DNA扩增

作品数：138被引量：498H指数：10
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基于DNA修复酶识别的电化学发光定量检测8-羟基脱氧鸟苷
《分析试验室》2024年第10期1405-1410,共6页高越 王婷 张清政 石三俊 黄荣富 
国家自然科学基金(22176018)资助。
构建了一种无标记且高灵敏的电化学发光(ECL)定量检测双链DNA(dsDNA)膜中8-羟基脱氧鸟苷(8-oxodG)的新方法。利用8-氧代鸟嘌呤DNA糖基酶(Fpg)特异性识别和剪切8-oxodG,产生脱碱基位点,使用脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE 1)水解此处磷酸...
关键词：8-羟基脱氧鸟苷(8-oxodG) DNA修复酶 电化学发光 DNA扩增 “光开关”分子Ru-dppz 
一种恒温区切换的快速PCR热循环系统设计
《中国科技信息》2024年第10期88-92,共5页纪军豪 高顺 
浙江安防职业技术学院校级项目“基于温区切换和温差的超快速PCR系统”,项目号:AF2023Y16;浙江安防职业技术学院2022年度校产教融合育人项目“仪器仪表工产教融合实践平台”,项目号:CJRH2022Y05。
概述PCR(Polymerase Chain Reaction),即聚合酶链式反应,是一种分子生物学技术,主要用于在体外大量扩增特定DNA片段。PCR仪器是利用PCR技术对特定DNA扩增的一种仪器设备,PCR技术的一个重要特点是其灵敏度高、特异性好。这意味着即使在...
关键词：聚合酶链式反应 高通量检测 PCR技术 DNA扩增 热循环系统 PCR仪 分子生物学技术 恒温区 
隐–荧光DNA扩增
《微生物前沿》2023年第1期45-54,共10页刘自厚 刘亮伟 
目的:隐–荧光(Hf: hidden fluorescent) DNA通过带荧光素及10 nt之内淬灭基团的Hf引物扩增。方法:本研究设计Hf_Pf引物带有dT12_Fam荧光素-dT16_BHQ1淬灭基团,扩增5851 bp HfDNA pET28a-xylanase,探讨Hf_Pf引物Tm (退火温度)适合计算器...
关键词：隐–荧光DNA 扩增 荧光检测 
荧光Cy5DNA扩增及酶切产物分离–检测被引量：1
《微生物前沿》2022年第4期241-250,共10页郑园霞 张毅 李雪刚 刘亮伟 
dNTPs加入一定比例Cy5-dATP可以扩增荧光Cy5DNA,用于T5外切酶(T5exo)类DNA酶检测,关键是酶切产物分离–检测。[方法]本研究以1/1000 Cy5-dATP的dNTPs扩增5851 bp荧光Cy5DNA pET28a-xyn。基于纯化柱吸附DNA原理,首先确定2倍P3缓冲液(2...
关键词：荧光DNA扩增 酶切产物 纯化柱分离 荧光检测 
化学生物学实验“DNA片段扩增和琼脂糖凝胶电泳检测”的改进研究
《化学传感器》2022年第3期52-55,共4页包婷 熊成义 文为 张修华 何汉平 王升富 
湖北大学2022年度教学改革研究项目“基于SPOC线上线下混合式教学的地方性高校化学类综合实验的重塑和优化(编号2022008)
DNA片段扩增和琼脂糖凝胶电泳检测是化学生物学的一个重要专业综合实验,旨在培养学生的综合实验技能并拓展科学思维。通常情况下,该实验利用聚合酶链式反应(PCR)进行DNA片段的扩增,但PCR仪器和试剂较为昂贵,大幅增加了实验成本。此外,PC...
关键词：DNA扩增 聚合酶链式反应 杂交链式反应 琼脂糖凝胶电泳 实验改进 
基于核心素养的高中生物学深度学习——以“DNA片段的扩增及电泳鉴定”为例
《中学生物教学》2022年第20期55-58,共4页张美燕 闫景娟 王思远 
以“DNA片段的扩增及电泳鉴定”教学为例,针对问题情境中需解决的实际问题,提出核心学习主题,引导学生通过完成子任务学习核心知识,以基于情境化问题驱动的教学模式促进学生深度学习,帮助学生发展生物学学科核心素养。
关键词：核心素养 情境教学 深度学习 DNA扩增 电泳 
山羊传染性胸膜肺炎研究进展被引量：3
《现代畜牧兽医》2022年第1期84-87,共4页孟令楠 冀红芹 范俊娟 张文晶 王利新 贾富勃 
辽宁省教育厅科研课题(L201903);2020年辽宁农业职业技术学院自然科学基金(Lnz202012);2020年辽宁农业职业技术学院自然科学基金(Lnz202010)。
山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)是一种由山羊支原体山羊肺炎亚种引起的严重疾病,偶有绵羊和野生反刍动物感染,具有超高的发病率和病死率。CCPP的病理特征为病变肺呈葡萄酒色,可完全肝化,通常伴随纤维素性胸膜炎,胸腔积聚大量积液。CCPP可通...
关键词：山羊传染性胸膜肺炎 聚合酶链式反应 竞争酶联免疫吸附试验 乳胶凝集试验 DNA扩增 
门静脉高压症标本库的初步建立、质控及管理
《肝胆胰外科杂志》2021年第4期231-235,共5页赵肖灵 王继涛 张小冲 张二鹏 李金龙 陈威 张昆鹏 张博 陈欣欣 刘登湘 
河北省重点研发计划项目(18277717D);河北省引进留学人员资助项目(C201861);河北省卫计委科研基金项目(20181612);邢台市重点研发计划项目(2020ZZ026);邢台市科技人才自助计划项目(2019ZZ028);邢台市科技支撑计划项目(2019ZC254)。
目的探索建立门静脉高压症(portal hypertension,PH)生物标本库及数据信息化管理方法和标准化操作流程,为PH基础与临床研究提供高质量的临床标本资源。方法收集PH患者的血液、尿液、唾液、组织标本,将处理好的标本于-80℃冰箱保存,新鲜...
关键词：门静脉高压症 生物标本库 标准化操作流程 乙型肝炎 病毒DNA扩增 
不同PCR引物对多种海洋生境沉积物中的有孔虫DNA扩增效能的比较研究被引量：2
《微体古生物学报》2020年第4期368-380,共13页沈阳阳 类彦立 李浩天 石峻峰 李青霞 曹一飞 
国家自然科学基金项目(No.41976058;U1906211);东太平洋生态环境监测保护(DY135-E2-5);“全球变化与海气相互作用”专项“亚洲大陆边缘的古海洋与古地理演化”任务(GASI-GEOGE-04);泰山学者工程专项(批准号:TS20190963)的支持。
不同PCR引物对有孔虫DNA扩增效能存在显著差异,可能导致PCR扩增的效率降低或失败。但目前为止,尚无对于不同海域生境沉积物类型(例如潮间带、近岸浅水或深海沉积物)的有孔虫引物进行有效DNA扩增方法学的比较研究。本实验有孔虫样品采自...
关键词：底栖有孔虫 潮间带 近岸浅水 离岸陆架 深远海 分子生物学 方法学 
关于DMSO和BSA对全血DNA扩增的影响研究及对比被引量：1
《科技风》2020年第9期38-40,共3页李雨衡 林仁露 刘泉 
目的为了使在犯罪现场提取的微量有污染的DNA可以被准确检测出来.方法通过使用全血样本,在进行PCR直扩过程中加入DMSO或BSA,并测序后得出最后结果,比较两种试剂的增强效果.结果两种方法都不同程度的提高了DNA的扩增量,使其检出率大大提...
关键词：全血样本 血红素 PCR STR DMSO BSA 
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