CHO

作品数：727被引量：1240H指数：13
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HSV-IgM人-鼠嵌合抗体制备及稳定细胞株构建工艺开发被引量：1
《生物工程学报》2023年第9期3887-3898,共12页崔亚敏 田晓平 孙静静 王志强 赵巧辉 李桂林 
为实现体外大规模制备单纯疱疹病毒HSV-IgM(HSV1,HSV2)人鼠嵌合抗体,本研究通过RNA连接酶介导的cDNA末端快速扩增(RNA ligase-mediated rapid amplification of cDNA ends,RLM-RACE)技术获取其对应杂交瘤细胞基因序列,构建嵌合抗体至真...
关键词：人鼠嵌合IgM抗体 CHO-S细胞 构建工艺 表达 
机械搅拌式动物细胞反应器不同桨型组合的CFD数值模拟与优化被引量：5
《生物工程学报》2020年第6期1209-1215,共7页丁宁 李超 白力 郭美锦 庄英萍 张嗣良 
国家高技术研究与发展计划(863计划)(No.2012AA021201)资助。
生物反应器已成为哺乳动物细胞生产治疗性抗体药物和疫苗的核心。文中采用CFD数值模拟方法对目前常用的机械搅拌式生物反应器在不同的搅拌形式下的流场进行了分析,获得了5种搅拌桨型组合条件下的速率矢量、持气率、含气率和剪切力分布...
关键词：生物反应器 搅拌桨组合 数值模拟 CHO细胞培养 
长效人促卵泡激素CHO细胞株的构建及其体内活性
《生物工程学报》2014年第6期954-961,共8页黄晓平 王晓 杨春雪 贾东方 林俊生 刁勇 
国家自然科学基金(No.81271691);国际科技合作项目(No.2011DFG33320);福建省科技重大项目(No.2013N5007);华侨大学校级基金(No.11HZR19)资助~~
促卵泡激素(FSH)是具有促进卵泡与睾丸发育作用的一种垂体糖蛋白激素。因其体内半衰期较短,临床上需要连续10 d以上每天注射,病人使用非常不方便。本文旨在通过提高糖基化程度,研制一种长效FSH。通过一段含有两个N-糖基化位点的连接序列...
关键词：促卵泡激素 CHO—K1细胞 长效 无血清培养 
牛pAcGFP-FADD融合蛋白真核表达载体构建及在CHO-K1细胞中的表达
《生物工程学报》2008年第11期1880-1887,共8页杨润军 许尚忠 张路培 李俊雅 高雪 
“十一五”国家高技术研究发展计划(“863计划”,No.2006AA107Z197);“十一五”国家科技支撑计划重大项目“农林动植物育种工程”(No.2006BAD01A10)资助~~
FADD是Fas/FasL系统的一个信号连接蛋白,通过传递凋亡信号,介导细胞凋亡。为了揭示FADD在牛卵泡发育过程中的调控作用,采用RT-PCR从牛卵巢组织中扩增FADD基因,将其cDNA终止密码子删除,采用定向克隆技术连接到带有水母绿色荧光蛋白(AcGFP...
关键词：FADD pAcGFP—N1 重组质粒 CHO—K1细胞 
重组人骨形态发生蛋白2在CHO细胞中的表达、鉴定及活性分析被引量：9
《生物工程学报》2006年第6期968-972,共5页张道永 杨爽 吕树军 闫继东 朱天慧 
天津市自然科学基金资助(No.05YFJMJC01800)。~~
构建真核表达载体pCDNA3.1(+)-hBMP-2,与质粒pSV2-dhfr共转染CHO-dhfr-细胞,以含有700μg/mLG418的IMDM进行选择性培养,筛选抗性克隆,并用MTX扩增,提高rhBMP-2的表达量。收集的rhBMP-2蛋白进行Westernblot检测,还原蛋白样品电泳产生一...
关键词：人骨形态发生蛋白2 CHO 共转染 C2C12 碱性磷酸酶 
适于无血清贴壁培养的抗凋亡宿主细胞系CHO-IVB2的构建被引量：4
《生物工程学报》2004年第5期745-749,共5页翁少洁 来大志 齐连权 于长明 付玲 陈薇 
应用无血清培养基培养CHO细胞时 ,由于没有血清提供各种贴壁因子 ,细胞以悬浮的方式生长。在实际的大规模细胞培养中 ,CHO细胞往往以贴壁方式培养 ,要么贴壁于悬浮的微载体中 ,要么贴壁于固定的聚酯盘状介质或中空纤维中 ,而很少直接悬...
关键词：CHO细胞 细胞工程 细胞凋亡 贴壁培养 无血清培养基 
用于生产重组蛋白药物的抗凋亡CHO宿主细胞株的建立被引量：6
《生物工程学报》2003年第3期322-326,共5页来大志 付玲 于长明 齐连权 翁少洁 于婷 王海涛 陈薇 
哺乳动物工程细胞在大规模培养生产重组蛋白时很容易发生细胞凋亡 ,从而导致生产过程提前终止 ,造成生产成本高昂。细胞代谢产物氨已被证明可以促进细胞凋亡 ,而线粒体膜整合蛋白Bcl 2可以通过促进线粒体膜完整性而抑制细胞凋亡。本实...
关键词：细胞凋亡 CHO细胞 谷氨酰胺合成酶 氨 重组蛋白药物 哺乳动物细胞 表达系统 
人血小板生成素(hTPO)全长 cDNA 克隆及在 CHO 细胞中的表达被引量：1
《生物工程学报》1997年第4期410-414,共5页邢桂春 郭树华 胡志远 张咏 董波 贺福初 
863计划;自然科学基金
以人胎肝ｍＲＮＡ为模板，采用ＲＴＰＣＲ扩增了人ＴＰＯ编码区全长ｃＤＮＡ，全序列测定结果表明与国外报道序列一致；进而构建了ｐｃＤＮＡ３ＴＰＯ永久表达载体，转染ＣＨＯ细胞后经Ｇ４１８加压筛选、ＴＰＯ表达稳定性等项指标...
关键词：人血小板生成素 药物 CHO细胞 表达 CDNA 克隆 
丁酸钠对CHO-EPO工程细胞株rhEPO表达量的影响被引量：4
《生物工程学报》1997年第3期269-272,共4页刘小萍 汪彦 朱奎 曹韫旭 陆德如 
上海市科技发展基金
以稳定整合有ｐＥＤＥＰＯ的ＣＨＯＥＰＯ工程细胞株为研究对象，在无血清条件下，系统观察了０５、１０、２５和５０ｍｍｏｌ／Ｌ４个浓度的丁酸钠作用于该细胞株的情况，结果表明：丁酸钠对ＣＨＯＥＰＯ工程细胞的生长...
关键词：丁酸钠 重组 促红细胞生成素 CHO细胞 
人尿激酶原cDNA在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中高效表达研究被引量：3
《生物工程学报》1993年第3期204-209,共6页程度胜 俞炜源 韩素文 李秀珍 李风知 胡宝成 方继明 黄翠芬 
国家生物高技术“863”资助项目
通过构建高效表达载体,改进转染方法,与二氢叶酸还原酶(dhfr)基因共扩增等手段在CHO细胞内高效表达了人尿激酶原(Pro-UK)cDNA。首先将pro-UK cDNA插入到SRα启动子的下游,构建成表达质粒pMG10102,在COS-7细胞内进行暂时性表达,结果表明...
关键词：尿激酶原 尿激酶原基因 CDNA 基因工程 高效表达 
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