CBF1基因

作品数：34被引量：275H指数：9
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扁桃AcCBF1基因VIGS载体构建与功能分析被引量：4
《果树学报》2019年第4期421-429,共9页宋恬 田嘉 李鹏 刘梦婕 张琦 郭长奎 李疆 
国家自然科学基金(31660562);新疆自治区园艺学重点学科基金(2016-10758-3)
【目的】利用VIGS(TRV-mediated Virus Induced Gene Silencing)方法沉默扁桃(Amygdalus communis L.)AcCBF1基因表达,并初步探讨AcCBF1对低温条件下花药发育的调控。【方法】从‘纸皮’扁桃花药中克隆AcCBF1基因(729 bp),并设计4个不...
关键词：扁桃 AcCBF1 VIGS 低温 花器官 
转扁桃AcCBF1基因对烟草光合及叶绿素荧光特性的影响被引量：1
《新疆农业科学》2019年第2期267-277,共11页张琦 李鹏 田嘉 李疆 
国家自然科学基金(31660562);新疆维吾尔自治区园艺学重点学科基金(2016-10758-3)~~
【目的】扁桃AcCBF1基因对光合作用的影响,为扁桃新品种选育提供科学依据。【方法】采用农杆菌介导法获得转AcCBF1基因烟草,在经过连续室外37℃高温天气一周后,以野生烟草为对照,测定和分析试验烟草的光合参数和叶绿素荧光参数日变化特...
关键词：扁桃AcCBF1基因 烟草 光合参数 叶绿素荧光参数 
胡椒CBF1基因克隆与表达分析被引量：4
《西南农业学报》2018年第10期2010-2015,共6页伍宝朵 胡丽松 范睿 杨建峰 郝朝运 
海南自然科学基金面上项目(317269);中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金项目(1630142017014)
【目的】克隆胡椒CBF1 (C-repeat-binding factor 1)基因,在低温耐受种质石南藤和低温敏感种质热引1号胡椒中,分析其组织表达模式和低温胁迫前后表达量差异,为胡椒抗寒分子机制研究提供基础。【方法】以胡椒组织总RNA为模板,通过RT-PCR...
关键词：热引1号胡椒 石南藤 低温胁迫 CBF1基因 
过量表达甘菊CBF1基因提高拟南芥抗旱耐盐能力被引量：5
《草业科学》2018年第6期1400-1408,共9页刘晨旭 刘彧 刘杰 高越瑶 周蕴薇 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(257214BA21);国家级本科生创新创业训练计划项目(201610225097)
CBF是一类植物特异性、具有多种功能的转录因子。本研究将从甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)中分离的ClCBF1基因构建到植物表达载体pBI121上,并采用农杆菌介导的花序浸染法对拟南芥(Arabidopsis thaliana)进行遗传转化,共获得4个...
关键词：转基因 ClCBF1基因 干旱胁迫 盐胁迫 生理指标 过量表达 
拟南芥总RNA的提取及RT-PCR扩增CBF1基因
《考试周刊》2016年第4期168-170,共3页熊结标 
CBF1基因的扩增是研究植物抗旱基因的前期工作。本研究用Trizol试剂法提取模式植物拟南芥叶片的总RNA,经过反转录进行PCR扩增,将产物DNA回收后,连接PCR片段与T载体,电击转化入E.coli大肠杆菌感受态细胞;涂平板长出菌落,挑取半个白斑菌...
关键词：拟南芥 RNA 抗旱基因 CBF1 
山丁子CBF1基因表达载体的构建
《农产品加工（创新版）（中）》2014年第10期19-21,共3页刘洋 
国家自然科学基金(30400300);吉林省杰出青年基金(20050117)
CBF1转录因子能调控一组抗干旱、抗低温基因的表达,更有效地提高植物抗干旱、抗低温的能力。以抗寒性较强的长白山野生山丁子(耐-42℃低温)为材料,通过RT-PCR扩增出山丁子CBF1基因,随后亚克隆到pMD18-T载体,序列分析表明与基因数据库中...
关键词：山丁子 CBF1基因 表达载体 克隆 
高山离子芥CbCBF1基因耐盐性功能的初步研究
《安徽农业科学》2014年第14期4175-4175,4178,共2页贺泂杰 
国家转基因生物新品种培育科技重大专项
[目的]研究高山离子芥CbCBF1基因的耐盐性功能。[方法]将高山离子芥的愈伤组织在高盐条件下进行时间梯度处理后,采用Real time PCR和Western blot分析CbCBF1在盐胁迫下转录和翻译水平表达量的变化。[结果]CbCBF1响应高盐胁迫,并随着处...
关键词：CbCBF1 盐胁迫 表达 
草莓FaCBF1基因的克隆及表达分析
《中国果业信息》2014年第3期76-76,共1页杨朴丽 
据《园艺学报》2014年第2期《草莓FaCBF1基因的克隆及表达分析》（作者张勇等）报道，以“丰香”草莓为试材进行基因克隆，并通过SON—PCR结合RT—PCR技术检测了该基因在低温胁迫和其他环境胁迫下的诱导表达特性。
关键词：CBF1基因 基因克隆 表达分析 草莓 表达特性 环境胁迫 低温胁迫 技术检测 
筇竹CBF1基因的原核表达和多克隆抗体的制备被引量：7
《园艺学报》2014年第2期375-381,共7页肖艳 林华 杨丽娟 陈世界 熊泽平 陈其兵 
四川省科技厅产学研创新联盟合作项目(2012ZZ0037)
以筇竹(Qiongzhuea tumidinoda Hsueh et Yi)叶片为试材,采用RT-PCR方法克隆其CBF1基因,并将CBF1连接到原核表达载体pET32a(+)上,经克隆测序确定所构建的重组载体pET32-QZ开放阅读框正确。将重组载体pET32-QZ转化大肠杆菌Rosetta2(DE3)...
关键词：筇竹 CBF1 原核表达 抗血清制备 
山葡萄转录因子CBF1基因的克隆及序列分析
《生物技术通报》2013年第8期57-62,共6页刘洋 孙佳帝 
国家自然科学基金项目(30400300);吉林省杰出青年基金项目(20050117)
采用生物信息学方法比对多种低温诱导植物的CBF1同源基因,在其保守区域设计一对兼并引物,在特殊的RT-PCR条件下,结合反向PCR技术对山葡萄低温诱导转录因子CBF1的全长基因进行了克隆,经测序和序列分析显示,山葡萄转录因子CBF1基因ORF长为...
关键词：山葡萄(Vitis amurensis) 低温诱导 转录因子 CBF1基因 COR基因 克隆 
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