ACC氧化酶基因

作品数：39被引量：192H指数：9
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ACC氧化酶基因AhACOs对花生耐盐性的影响被引量：3
《生物工程学报》2023年第2期603-613,共11页黄建斌 周文杰 房磊 孙明明 李鑫 李晶晶 李晓婷 唐艳艳 姜德锋 朱虹 隋炯明 乔利仙 
山东省自然科学基金(ZR2020MC102);黄河三角州国家农高区科技专项(2022SZX24)。
ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是催化乙烯合成的关键酶之一,乙烯参与植物的盐胁迫反应过程,而盐胁迫严重影响花生产量。本研究通过对AhACOs基因的克隆及功能验证,探究AhACOs在花生盐胁迫响应中的生物学功能,为花生耐盐品种的选育提供基因...
关键词：花生 ACC氧化酶 ACO基因 盐胁迫 乙烯 
苎麻ACC氧化酶基因(BnA CO2)的克隆、时空表达及原核表达分析被引量：1
《分子植物育种》2022年第8期2545-2553,共9页罗金凤 彭文仙 肖旭 薛丽君 邢虎成 
湖南省教育厅科学研究重点项目(18A092);作物种质创新与资源利用重点实验室科学基金开放项目(16KFXM04);国家自然科学基金项目(31101098)共同资助。
ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是乙烯合成途径中的一个关键酶。本研究通过RT-PCR结合RACE技术克隆得到一个ACO基因,命名为Bn ACO2,该基因cDNA序列全长为1377 bp,开放阅读框为957 bp,编码318个氨基酸多肽,预测其分子量和等电点(pI)分别为36...
关键词：苎麻 ACC氧化酶 克隆 表达分析 
橡胶树树皮中ACC氧化酶基因(HbACO7)的表达特性及功能探究被引量：1
《热带作物学报》2021年第9期2435-2442,共8页王艺玮 冯仁军 黄亚成 刘晓东 方永军 罗红丽 唐朝荣 
国家自然科学基金项目(No.31825007);海南大学高层次人才科研启动资金。
天然橡胶是重要的工业原材料,主要来自橡胶树树皮中的乳管。乙烯能促进橡胶树乳管产胶和排胶,在树皮上施用乙烯利(一种乙烯释放剂)或乙烯可显著提高胶乳产量。基于本课题组前期获得的橡胶树基因组和转录组数据,克隆橡胶树中乙烯合成通...
关键词：橡胶树 乙烯 生物合成 HbACO7 酶活 
诺丽ACO基因超量表达及干涉表达载体的构建及鉴定
《江西农业大学学报》2019年第3期584-589,共6页鲁清清 吴田 蓝增全 
云南省应用基础研究计划项目(2016FB049);国家林业局推广计划项目((2015)27);国家星火计划项目(2014GA830017)~~
为构建诺丽ACO基因的超量表达及干涉表达载体,为后期对诺丽进行转基因操作,探究诺丽ACO基因的功能奠定基础。试验前期克隆了诺丽ACO基因的基础上,设计合成了ACO基因的超量表达及干涉表达的引物,采用PCR技术扩增出了目的基因,将扩增出的...
关键词：诺丽 ACC氧化酶基因 过表达载体 干涉表达载体 
菠萝ACC氧化酶基因AcACO1的克隆与表达分析被引量：11
《基因组学与应用生物学》2018年第1期339-344,共6页朱家红 李超燕 范鸿雁 胡福初 罗志文 张治礼 
国家自然科学基金项目(31260460)资助
乙烯是重要的植物激素,在植物生长发育和胁迫响应中具有重要的调节功能。1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶（ACO）是植物乙烯生物合成途径中的一个关键酶。根据转录组数据,从菠萝中成功克隆到1个编码ACO的基因Ac ACO1,测序结果证实该基因全长1...
关键词：菠萝 乙烯 ACC氧化酶 基因表达 
百脉根ACC氧化酶基因LcACO1的克隆及序列分析被引量：6
《分子植物育种》2017年第2期447-453,共7页马兰 
西安市科技计划项目(CXY1443WL23);陕西省教育厅科研项目(2015DC031)共同资助
植物激素乙烯参与植物生长发育多个生理过程的调控。ACC氧化酶是植物乙烯合成途径中的关键合成酶。本研究依据其它物种ACC氧化酶序列信息设计简并引物,并结合RT-PCR和快速扩增c DNA末端技术从牧草百脉根中首次克隆到ACC氧化酶基因的全长...
关键词：百脉根 ACC氧化酶 基因克隆 生物信息学分析 表达模式 
向日葵ACC氧化酶基因(HaACO1)的克隆及表达分析被引量：5
《中国生物工程杂志》2015年第9期21-27,共7页孙瑞芬 张艳芳 郭树春 于海峰 李素萍 乔慧蕾 聂惠 安玉麟 
内蒙古自治区自然科学基金(2012MS0315);内蒙古农牧业创新基金(2013CXJJN14)资助项目
目的：克隆向日葵中的ACC氧化酶基因（HaACO1）,并对其进行生物信息学分析及盐胁迫表达分析,为理解向日葵ACC氧化酶生理功能并加强对ACO基因的利用奠定基础。方法：以前期从盐胁迫的内葵杂4号根中获得的ACC氧化酶基因片段4-4-7TDF（KM82...
关键词：向日葵 ACC氧化酶(ACO) 盐胁迫 基因表达 
文心兰ACC氧化酶基因OnACO1克隆与表达分析被引量：8
《热带作物学报》2014年第4期693-699,共7页杨光华 刘进平 
海南大学校基金项目(No.2012hckled-7)
以文心兰切花品种"黄金2号"(Oncidium Gower Ramsey‘Gold2’)为材料,通过RT-PCR和RACE技术,从文心兰的花中分离得到了1个ACO基因成员的cDNA,命名为OnACO1(GeneBank登录号为JQ822088)。该基因全长为1 424 bp,包括972 bp的ORF,172 bp的5...
关键词：文心兰 OnACO1 RACE 基因克隆 表达分析 
苎麻ACC氧化酶基因(BnACO1)的克隆及表达被引量：10
《中国农业科学》2013年第11期2377-2385,共9页薛丽君 周精华 邢虎成 
国家自然科学基金项目(31101098);湖南省教育厅科学研究优秀人才项目(10B051);湖南省自然科学基金青年项目(11JJ4025)
【目的】克隆苎麻中的一个ACO基因(BnACO1),并对其进行生物信息学分析、表达分析、胁迫应答分析。【方法】通过RT-PCR结合RACE技术从湘苎3号中克隆该基因的全长cDNA序列,利用生物信息学软件对获得的基因序列及编码的蛋白质序列进行分析...
关键词：苎麻 乙烯 ACC氧化酶 表达 
丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析被引量：3
《植物研究》2012年第5期584-590,共7页周露 化文平 王喆之 李翠芹 
陕西师范大学中央高校基本科研业务费重点项目(GK200901014)
依据丹参转录组数据库序列信息,采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因,命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp,由3个外显子和2个内含子组成;cDNA全长1 117 bp,包含945 bp的开放阅读...
关键词：丹参 ACC氧化酶 基因克隆 生物信息学分析 表达模式 
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