F48E9

作品数:27被引量:81H指数:5
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相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所东北农业大学吉林大学西北农林科技大学更多>>
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新城疫病毒株F48E9对CT26小鼠结肠癌的溶瘤治疗作用被引量:1
《中国人兽共患病学报》2019年第4期292-298,319,共8页钟建平 李睿 王国松 洪俊平 付饶 陈毅歆 
厦门市重大科技创新平台项目(No.3502Z20131001)资助~~
目的分析新城疫病毒株F48E9对CT26小鼠结肠癌的体内外肿瘤杀伤作用和F48E9静脉注射BLAB/c小鼠的安全性数据,评估新城疫强毒株F48E9用于溶瘤治疗的潜力,为后续基于强毒株F48E9进行基因组改造提供科学依据。方法利用CCK-8试剂盒分析F48E9...
关键词:新城疫病毒(NDV) 结肠癌 溶瘤治疗 安全性评价 
新城疫病毒强毒株F48E9致病性细化分型的鉴定被引量:4
《畜牧与兽医》2018年第2期91-96,共6页毕友坤 屈阳 卫巧林 王文彬 赵杰 金忠元 张淑霞 王兴龙 杨增岐 萧飒 
国家自然科学基金项目(31572533)
为了确证我国标准速发型新城疫强毒株F48E9致病性的细化分型,分别采用泄殖腔涂抹、泄殖腔注射、点眼滴鼻和静脉注射4种感染途径,用高、低2种剂量对SPF鸡进行感染,综合分析临床症状和病理变化。结果显示:各组均出现典型神经症状,并且伴...
关键词:新城疫病毒 F48E9株 致病型 嗜神经型 
核苷二磷酸激酶B稳定表达细胞系的建立及其对新城疫病毒F48E9株复制的影响
《中国畜牧兽医》2017年第8期2283-2288,共6页郭育培 班付国 闫若潜 方先珍 丁壮 
河南省科技创新人才计划项目(豫科人组[2011]1号)
为研究核苷二磷酸激酶B(nucleoside diphosphate kinase B,NDPK B)蛋白表达对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)F48E9株复制与增殖的影响,本试验将真核表达重组质粒pEGFP-NDPK B转染Vero细胞,经G418压力筛选出了阳性细胞单克隆,...
关键词:核苷二磷酸激酶B 表达 新城疫病毒 复制与增殖 
NDV F48E9株HN基因的克隆、表达及其重组蛋白的抗原性研究被引量:2
《中国家禽》2014年第13期16-19,24,共5页申慧芳 申惠敏 贾秀珍 张青峰 
从新城疫标准强毒株F48E9株克隆血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,将HN基因转入昆虫杆状表达系统,转染昆虫细胞Sf9。经Western blot和间接免疫荧光鉴定,该系统成功表达了HN蛋白。重组HN蛋白单次免疫SPF鸡可诱导机体产生较高的抗体水平,为试验...
关键词:新城疫病毒 HN蛋白 杆状病毒表达系统 免疫原性 
新城疫病毒F48E9株F-HN蛋白融合基因在毕赤酵母中的表达被引量:1
《广东农业科学》2011年第20期130-133,共4页郭建军 范汉东 杨一兵 罗成 
江西省科技支撑计划(2011BDH80035;2010BNA08000);江西省科学院项目(2010-YGJ-01;2010-YGJ-02)
利用重叠PCR技术拼接新城疫病毒F蛋白基因和HN蛋白基因,并将构建好的融合基因克隆到载体pET28a,经测序后融合基因插入表达载体pPIC9K中,在启动子AOXⅠ和α交配因子信号肽的作用下,分泌表达融合蛋白F-HN。重组质粒pPIC9K-F-HN经SacⅠ线...
关键词:新城疫病毒 F-HN基因 共表达 毕赤酵母 
新城疫病毒F48E9株重组NP蛋白单克隆抗体制备及鉴定
《东北农业大学学报》2011年第9期131-135,147,共6页刘文丽 刘怀然 刘培欣 张馨心 孔宪刚 陈维多 
国家科技支撑计划(2006BAD06A03,2006BAD06A08)
制备新城疫病毒(NDV)NP蛋白单抗,以期为NDV抗原表位研究及检测方法建立方面奠定基础。利用NDV F48E9株pET32a-NP重组蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞技术,间接ELISA筛选,获得了2株稳定分泌抗NP重组蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分...
关键词:新城疫病毒 F48E9 NP蛋白 单克隆抗体 
新城疫病毒F48E9株HN蛋白抗原结构域区段的原核表达被引量:2
《江西农业学报》2010年第7期91-94,共4页郭建军 范汉东 杨一兵 
江西省科技支撑计划(2009BNA06600;2008BC34400);江西省科学院国家级预研项目(2008-1-01)
利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172~570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域。以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SaⅠl、NoⅠt双酶切定向克隆到原核...
关键词:新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 原核表达 
鸡新城疫病毒F48E9强毒株NP基因的序列分析
《福建农业学报》2009年第5期385-389,共5页陈珍 施少华 程龙飞 傅光华 陈红梅 万春和 林芳 林建生 黄瑜 
国家自然科学基金资助项目(30671564);国家"973"子项目(2005CB523001)
根据GenBank登录的鸡新城疫病毒NP基因序列设计引物,利用RT-PCR对F48E9强毒株NP基因进行扩增,将扩增产物经纯化后连入pMD18-T载体,通过PCR和酶切鉴定出阳性重组质粒,经测序后获得F48E9 NP基因序列。经分析发现该基因的ORF总长为1 470 bp...
关键词:鸡新城疫病毒 F48E9株 NP基因 序列分析 
新城疫病毒F48E9株F1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
《山西农业大学学报(自然科学版)》2008年第3期311-315,共5页赵坤 李敬玺 王选年 王三虎 
国家"863"计划项目(2003AA249031);河南省基础与前沿技术研究计划(072300430020)
根据GenBank中新城疫病毒(NDV)F48E9株F1基因序列和原核表达载体pET-28a的克隆位点,设计1对引物,通过PCR方法获得了F1基因;将F1双酶切产物插入原核表达载体pET-28a,得到的重组子命名为pET-F1。用IPTG进行诱导将其在大肠杆菌Rosetta(DE3...
关键词:新城疫病毒 F1基因 克隆 原核表达 
NDV F48E9株与LaSota株HN结构蛋白潜在抗原表位的预测分析被引量:1
《安徽农学通报》2008年第12期101-103,共3页黄星 余为一 仲大莲 
国家自然科学基金(30671537)
该文阐述了以新城疫病毒F48E9株和LaSota株HN结构蛋白的氨基酸序列为依据,先采用Chou-Fasman方法、Garnier-Robson方法、Emini方法、Kyte-Doolittle方法和Karplus-Schulz方法分别预测HN蛋白的二级结构、表面可能性、亲水性和柔韧性,单...
关键词:新城疫病毒 HN结构蛋白 潜在保护性抗原表位 预测分析 
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