阳性克隆

作品数：142被引量：452H指数：10
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PCR中的“假阳性”和“假阴性”结果分析
《实验教学与仪器》2021年第2期42-43,共2页杨柯金 
河南省教育厅2019年一流本科课程建设项目“基因工程”的研究成果,项目编号:豫教〔2020〕13330;南阳师范学院一流课程建设项目“基因工程”的研究成果,项目编号:2019-YLKC-100。
PCR实验在操作过程中,由于众多原因,易出现“假阳性”和“假阴性”实验结果。在实验中引人“实验对照”,无须新构造平台,投入更多的人力物力,能帮助学生理清思路、合理分析实验结果,培养学生的“对照”意识。
关键词：PCR 阳性对照 阴性对照 阳性克隆 筛选 
高温胁迫下草坪草高羊茅差异表达基因的分子研究被引量：3
《天津农业科学》2015年第1期1-5,共5页李卉 王艳 王海宏 梁珂珂 李建龙 
苏州市科技计划项目(科技支撑计划-农业项目(SNG201447));江苏省农业三新工程项目(SXGC[2014]287);APN项目(Pro-ject:ARCP2013-16NMY-Li);张家港市凤凰水蜜桃营养生理;腐烂机理及保鲜综合技术研究(ZKN1002)
通过构建高羊茅高温胁迫下的消减文库,并使用斑点印迹技术从中筛选出差异表达基因,以期深入研究高羊茅适应高温的分子机制。以冷季型草坪草高羊茅为研究对象,在两年生理指标测定的基础上通过构建高羊茅在高温胁迫下的SSH文库,分别以正...
关键词：高温胁迫 逆境生理 差异表达基因 抑制差减杂交 斑点印迹技术 阳性克隆 
抗体库技术
《中国疗养医学》2014年第11期969-971,共3页惠光艳 贾文敏 石桦 周国清 颜晗 单守勤 
全军医学科研"十二五"课题计划重点项目(BWS11J003)
由于抗体在诊断和治疗等多方面有极其重要的应用,针对各界对抗体的不同需求,目前已发展并完善起一种新的生物学技术——抗体库技术。该技术可同时有效的处理大量抗体分子,不经动物的阴性选择,从任一种属中获得少有的亲和力高、专一性强...
关键词：抗体库 体外成熟 阳性克隆 
微生物浸铀过程中的群落分析研究
《广东化工》2014年第1期72-72,共1页王学军 吴灿 
国防项目
堆浸生产是一个开放系统,矿石与周围的环境密切接触,由于环境中的微生物比较复杂,这样就会使得堆浸系统的群落变化更为复杂。浸矿体系中的菌群结构及其演替规律与浸出率具有密切的关系,探索浸矿体系中细菌的种群结构及其演替,对优化浸...
关键词：微生物浸铀 分子生物学 PCR 16srRNA 阳性克隆 blast比对 
一种高效快速鉴定酵母转化子的酵母菌落PCR方法
《生物技术通报》2013年第12期137-140,共4页武可婧 吕一鸣 李晶博 肖文娟 龚映雪 刘泽寰 林蒋海 
广东省科技计划(2012B020311005)
酵母是一种重要的基因工程宿主菌,但是由于其细胞壁结构复杂牢固,普通的菌落PCR方法的成功率较低。为解决此问题,提供一种快速、简单、高效的酵母菌落PCR方法。该方法先利用溶壁酶溶解酵母细胞壁,然后利用热涨裂解细胞并进行PCR反应。...
关键词：酿酒酵母 菌落PCR 转化子 阳性克隆 
猪新基因FAM134B的克隆及稳定干扰肌内前体脂肪细胞阳性克隆的筛选被引量：4
《中国畜牧杂志》2013年第9期10-14,共5页袁章琴 任阳 汪以真 
国家生物新品种培育重大专项(2009ZX08009-144B)
本实验旨在对猪新基因FAM134B基因进行全长克隆,尝试有效沉默FAM134B基因的干扰表达载体的构建和筛选,并筛选出沉默FAM134B基因的稳定阳性细胞。设计合成3对FAM134B基因的特异性发夹siRNA干扰片段,将其克隆入干扰载体pYr-1.1,构建可沉默...
关键词：FAM134B基因 小干扰RNA 质粒转染 稳定筛选肌内前体脂肪细胞 猪 
重组pcDNA4 His/Max人骨形态发生蛋白9真核表达载体的构建与鉴定
《中国组织工程研究》2012年第24期4505-4508,共4页江维 胡侦明 郝杰 甘强 
背景:腺病毒临床应用存在安全隐患,利用真核表达载体表达蛋白为解决安全性问题提供了一种方法。目的:将人骨形态发生蛋白9的cDNA构建于pcDNA4 His/Max,得到重组真核表达载体pcDNA4 His/Max人骨形态发生蛋白9。方法:将已有的Padtrack-cmv...
关键词：人骨形态发生蛋白9 真核表达载体 基因 腺病毒 阳性克隆 
猪S14R基因的克隆与原核表达
《畜牧与兽医》2012年第S1期305-306,共2页王丛梅 杨国宇 郭豫杰 刘国章 朱河水 钟凯 
肝脏中表达的S14-related(S14R)基因是碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)的葡萄糖响应靶基因。S14R与S14在促进肝脏组织的脂肪酸从头合成中有重叠作用。为进一步研究猪S14R基因所编码蛋白质的生物学功能,本试验设计了一对引物,利用RT-...
关键词：S14R基因 原核表达 编码蛋白质 重叠作用 从头合成 阅读框 融合蛋白表达 蛋白质条带 试验设计 阳性克隆 
牛SCD基因启动子的克隆构建及其调控研究被引量：1
《畜牧与兽医》2012年第S1期313-314,共2页韩立强 杨国宇 郭豫杰 鲁维飞 王林枫 
硬脂酰CoA去饱和酶(Stearoyl-CoA Desaturase,SCD)是多不饱和脂肪酸合成过程中的限速酶,能够催化C14到C19的脂肪酸乙酰-CoA底物上的Δ9位加一个双键,在反刍动物的乳腺和肝脏脂类代谢过程中发挥重要的调节作用。为研究牛SCD基因的功能变...
关键词：脂类代谢 启动子片段 去饱和酶 不饱和脂肪酸 调控研究 测序验证 DNA 感受态细胞 荧光素酶 筛选阳性克隆 
人FcγRⅡB基因cDNA的克隆和序列测定
《中国输血杂志》2012年第S1期121-121,共1页孙东业 
目的克隆人IgG Fc受体(FcγRⅡB)编码区cDNA序列并测序。方法从人B细胞淋巴瘤Raji细胞中提取总RNA,经RT-PCR扩增编码FcγRⅡB受体的cDNA序列,PCR产物连接入PUCm-T载体、转化DH5α感受态细胞,蓝白斑筛选阳性克隆,经PCR鉴定并进行DNA序列...
关键词：FCΓR 序列测定 受体功能 双向测序 感受态细胞 淋巴瘤 蓝白斑筛选 RNA 阳性克隆 经正 
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