II期临床

作品数：34被引量：112H指数：5
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相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：黄明孔王兴海潘良熹戴爱娣尹必俭更多>>
相关机构：西南医科大学附属医院江苏省肿瘤医院复旦大学附属肿瘤医院浙江省肿瘤医院更多>>
相关期刊：《世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册）》《中国民康医学》《世界核心医学期刊文摘（妇产科学分册）》《中国实验方剂学杂志》更多>>
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翰宇药业:HY3000鼻喷剂II期临床正常推进
《股市动态分析》2023年第1期40-40,共1页
传闻2HY3000鼻喷剂二期临床失败提前终止。求证:不属实。近日,有投资者咨询翰宇药业(300199):“网上传闻公司HY3000二期临床失败提前终止,请问是否属实?”对此,翰宇药业进行了否认。翰宇药业回复称,HY3000鼻喷剂的单中心随机双盲I期临...
关键词：提前终止 鼻喷剂 蓄积毒性 随机双盲 重复给药 药业 安全性 
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗作为晚期食管鳞状细胞癌一线治疗方案的II期临床试验被引量：15
《癌症》2021年第8期350-359,共10页张博 祁玲 王玺 许建萍 柳韵 穆兰 王兴元 白力丹 黄镜 
中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)-恒瑞肿瘤研究基金(No.Y-HR2018-364)的资助。
目的与背景可供晚期食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)患者选择的有效治疗方案很有限。免疫检查点抑制剂和抗血管生成药物与常规化疗相结合可产生协同作用。因此,本研究旨在探索卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗...
关键词：抗血管生成 阿帕替尼 卡瑞利珠单抗 化疗 食管鳞状细胞癌 一线 免疫治疗 紫杉醇脂质体 奈达铂 客观缓解率 
抽动宁胶囊治疗小儿多发性抽动症脾虚痰聚证有效性和安全性的多中心II期临床研究被引量：10
《中草药》2018年第4期891-896,共6页郭圣璇 胡思源 刘虹 陈玉燕 王雪峰 李伟伟 何平 黄浩 王领娣 
目的初步评价抽动宁胶囊治疗小儿多发性抽动症脾虚痰聚证的有疗效性和安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、双盲双模拟、多中心临床研究的方法。纳入240例患儿。按照1∶1的比例随机分为试验组和阳性对照组。试验组口服抽动...
关键词：抽动宁胶囊 小儿多发性抽动症 随机对照试验 II期临床 泰必利 分层区组随机 阳性药平行对照 双盲双模拟 
原生痛胶囊治疗痛痹型类风湿关节炎被引量：5
《中国实验方剂学杂志》2014年第1期177-180,共4页何秀菊 李高同 洪汉斌 杨世林 简晖 王琦 范玫玫 
国家科技部中小企业创新基金项目(05C26213600919);南昌市科技型中小企业创新基金(洪科发计字[2005]162号)
目的:观察原生痛胶囊治疗类风湿关节炎(痛痹型)的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、多中心、阴性药对照方法,观察原生痛胶囊治疗类风湿关节炎(痛痹型)的患者240例。采用分层区组随机化分组方法,按中心进行分层。通过多中心及随机...
关键词：原生痛胶囊 类风湿关节炎 II期临床 
ROMAII期临床试验公布:择期PCI术前再次大剂量应用他汀能够降低围手术期心肌坏死率
《中国循证心血管医学杂志》2013年第5期494-494,共1页闫睿 
《国际心血管杂志》（Int J Cardiol）2013年10月913发布了ROMAII期临床试验结果，该结果显示，长期服用他汀类药物治疗的患者在行择期经皮冠状动脉介入术（PCI）术前24小时再次给予大剂量他汀类药物依然能够显著改善预后，并增加远期...
关键词：他汀类药物 临床试验 大剂量 围手术期 再次 术前 择期 坏死率 
纵贯中西领域未来——记血脂康胶囊圆满完成FDAII期临床研究
《糖尿病天地》2013年第2期15-15,共1页
2013年1月11日注定是载人中药国际化史册的日子，中国医药领域领导和全国知名专家齐聚北京，参加中国药学会和绿Dt-％药集团共同主办的中药创新战略暨血脂康美国ll期临床研究国际研讨会，共同聆听血脂康美国II期临床研究成果。
关键词：血脂康胶囊 临床研究 中国药学会 中西 中药国际化 国际研讨会 医药领域 中药创新 
瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性II期临床试验被引量：2
《上海医药》2012年第6期22-25,共4页张金梁 商建园 潘春苗 潘孟兴 丁路松 
目的:评价不同起始剂量的瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症患者的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照临床试验设计,经4周安慰剂导入和饮食控制期后筛选出符合入选条件的患者进入为期8周的不同起...
关键词：高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙 阿托伐他汀钙 
乳腺癌治疗药物Bavituximab的II期临床试验取得积极结果
《中国执业药师》2011年第11期54-54,共1页
2011年8月24Et，美国Peregrine制药公司宣布其在研单克隆抗体药物Bavituximab的II期临床试验取得积极结果。该试验评估了Bavituximab与多西他赛联合用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的作用。结果显示，与单用多西他赛的治疗组患者相...
关键词：乳腺癌患者 临床试验 治疗药物 单克隆抗体药物 多西他赛 平均生存期 制药公司 局部晚期 
天士力复方丹参滴丸圆满完成美国FDAII期临床试验——现代中药国际化产学研联盟舰队启航
《中国全科医学（医生读者版）》2010年第8期49-49,共1页
2010年8月7日，“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验结果报告会”在北京钓鱼台国宾馆隆重开幕，本届大会由天津市人民政府、国家卫生部主办。全国人大常委会副委员长桑国卫出席报告会，国家卫生部和天津市政...
关键词：复方丹参滴丸 Ⅱ期临床试验 中药国际化 产学研 天津市人民政府 全国人大常委会 国家卫生部 美国 
Inspire公布治疗眼干症的新药ProlacriaIII期临床试验结果
《中国执业药师》2010年第3期54-54,共1页
2010年1月，日本Inspire公司宣布已结束其眼科新药Prolacria（通用名Diquafosol tetrasodium，二尿嘧啶核苷四聚磷酸酯四钠盐）用于眼部干燥这一适应证的III期临床试验，该药并未达到预期的效果。该药研发自1998年，早于2003年曾向美国...
关键词：Inspire公司 III期临床试验 新药 眼干症 治疗 尿嘧啶核苷 疗效不充分 美国FDA 
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