融合蛋白表达

作品数：118被引量：241H指数：6
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新型冠状病毒受体结合域-Fc融合蛋白表达及小鼠免疫原性
《国际生物制品学杂志》2023年第1期1-6,共6页高飞霞 范蒋锋 刘雪颖 张敏 郑眉 丁亚红 罗剑 
目的表达制备新型冠状病毒刺突蛋白的受体结合域(receptor binding domain, RBD)-Fc融合蛋白, 并评价其在小鼠模型中的免疫原性。方法将新型冠状病毒RBD与小鼠免疫球蛋白Fc段融合基因在中国仓鼠卵巢细胞中表达并制备融合蛋白。将不同剂...
关键词：新型冠状病毒 受体结合域 免疫球蛋白Fc片段 氢氧化铝佐剂 免疫原性 中和抗体 变异株 
拟南芥AtTERT对大肠杆菌非生物胁迫抗性的影响
《生物技术通报》2022年第2期1-9,共9页杨佳慧 孙玉萍 陆雅宁 刘欢 卢存福 陈玉珍 
国家自然科学基金项目(31270737);北京市自然科学基金项目(6112016)。
端粒酶是真核生物中维持染色体末端DNA完整性的一类特殊逆转录酶,研究拟南芥AtTERT对大肠杆菌生长及非生物胁迫的影响,为深入研究TERT蛋白非端粒功能奠定基础。将拟南芥AtTERT转入大肠杆菌,成功构建pET32a-AtTERT原核表达载体,优化诱导...
关键词：拟南芥 端粒酶逆转录酶 遗传转化 融合蛋白表达 非生物胁迫 
天蚕素抗菌肽(Cecropin A)融合蛋白的表达及其分离纯化工艺研究被引量：2
《中国调味品》2021年第10期38-42,58,共6页何成霞 邹强 刘达玉 苟兴华 陶雪菊 詹茂 黄海韬 
四川省重点研发计划项目(2019YFS0525)。
通过单因素实验确定了天蚕素抗菌肽融合蛋白表达的最佳条件,即温度为31℃,种子菌接种量为2.0%,培养基pH值为6.5,诱导时间为10 h,此时融合蛋白的表达量占细胞总蛋白的30.6%;开发融合蛋白纯化工艺,将工程菌细胞超声破碎后,所得包涵体使用8...
关键词：天蚕素抗菌肽 融合蛋白表达 包涵体 亲和层析 分离纯化 
转cry1Ab/cry1Ac基因玉米Cry1Ab/Cry1Ac融合蛋白表达及对亚洲玉米螟的室内杀虫效果被引量：5
《昆虫学报》2020年第10期1201-1206,共6页刘晓贝 白树雄 王振营 王月琴 王勤英 何康来 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08003-001)。
【目的】室内抗螟性评价是转Bt基因抗虫玉米研发和安全性评价的重要环节。【方法】采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定了转cry1Ab/cry1Ac基因玉米ZZM030心叶中Cry1Ab/Cry1Ac融合杀虫蛋白的表达量;采用室内生测法测定了分别取食转基因玉...
关键词：亚洲玉米螟 转cry1Ab/cry1Ac基因玉米 杀虫效果 蛋白表达量 室内生测 
迟缓爱德华菌FliC-TolC融合蛋白表达及免疫特性研究被引量：3
《中国预防兽医学报》2020年第1期18-22,共5页张志强 杜万年 王苗 于秀剑 田占云 刘晨 李昕甜 吴同垒 康元环 史秋梅 刘莉 
“农业部淡水渔业健康养殖重点实验室、浙江省鱼类健康与营养重点实验室或浙江省淡水水产遗传育种重点实验室”开放基金课题(ZJK201812);中国博士后科学基金(2017M611935);河北科技师范学院海洋专项(2018HY007)。
鞭毛蛋白FliC与外膜蛋白TolC均具有免疫保护效果,其中FliC蛋白具有疫苗佐剂的特性,但目前尚未有关迟缓爱德华菌(E.tarda)FliC-TolC融合产物免疫动物的免疫效果的相关报道。为研究E.tarda FliC-TolC融合蛋白的免疫特性,本研究利用融合PC...
关键词：迟缓爱德华菌 FliC-TolC融合蛋白 蛋白表达 免疫保护力 
基于β-内酰胺酶构建大肠杆菌体内Aβ42聚集抑制剂筛选体系
《食品与发酵工业》2019年第19期17-24,共8页赵文平 贾龙刚 路福平 刘夫锋 
国家自然科学基金面上项目(21878234、21576199);天津市应用基础及前沿技术研究计划重点项目(18JCZDJC33000)
淀粉样β蛋白(Aβ)的错误折叠和聚集是导致阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的主要原因,开发Aβ聚集抑制剂对于缓解和治疗AD至关重要。根据TEM1-β-内酰胺酶(TEM1-β-lactamase,βlac)的结构特征及Aβ42的聚集特性,利用分子生物...
关键词：阿尔茨海默病 淀粉样β蛋白42 (Aβ42) TEM1-β-内酰胺酶(βlac) 融合蛋白表达 聚集抑制剂 大肠杆菌体内筛选系统 
不同信号肽对GLP-1-Fc融合蛋白表达的影响被引量：3
《中国生物制品学杂志》2018年第12期1326-1332,共7页陈英 肖海鹏 张奕敏 黄成潭 龚庆伟 马利 陈小锋 李文佳 
广东省引进创新科研团队计划资助项目(201101Y0104-990178)
目的探讨不同信号肽对GLP-1-Fc融合蛋白表达的影响。方法对含7种不同信号肽(A^G)GLP-1-Fc融合蛋白的谷氨酰胺缺陷型中国仓鼠卵巢细胞(CHOK1SV GS-KO)进行流加培养,评估含各信号肽细胞的比生长率,并检测融合蛋白的表达量、反相纯度、电...
关键词：信号肽 GLP-1-Fc融合蛋白 CHO细胞 
Fc-Asprosin融合蛋白表达及糖尿病患者血清Asprosin水平检测被引量：6
《基因组学与应用生物学》2018年第8期3647-3651,共5页胡芬 张运峰 
河北省高等学校科学技术研究项目(No.BJ2014027);国家自然科学基金(No.81302323)共同资助
Asprosin包含FBN1的羧基端最后两个外显子,是一种快速诱导的新型葡萄糖调控蛋白激素。本研究为了探讨Fc-Asprosin融合蛋白的表达以及Asprosin在糖尿病患者中表达水平,首先利用基因工程手段构建了Fc-Asprosin重组c DNA表达质粒Fc-Asprosi...
关键词：Asprosin 糖尿病 胰岛素 
抗恶性黑素瘤单链抗体-鱼精蛋白融合蛋白表达载体的构建及评评价被引量：2
《南方医科大学学报》2017年第9期1149-1155,共7页王昊 杨一飞 王炜 管冰 寻萌 张海 王字玲 赵勇 
国家自然科学基金(30960349)~~
目的构建抗MM单链抗体-鱼精蛋白融合蛋白表达载体,并验证其表达效率及功能。方法通过PCR方法将鱼精蛋白截短片段序列与抗黑色素瘤细胞表面抗原单链抗体基因相连接;采用TaKaRap MD19-T载体试剂盒将PCR后获得的融合蛋白扩增产物进行T载体...
关键词：恶性黑色素瘤 单链抗体 表达载体 Anti-MM-scFv-tp 
GST-CBX2-1融合蛋白表达载体的构建及其在原核细胞中的表达被引量：3
《黑龙江医药科学》2017年第3期118-120,共3页刘婷隽 洪泽辉 胡安康 
江苏省高校自然科学基金资助项目;编号:13KJD180003
目的:构建GST标签的CBX2-1融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达,纯化出表达蛋白。方法:以CBX2-1全长为模板,构建3对引物,将CBX2-1PCR扩增成3段,通过XhoⅠ和NotⅠ酶切位点将其定向插入p GEX-4T-3载体中,并转化E.coli DH5ɑ,通过限...
关键词：CBX2-1蛋白 原核表达 载体构建 蛋白纯化 
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