DNA克隆

作品数：70被引量：175H指数：6
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基于转录组测序的冬虫夏草虫草素生物合成研究被引量：6
《中草药》2017年第19期4044-4050,共7页黄羽琪 童锌芯 陶向 王玉贤 彭成 汪松虎 国锦琳 
国家自然科学基金资助项目(30801522;81373920);四川省中医药管理局项目(2016Q056);成都市科技局项目资助
目的对冬虫夏草进行转录组测序,为虫草素生物合成提供依据。方法利用Illumina/Solexa Hi Seq 2500高通量测序平台对冬虫夏草菌丝体和子实体转录组进行测序、数据组装,分析并预测虫草素生物合成途径、相关基因及差异表达量,发现代谢途径...
关键词：冬虫夏草 转录组 虫草素 核糖核苷酸还原酶 c DNA克隆 
鹅豁眼性状H基因座候选基因FREM1的验证分析被引量：3
《中国农业科学》2017年第12期2371-2379,共9页于金成 于宁 赵辉 李喆 
辽宁省博士启动基金资助项目(20141164);国家水禽产业技术体系专项资金(CARS-43-23);辽宁省科技型中小企业技术创新基金(2013-1)
【目的】鹅豁眼性状呈隐性伴性遗传,其遗传基础有待揭示。基因FRAS-related extracellular matrix 1(FREM1)编码区的一些隐性突变导致了人类及模型小鼠上眼睑部分或完全缺失。本试验以鹅豁眼性状资源群为主要材料,通过对鹅基因FREM1的...
关键词：FREM1基因 豁眼性状 c DNA克隆 豁眼鹅 基因表达 
滇牡丹类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因的鉴定及表达分析被引量：13
《基因组学与应用生物学》2017年第4期1556-1562,共7页王毅 赵能 原晓龙 陈中华 杨宇明 王娟 
云南省林业科学院重点实验室自主创新项目(22CX2016-05);云南省科技计划项目(2015A005);云南省应用基础研究重点项目(2013FA054)共同资助
在植物中,类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶(F3GT)将不稳定的花色素转变为稳定的花色素苷,是花色素苷形成的关键酶。本研究采样RT-PCR技术从滇牡丹中成功克隆获得一个完整的F3GT基因(Pd F3GT1),其含有1 371 bp的开放阅读框(ORF),编码456个氨基...
关键词：滇牡丹 3GT c DNA克隆 基因表达分析 
斑节对虾金属硫蛋白全基因DNA克隆及生物学信息分析
《湖北农业科学》2017年第3期575-578,582,共5页周发林 郑丽明 杨其彬 黄建华 杨丽诗 江世贵 
虾产业技术体系项目(CARS-47);广东省省级科技计划项目(2014B020202003);广东省海洋渔业科技与产业发展专项(A201501A06);海南省自然科学基金项目(313116)
为深入研究斑节对虾(Penaeus monodon)金属硫蛋白MT(Pm-MT)基因参与斑节对虾性腺发育调控的分子机制,根据Pm-MT基因的c DNA序列,利用普通PCR和染色体步移(Genome Walking)技术获得Pm-MT基因的DNA全长序列,该基因序列DNA全长为2 744 bp,...
关键词：斑节对虾(Penaeus monodon) 金属硫蛋白 全基因DNA克隆 生物信息学分析 
皱纹盘鲍Hdh-MMP-1基因cDNA的克隆及原核表达被引量：2
《集美大学学报（自然科学版）》2016年第5期321-329,共9页段雪昆 杜翠红 胡健健 蔡秋凤 刘光明 曹敏杰 
国家自然科学基金资助项目(31471640);国家海洋局海洋公益性行业科研专项(201305015)
利用同源克隆方法和c DNA末端快速扩增(RACE)技术,从皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)肌肉组织中克隆得到基质金属蛋白酶-1基因(Hdh-MMP-1)c DNA全长序列(Gen Bank登录号:KR537291)。结果表明,Hdh-MMP-1 c DNA全长2136 bp,其中ORF长度...
关键词：皱纹盘鲍 基质金属蛋白酶 c DNA克隆 生物信息学 原核表达 
山葡萄查尔酮异构酶(VamCHI)基因的克隆与分析被引量：2
《湖北农业科学》2016年第11期2934-2938,2967,共6页李娟 曹芳芳 刘海峰 
国家自然科学基金项目(31260067)
采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,从山葡萄(Vitis amurensis Rupr.)果皮中克隆到查尔酮异构酶(CHI)基因的c DNA全长序列。该基因全长955 bp,包含705 bp的完整开放阅读框,编码234个氨基酸。分子量为25.04 k Da,等电点(PI)为5.21。该基...
关键词：山葡萄(Vitis amurensis Rupr.) c DNA克隆 查尔酮异构酶 
泥鳅角蛋白18(K18)基因的克隆与表达分析
《生物技术通报》2016年第5期114-123,共10页吴卫君 刘士力 李倩 王雨辰 练青平 胡廷尖 贾永义 蒋文枰 李喜莲 
浙江省重大科技专项(2013C02009);浙江省设施水产养殖科技创新团队项目(2011R50029);浙江省公益技术研究项目(2010C32033;2012C22059)
角蛋白18(K18)是角蛋白的一种,为中间纤维蛋白,是细胞骨架的组成部分。为了解泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)K18序列特征及其在不同组织中的表达,研究采用3'-和5'-RACE法克隆K18基因c DNA全长序列,并运用实时荧光定量PCR技术探讨其...
关键词：角蛋白18(K18) c DNA克隆 泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus) 定量表达 
茶树脱水素基因(CsDHN)的克隆及表达分析被引量：3
《农业生物技术学报》2016年第3期332-341,共10页李叶云 周月琴 谢小芳 舒锡婷 邓威威 江昌俊 
国家自然科学基金(No.31270729);安徽省2016年度自然科学基金青年项目(No.1608085QC60)
脱水素(dehydrins,DHNs)是植物胚胎发育后期丰富蛋白(late embriogenesis abundant protein,LEA)中的一类,与低温、干旱以及盐胁迫等多种逆境反应相关。本研究采用c DNA末端快速扩增(rapidamplification of c DNA ends,RACE)技术从茶树(...
关键词：茶树 脱水素(DHNs) DNA克隆 Q RT-PCR 
DNA克隆和组装技术研究进展被引量：4
《微生物学通报》2015年第11期2229-2237,共9页史晏榕 孙宇辉 
国家973计划项目(No.2012CB721005);国家自然科学基金项目(No.31470186)
DNA克隆和组装技术是重要的分子生物学工具。近年来,随着合成生物学的飞速发展,对大片段DNA元件的快速有效组装就显得尤为关键。同时,各种DNA克隆和组装技术也竞相发展起来。通过对基于非典型酶切连接、PCR、同源重组、单链退火拼接等...
关键词：DNA克隆和组装 非典型酶切连接 PCR 同源重组 单链退火拼接 
钙网蛋白片段cDNA克隆、蛋白表达及免疫学活性研究
《贵阳医学院学报》2015年第9期954-958,共5页张丽娟 高晓明 
目的:研究钙网蛋白(CRT)发挥免疫生物学活性的主要功能区域。方法:采用PCR法从CRT基因cDNA全长中扩增第150-230位编码氨基酸所对应的核苷酸序列片段,利用分子生物学方法构建原核重组表达质粒,采用大肠杆菌表达系统进行原核表达;通过亲...
关键词：免疫学 钙网蛋白 蛋白片段 生物学活性 
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