朱瑞宇

作品数：9被引量：12H指数：2
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供职机构：江南大学药学院更多>>
发文主题：内部核糖体进入位点IRES非编码区翻译转录抑制因子更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《生物工程学报》《中国药理学通报》《食品与生物技术学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省基础研究计划江苏省自然科学基金教育部基金更多>>
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内部核糖体进入位点(IRES)调控多种癌细胞系中尾型同源盒转录因子2的翻译被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2017年第3期260-268,共9页高文青 李琪 陈蕴 朱瑞宇 金坚 
国家自然科学基金(No.81101667);江苏省自然科学基金(No.BK2009071)资助~~
尾型同源盒转录因子2(caudal type homeobox transcription factor 2,CDX2)促进肠癌细胞增殖,并具有致瘤的潜能。然而,对于CDX2翻译水平的调控机制研究甚少。本研究基于转染及报告酶活性分析结果,首次证明CDX2 5'非翻译区(5'untranslate...
关键词：尾型同源盒转录因子2 5'非编码区 内部核糖体进入位点 
内部核糖体进入位点(IRES)调控细胞血清饥饿应激条件下PRDM13的翻译
《中国生物化学与分子生物学报》2016年第4期396-403,共8页马文囡 丁鹏鹏 陶义芬 陈蕴 朱瑞宇 金坚 
国家自然科学基金(No.81101667);教育部基金资助(No.JUSRP51516)~~
PRDM13是锌指蛋白转录抑制因子（positive regulatory domain zinc finger protein,PRDM）家族中的一员,其在细胞分化、肿瘤的发生和恶性转化中起着重要的作用。而对于PRDM13基因侧翼序列是否含有内部核糖体进入位点（internal ribosome...
关键词：锌指蛋白转录抑制因子 内部核糖体进入位点 翻译 细胞压力 
双缺陷型毕赤酵母X33突变株的诱变育种被引量：5
《食品与生物技术学报》2016年第2期129-135,共7页顾鹏飞 李萌 朱瑞宇 金坚 
国家自然科学基金项目(81101667);江苏省基础研究计划(自然科学基金)项目(BK2009071)
为促进Pichia pastoris X33α-1,6-甘露糖转移酶(OCH1p)与α-1,3-甘露糖转移酶(ALG3p)双突变菌株(och1 alg3 m X33)作为蛋白质表达宿主菌的应用,为双突变菌株进一步糖基化的研究奠定基础。作者通过紫外诱变和常压室温等离子体(ARTP)诱...
关键词：糖基化 诱变 生长表型 甘露糖转移酶 
循环包装回收技术在筛选肝癌细胞相关耐药基因中的应用
《生物工程学报》2016年第2期204-211,共8页戴文燕 朱瑞宇 金坚 
肝癌先天性多表达多药耐药基因,严重影响肝癌的化疗效果,筛选肝癌细胞中的耐药基因,研究其耐药机制有助于提高肝癌化疗效果,提高肝癌的治愈率。首先构建肝癌细胞逆转录病毒的cDNA文库,感染成纤维细胞,使得逆转录病毒基因整合进细胞,加...
关键词：循环包装回收技术 肝癌 CDNA文库 耐药基因 
锌指蛋白转录抑制因子145′非翻译区内部核糖体进入位点的活性
《中国生物制品学杂志》2016年第1期23-27,30,共6页丁鹏鹏 马文囡 朱瑞宇 陈蕴 金坚 
国家自然科学基金(81101667);江苏省基础研究计划(自然科学基金)资助项目(BK2009-071)
目的 检测锌指蛋白转录抑制因子14（positive regulatory domain zinc finger protein 14,PRDM14）5忆非翻译区（5忆untranslated region,5忆UTR）内部核糖体进入位点（internal ribosome entry site,IRES）的活性。方法 PCR扩增PRDM14 ...
关键词：锌指蛋白转录抑制因子14 内部核糖体进入位点 萤火虫荧光素酶 海肾荧光素酶 
转录激活因子1(ATF1)内部核糖体进入位点的鉴定及活性分析被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2015年第9期937-943,共7页李琪 高文青 朱瑞宇 金坚 
国家自然科学基金(No.81101667);江苏省自然科学基金(No.BK2009071)~~
蛋白质翻译起始通常有两种机制,一是依赖帽结构的翻译,另一种是依赖5'非翻译区的内部核糖体进入位点(IRES).在后一种方式中,在某些IRES反式作用因子,如La蛋白、多聚嘧啶串结合蛋白1等的参与下,直接招募核糖体小亚基到mRNA的翻译起始位点...
关键词：转录激活因子1(ATF1) 5'-非编码区(5'-UTR) 内部核糖体进入位点(IRES) IRES反式作用因子(ITAFs) 
重组人血管内皮生长因子165b在毕赤酵母中的表达及纯化被引量：1
《中国生物制品学杂志》2013年第7期966-968,973,共4页戴惠云 朱瑞宇 雷楗勇 侯颖 陈蕴 金坚 
目的在毕赤酵母中表达重组人血管内皮生长因子(recombinant human vascular endothelial growth factor,rhVEGF)165b(rhVEGF-165b),并进行纯化。方法 PCR扩增hVEGF165b基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9k,构建重组表达质粒pPIC9k-VEGF165b...
关键词：血管内皮生长因子165b 毕赤酵母 表达 纯化 
耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADM钙稳态失调及其机制研究被引量：2
《中国药理学通报》2013年第6期863-867,共5页蔡燕飞 陈蕴 朱瑞宇 马鑫 姚晓强 金坚 
中国科学研究院"战略重点研究计划"(NoXDA01040000);国家自然科学基金NSFC(No81100185)
目的探讨耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADM钙稳态失调及其机制。方法转染指示钙离子质粒GECO1.2,检测野生型和耐药型细胞中的[Ca2+]含量;通过Westernblot检测瞬时受体电位离子通道(transient receptor potentialchannel)蛋白TRPC1、TRPC3...
关键词：耐药 钙稳态 TRPC5 P-GP 肿瘤 乳腺癌 
双启动子双报告基因真核表达质粒的构建及表达被引量：1
《中国生物制品学杂志》2012年第9期1130-1134,共5页高明珠 朱瑞宇 陈蕴 金坚 
国家自然科学基金(81101667);江苏省基础研究计划(自然科学基金)资助项目(BK2009-071)
目的构建双启动子双报告基因真核表达质粒,并在293T细胞内进行表达。方法分别以pEGFP-N1和pDsRed-N1为模板,PCR扩增EGFP和DsRed基因,插入表达载体pCI中,分别构建重组表达质粒pCI-EGFP和pCI-DsRed,利用载体上BglⅡ和BamHⅠ为同尾酶的特点...
关键词：启动子 基因 报告 真核细胞 基因表达 
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