CVI988

作品数：27被引量：34H指数：3
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相关作者：张雪莲陈溥言秦爱建王颖吕天星更多>>
相关机构：南京农业大学扬州大学山西农业大学山东农业大学更多>>
相关期刊：《今日畜牧兽医》《中国兽医学报》《山东农业大学学报（自然科学版）》《中国家禽》更多>>
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马立克病强毒株及CVI988疫苗株对鸡外周血淋巴细胞功能的影响被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2013年第7期76-78,共3页张丹瑾 冯娇 田文霞 王颖 吕天星 孙娜 李飞 王晓欢 王会妙 
国家自然科学基金项目(31072179);山西省自然科学基金项目(2009011043-1);山西农业大学第九批大学生科技创新项目(9-007;9-011);山西省高等学校大学生创新创业训练项目(2011088)
为了研究马立克病强毒京-1株和疫苗株CVI988对鸡外周血T、B淋巴细胞的影响,试验将108只1日龄海兰褐公雏鸡随机分为3组,即对照组(C组)、京-1株攻毒组(V组)、疫苗株CVI988腹部免疫组(IA组),在接种后的3,6,10,15,20,26,35,45,60天分别检测T...
关键词：马立克病强毒 疫苗株CVI988 T淋巴细胞 B淋巴细胞 
马立克氏病病毒Ⅰ型CVI988/Rispens疫苗株UL13激酶结构域分析及其偏嗜密码子片段在大肠杆菌中的表达被引量：1
《微生物学报》2009年第2期161-167,共7页张晨飞 秦爱建 邓绪方 苏钰文 薛敏 尹天燕 王平平 
国家自然科学基金(30671569);全国博士学位论文作者专项资金资助(200256);博士点基金(20061117003)~~
【目的】寻找MDV-1 UL13激酶催化中心,并体外表达UL13,以便研究UL13蛋白激酶的功能。【方法】用PCR方法从CVI988疫苗株基因组中扩增UL13基因,利用GENEART(www.gcua.de)分析UL13在大肠杆菌中表达时密码子的偏嗜性;通过DNAstar抗原性分析...
关键词：MDV-1 CVI988 UL13 序列分析 密码子偏嗜性 表达 
区分马立克氏病病毒疫苗株CVI988与其他毒株的PCR方法的建立及应用被引量：7
《中国兽医学报》2007年第1期39-42,共4页丁家波 姜世金 朱鸿飞 崔治中 
国家自然科学基金重点资助项目(30300450);国家自然科学基金资助项目(30070544)
利用马立克氏病病毒(MDV)疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区域连续5个碱基的缺失(5′-AGCCG-3′),设计2对特异性引物,建立了能区分MDVCVI988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株(弱毒疫苗株CVI988和814,强毒参考株GA,...
关键词：马立克氏病病毒 疫苗毒CVI988 PCR 
马立克病病毒疫苗株CVI988的38kd磷蛋白基因双氨基酸突变株被引量：2
《山东农业大学学报（自然科学版）》2000年第3期231-235,共5页崔治中 秦爱建 LeeL.F. 
国家"8 6 3"项目!抗鸡马立克病多价基因工程疫苗研究 (1 0 1- 0 5- 0 3- 0 2 )资助项目
利用单克隆抗体H1 9及间接免疫荧光抗体反应 (IFA) ,从经马立克病病毒 (MDV)强毒株Md1 1的38kd磷蛋白 (pp38)基因克隆质粒DNA转染的MDV疫苗毒CVI988株感染的鸡胚成纤维细胞中 ,筛选到一个点突变株CVI/rpp38(AA)。DNA序列测定结果表明 ,...
关键词：点突变 特异性 抗原表位 CV 单抗 病毒疫苗 氨基酸 马立克病 MDV 亲本 
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