EGFP

作品数：618被引量：1022H指数：10
导出分析报告
相关领域：医药卫生生物学更多>>
相关作者：王志刚肖东李兴升李巧谢明星更多>>
相关机构：华中科技大学吉林大学南方医科大学扬州大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=生物工程学报x
共 条 记 录，以下是1-9
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
荧光转基因斑马鱼Tg(ttn.2:EGFP)的构建被引量：1
《生物工程学报》2023年第4期1804-1814,共11页陈佳乐 曹秋香 曹慧 陈湘定 邓云 
国家自然科学基金(31970504)。
为了建立一种用于研究肌肉和心脏发育及其相关疾病的绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转基因斑马鱼品系,本研究使用斑马鱼ttn.2基因编码区上游启动子序列和绿色荧光蛋白基因编码序列构建了重组表达载体,并将该载...
关键词：ttn.2 Tol2转座子 转基因 斑马鱼 
山羊生殖细胞特异报告载体pVASA-EGFP的构建及表达被引量：1
《生物工程学报》2015年第9期1313-1324,共12页颜光耀 李佩真 任才芳 王锋 张艳丽 
国家自然科学基金(No.31201802);中央高校基本科研基金(No.KYZ201211);国家教育部博士点基金(No.20120097120038)资助~~
为监测成体干细胞向生殖细胞分化的过程,分析生殖细胞特异性DEAD-box家族ATP依赖RNA解旋酶vasa在不同日龄山羊睾丸组织中的表达情况并构建山羊生殖细胞特异性报告载体p VASA-EGFP。通过免疫荧光及RT-PCR法监测vasa的表达情况,利用分子...
关键词：DEAD-box家族ATP依赖RNA解旋酶 启动子 生殖细胞 视黄酸 骨髓间充质干细胞 山羊 
人工锌指核酸酶突变EGFP基因的功能分析被引量：1
《生物工程学报》2013年第11期1573-1580,共8页袁玉国 于宝利 宋绍征 周峰 张利清 顾迎迎 禹明慧 成勇 
国家自然科学基金(No.31101871);国家转基因生物新品种培育重大专项(Nos.2011ZX08008-004,2009ZX08008-009B);江苏高校优势学科建设工程资助~~
锌指核酸酶技术在基因定点修饰中具有效率高和特异性好等特点,并成功应用于数十种生物。目前,该技术是否能应用羊上尚未报道。为了敲除转基因山羊标记基因(EGFP),构建了一对针对EGFP外显子上的锌指核酸酶表达载体,将其电转染至转EGFP基...
关键词：人工锌指核酸酶 核移植 EGFP 基因打靶 细胞显微注射 山羊体细胞 
HBD-3基因的乳腺特异性表达载体的构建及真核表达被引量：3
《生物工程学报》2009年第7期968-974,共7页彭巍 兰志刚 马晶晶 王保垒 张涌 
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2004AA213072)资助~~
为了制备高效表达人β-防御素-3基因的转基因奶牛提供可靠的核移植供体细胞,本试验采用RT-PCR从人胎盘组织获得人β-防御素3cDNA,通过双酶切法将目的基因片段hBD插入到质粒pBCP之间,最后再通过双酶切法将目的片段BCD插入到真核表达载体p...
关键词：人β-防御素 3 奶牛β-酪蛋白 EGFP 报告基因 供体细胞 核移植 
Act-1核心启动子转录的EGFP基因在秀丽隐杆线虫体内的表达
《生物工程学报》2009年第3期336-340,共5页周前进 姜小磊 张红丽 杜爱芳 
国家自然科学基金项目(Nos. 30571395; 30771618)资助~~
克隆获得的秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)Act-1基因的核心启动子,经BglⅡ和HindⅢ限制性内切酶消化后,与用相同酶消化的pEGFP-4.1载体连接(由pEGFP-N1去掉CMV启动子形成),构建重组表达载体Pact-EGFP。通过脂质体介导转染Vero细...
关键词：Act—1核心启动子 EGFP 秀丽隐杆线虫 显微注射 转染 
Red体内同源重组介导的egfp、kan基因融合和重组质粒构建
《生物工程学报》2007年第4期598-601,共4页吴洋 李山虎 施庆国 刘党生 周建光 
全军医药卫生科研基金(No06MA329)资助~~
重组工程是近年来建立的一种基于高效率体内同源重组的新型遗传工程技术,可应用于靶DNA序列的敲入、敲除和基因克隆等。在应用重组工程技术进行基因亚克隆时发现,体外重叠PCR法难以获得高质量的目的DNA打靶片段,严重影响重组效率。为了...
关键词：重组工程 Red重组酶 基因体内融合 重组质粒构建 
Stra 8基因的激活与精原干细胞的特异性分化研究被引量：6
《生物工程学报》2007年第4期639-644,共6页李巍 窦忠英 华进联 王华岩 
国家高技术研究发展计划(863)(No2005AA21905);教育部重大项目(No0316);陕西省科技研究发展计划项目(No2006KZ05-G1)资助~~
视黄酸对维持正常的雄性睾丸结构和功能起着重要的作用。近来的研究发现,在雄性生殖腺发育过程中有一组基因,它们可以被视黄酸特异性的诱导活化,称为Stra(Stimulated by Retinoic Acid)基因。从鼠源分离得到的Stra8基因编码一种细胞质蛋...
关键词：视黄酸 pStraS—EGFP 骨髓间充质干细胞 精原干细胞 
一种新的双元表达质粒pCMV-Myc-IRES-EGFP的构建及其表达被引量：10
《生物工程学报》2007年第3期423-428,共6页严飞 赵新宇 邓洪新 魏于全 
国家973基因治疗的应用基础研究项目(No.2004CB51880)。~~
为了研究基因的特征、理化特性及其功能机制,通常需要构建多个真核表达载体,涉及到多次的引物设计、酶切、连接和鉴定等繁琐的亚克隆过程。构建携带易于多种实验研究的多用或通用载体是基因工程载体的发展方向。为此,利用pIRES载体为骨...
关键词：载体构建 绿色荧光蛋白 核糖体结合位点 
人工转录因子促进外源基因在CHO细胞中的高效表达被引量：1
《生物工程学报》2007年第1期21-26,共6页李世崇 叶玲玲 杨海 刘红 许建 吴本传 黄培堂 陈昭烈 
国家高技术研究和发展计划(863)项目资助(No.2004AA2Z3792)~~
以酵母转录因子GALA中1-147位氨基酸序列为构建人工转录因子的DNA结合结构域，单纯疱疹病毒转录激活子VP16中12肽（DALDDFDLDMLG）的4个串联重复作为人工转录因子的功能结构域，用SV40的核定位序列（NLS）将两部分连接起来，构建了人工...
关键词：人工转录因子 CHO细胞 EGFP T-PA 高效表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部