DE3

作品数:42被引量:102H指数:5
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相关机构:中国科学院江南大学浙江大学中国农业大学更多>>
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特异腐质霉角质酶-OMP25融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达被引量:1
《微生物学报》2022年第12期4918-4926,共9页晏婷婷 刘展志 李光耀 吴敬 
国家重点研发计划(2019YFA0706900);江苏省科技厅政策引导类计划(国际科技合作/港澳台科技合作)—“一带一路”创新合作项目(BZ2020010)。
【目的】通过探究特异腐质霉角质酶-OMP25融合蛋白(HiC-OMP25)在不同大肠杆菌(Escherichia coli)菌株中的表达情况、底物降解情况、热稳定性及宿主菌细胞膜通透性与细胞表面疏水性,揭示表达HiC-OMP25时不同宿主菌的差异性,并进一步提高H...
关键词:HiC-OMP25 Escherichia coli BL21(DE3) Escherichia coli C43(DE3) 细胞膜通透性 细胞表面疏水性 伴侣蛋白 
抗黄曲霉毒素B1单链抗体在大肠杆菌中的表达及优化被引量:2
《微生物学报》2009年第7期880-888,共9页杨炼 张艳红 丁虎生 王丽云 陈卫 张灏 
教育部新世纪优秀人才支持计划资助项目(NCET-06-0482)~~
【目的】继杂交瘤技术后,重组抗体技术是新一代的抗体制备技术。然而如何用原核系统中较多地表达具有生物活性的单链抗体,避免包涵体形成仍是一个需要探讨的问题。【方法】将目的基因scFv-H4克隆到载体pET22b上,分别转入大肠杆菌BL21(D...
关键词:黄曲霉毒素 单链抗体 表达 B121(DE3) Origami(DE3) pET22b 
改善稀有密码子和氨基酸残基限制提高重组人ADAM15去整合素结构域蛋白表达水平被引量:14
《微生物学报》2008年第8期1067-1074,共8页吴静 雷楗勇 张莲芬 花慧 金坚 
国家自然科学基金(30772586)~~
【目的】为提高重组人ADAM(A Disintegrin And Metalloproteinase)15去整合素结构域蛋白(rhADAM15)的表达水平。【方法】在详尽分析rhADAM15的cDNA和GST(谷胱甘肽-S-转移酶)-ADAM15结构的基础上,选择表达宿主菌并对表达质粒进行改造。...
关键词:ADAM15去整合素结构域 大肠杆菌Rosetta(DE3) 稀有密码子 PCR定点突变 抑制血管生成 
在大肠杆菌中表达有活性的人STK11蛋白被引量:3
《微生物学报》2007年第1期79-82,共4页侯鑫 扈廷茂 刘俊娥 
内蒙古教育厅重点研究项目(NJ02005)~~
STK11蛋白(serine/threonine kinase11)是近年来发现的具有多种重要功能的蛋白,可参与调控细胞周期、p53介导的细胞凋亡、ras诱导的细胞转化、细胞极化等多种生物学过程。利用大肠杆菌高效表达有活性的人STK11蛋白,可为其结构和功能的...
关键词:STK11蛋白 原核表达 Rosetta-gami(DE3)pLysS 
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