IPTG

作品数：140被引量：431H指数：10
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大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达载体的构建及内皮抑素基因的表达被引量：14
《生物技术通讯》2006年第1期18-21,共4页韩庆旺 徐叶芬 傅更锋 张洪英 樊燕蓉 刘新卷 徐根兴 
目的:构建大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭表达载体,并通过此载体使人内皮抑素基因在大肠杆菌和长双歧杆菌中得到表达。方法:以质粒pDG7、pBCSK(+)、pET-9C为基础,构建大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭表达载体pET-1128,并将人内皮抑素基因插入到新构...
关键词：双歧杆菌 大肠杆菌 穿梭载体 内皮抑素 表达载体 IPTG 
hPLIC-2可溶性表达及多克隆抗体的制备被引量：1
《生物技术通讯》2004年第5期451-453,共3页李楚芳 刘萱 李平 马清钧 曹诚军 
利用多聚酶联反应(PCR)扩增获得人hPLIC-2基因,并将该基因克隆到原核表达载体pGEX-2T上。转化大肠杆菌JM109,在27℃经IPTG诱导后,GST-hPLIC-2融合蛋白获得高效可溶性表达,并通过GlutathioneSephorase4B获得纯化。使用结合有GST-hPLIC-2...
关键词：多克隆抗体 GST 可溶性表达 多聚酶 大白兔 抗体滴度 抗体制备 IPTG PCR) 原核表达载体 
重组人IL-1ra在大肠杆菌中的可溶性表达
《生物技术通讯》2004年第5期457-459,共3页杨志新 周晓巍 朱恒奇 徐秀英 黄培堂 
利用PCR技术从含有IL-1ra的质粒上扩增IL-1ra基因,经过序列测定后插入表达载体pTIG-Trx,并转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达。经SDS-PAGE分析显示,IL-1ra表达质粒在大肠杆菌中的诱导表达产物出现相对分子量大约为17000的一条...
关键词：IL-1RA 大肠杆菌 蛋白 超声 ELISA 表达质粒 可溶性表达 诱导表达 IPTG 表达载体 
从噬菌体展示随机12肽库中筛选与IRS-1PH结构域相结合的多肽模体被引量：1
《生物技术通讯》2004年第5期437-440,共4页韩炯 张晓光 刘新平 药立波 
国家自然科学基金项目(30000067)
将胰岛素受体底物-1(IRS-1)的PH结构域(pleckstrinhomologydomain)编码序列克隆到融合表达载体pRSETA中,阳性克隆经IPTG诱导,表达出氨基端带6个连续组氨酸残基的融合蛋白。经检测,表达的目的蛋白一部分以可溶形式存在。利用Ni-NTA金属...
关键词：IRS-1 表达 阳性克隆 PH 靶蛋白 肽库 短肽 结构域 模体 IPTG 
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