项目(No.D0810015);福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划(No.07FJRC03)资助~~
本研究主要对克雷伯杆菌甘油转化1,3-丙二醇代谢途径中的2个关键酶甘油脱氢酶(GDH)、1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR)反应机制和动力学进行了研究。首先,通过初速度和产物抑制动力学研究确定了GDH、PDOR双底物酶促反应机制为有序BiBi机制,...
关键词：甘油脱氢酶 13-丙二醇氧化还原酶 有序BiBi机制 动力学模型 
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