雷楗勇

作品数：10被引量：46H指数：3
导出分析报告
供职机构：江南大学药学院更多>>
发文主题：毕赤酵母融合蛋白分泌表达Β干扰素巴斯德毕赤酵母更多>>
发文领域：生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《中国生物工程杂志》《中国生化药物杂志》《食品与生物技术学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院战略性先导科技专项国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
人血清白蛋白-血管钠肽融合蛋白在毕赤酵母中的表达被引量：1
《工业微生物》2014年第3期49-52,共4页崔燕生 姜曰水 高昊 雷楗勇 钱凯 陈蕴 段作营 金坚 
国家重大新药创制专项资金资助项目(2009ZX09103);国家自然科学基金资助项目(81273437)
人工合成VNP基因,通过酶连构建HSA和VNP基因的融合基因,插入表达载体pPIC9K,电转至毕赤酵母GS115,构建成工程茵,甲醇诱导表达。重组表达质粒经双酶切验证构建正确;表达产物经SDS-PAGE分析分子量为69 000 Da,与理论值相符;Western blot...
关键词：心力衰竭 HSA-VNP 毕赤酵母 蛋白表达 
细胞穿膜肽TAT与小鼠干细胞转录因子Oct4融合表达及纯化被引量：2
《食品与生物技术学报》2013年第9期962-966,共5页王军 雷楗勇 陈蕴 金坚 
国家自然科学基金项目(81273437);中国科学院战略性先导科技专项(XDA01040200)
将TAT-Oct4目的基因插入pET28a表达载体,构建重组表达质粒pET28a-TAT-Oct4,形成大肠杆菌重组表达体系。融合蛋白TAT-Oct4在大肠杆菌中主要以包涵体形式表达,表达产物经纯化后,纯度可达90%以上。通过尿素梯度透析复性,TAT-Oct4平均复性...
关键词：细胞穿膜肽 干细胞转录因子Oct4 包涵体 纯化 
重组人血管内皮生长因子165b在毕赤酵母中的表达及纯化被引量：1
《中国生物制品学杂志》2013年第7期966-968,973,共4页戴惠云 朱瑞宇 雷楗勇 侯颖 陈蕴 金坚 
目的在毕赤酵母中表达重组人血管内皮生长因子(recombinant human vascular endothelial growth factor,rhVEGF)165b(rhVEGF-165b),并进行纯化。方法 PCR扩增hVEGF165b基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9k,构建重组表达质粒pPIC9k-VEGF165b...
关键词：血管内皮生长因子165b 毕赤酵母 表达 纯化 
重组人血清白蛋白-干扰素β融合蛋白的分离纯化及质控方法的建立被引量：3
《中国生物制品学杂志》2012年第10期1325-1328,共4页李芝芹 邱爽 雷楗勇 陈蕴 金坚 
国家自然基金资助项目(30970029)
目的建立中试制备重组人血清白蛋白-干扰素β(Recombinant human serum albumin-interferonβ,rHSA-IFNβ)融合蛋白的纯化工艺及质控方法。方法采用50 L发酵罐诱导表达rHSA-IFNβ融合蛋白,发酵液经超滤浓缩及脱盐后,再经BlueSepharose F...
关键词：干扰素Β 血清白蛋白 毕赤酵母 融合蛋白 质量控制 
羟喜树碱结合肽的结合作用分析
《江西中医学院学报》2009年第1期50-51,共2页朱威 张莲芬 雷楗勇 金坚 
江苏省卫生厅科研资金资助课题(H200625)
目的:对羟喜树碱结合肽进行结合作用分析,为进一步研究阐明羟喜树碱的抗癌机制、耐药机制以及毒理机制提供帮助。方法:使用生物信息学软件对羟喜树碱结合肽序列进行比对分析,寻找羟喜树碱结合肽同源保守性模式,对羟喜树碱结合肽进行结...
关键词：羟喜树碱 结合肽 保守性模式 
羟喜树碱结合肽的研究被引量：2
《生物技术通报》2009年第1期126-129,137,共5页朱威 张莲芬 雷楗勇 顾健德 金坚 
江苏省卫生厅科研资金资助课题(H200625)
酯化脱水法制备生物素化羟喜树碱,使用Resourse 15反相柱纯化,液质联用分析确证。磺酰罗丹明B染色法鉴定生物素化羟喜树碱的抗癌活性。采用噬菌体展示技术筛选得到14条羟喜树碱结合肽。构建并优化了羟喜树碱结构模型。构建并通过分子动...
关键词：羟喜树碱 结合肽 噬菌体展示 分子动力学 分子对接 
改善稀有密码子和氨基酸残基限制提高重组人ADAM15去整合素结构域蛋白表达水平被引量：14
《微生物学报》2008年第8期1067-1074,共8页吴静 雷楗勇 张莲芬 花慧 金坚 
国家自然科学基金(30772586)~~
【目的】为提高重组人ADAM(A Disintegrin And Metalloproteinase)15去整合素结构域蛋白(rhADAM15)的表达水平。【方法】在详尽分析rhADAM15的cDNA和GST(谷胱甘肽-S-转移酶)-ADAM15结构的基础上,选择表达宿主菌并对表达质粒进行改造。...
关键词：ADAM15去整合素结构域 大肠杆菌Rosetta(DE3) 稀有密码子 PCR定点突变 抑制血管生成 
人血清白蛋白-C肽融合蛋白在毕赤酵母中的分泌表达被引量：2
《生物技术通报》2008年第3期71-75,80,共6页周利苹 张莲芬 雷楗勇 张文婷 蔡燕飞 金坚 
国家"863"计划项目(2006AA02Z153)
目的构建重组表达人血清白蛋白(HSA)-C肽(CP)融合蛋白的毕赤酵母表达菌株。方法根据表达系统的密码子偏好性优化CP基因,酶切连接pBlue-HSA质粒(HSA1 800bp)和CP(100bp)基因,将HSA-CP融合基因双酶切后插入分泌表达载体pPIC9K中,重组质粒p...
关键词：C肽 人血清白蛋白 融合蛋白 毕赤酵母 
人C-型利钠肽-血清白蛋白融合蛋白质的构建及在毕赤酵母中的分泌表达被引量：3
《中国生化药物杂志》2007年第5期289-293,共5页李洁 张莲芬 孙钧铭 雷楗勇 陈伟 金坚 
国家"863"计划项目(2006AA02Z153);上海市科委生物医药重大科技攻关项目(06DZ19020)
目的构建重组表达人C-型利尿钠肽(CNP)-人血清白蛋白(HSA)融合蛋白质的毕赤酵母。方法重叠PCR拼接CNP(400 bp)-HSA(1 800 bp)成融合基因,双酶切后克隆至表达载体pPIC9K中。电穿孔法转染毕赤酵母菌KM71,摇瓶培养分泌表达。结果融合基因约...
关键词：C-型利尿钠肽 巴斯德毕赤酵母 融合蛋白质 
人β干扰素-血清白蛋白融合蛋白在毕赤酵母中的分泌表达被引量：20
《中国生物工程杂志》2006年第7期13-18,共6页雷楗勇 张莲芬 杨健良 金坚 
利用重叠PCR技术在体外拼接IFNB和HSA基因,将得到的融合基因插入到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,置于启动子AOX1和α交配因子信号肽的作用下,分泌表达融合蛋白IFNβ-HSA。重组质粒pPIC9K-IFNβ-HSA经SalI线性化,电击转化毕赤酵母KM71...
关键词：Β干扰素 巴斯德毕赤酵母 融合蛋白 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部