层理鞭枝藻

作品数：16被引量：28H指数：4
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相关作者：赵开弘周明邓明刚张富铁朱菁萍更多>>
相关机构：华中科技大学武汉大学中国科学院植物研究所华中农业大学更多>>
相关期刊：《武汉大学学报（理学版）》《功能高分子学报》《水生生物学报》《华中师范大学学报（自然科学版）》更多>>
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层理鞭枝藻藻蓝蛋白和藻红蓝蛋白β亚基Cys-155的藻胆色素共价偶联被引量：1
《水生生物学报》2010年第2期353-360,共8页张娟 周可澄 夏坤 周明 
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20060487018);国家自然科学基金(30670489);国家自然科学基金(30870519)资助
层理鞭枝藻(Mastigocladus laminosus PCC7603)藻蓝蛋白β-CPC和藻红蓝蛋白β-PEC中均存在2个藻胆色素结合位点(Cys-84和Cys-155),可与藻蓝胆素(简称PCB)发生共价偶联反应,已有研究证实编码基因为alr0617的裂合酶CpcS1是催化Cys-84与PC...
关键词：藻蓝蛋白β-CPC 藻红蓝蛋白β-PEC 裂合酶CpcT1 体内重组 
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白裂合异构酶色氨酸环境的光谱探测
《华中师范大学学报（自然科学版）》2007年第2期254-258,共5页周明 武栋 
国家自然科学基金资助项目(30540070).
应用N-溴化琥珀酰亚胺(N-bromosuccinimide)研究了层理鞭枝藻藻红蓝蛋白裂合异构酶(PecE、PecF)色氨酸的化学修饰,用紫外吸收光谱、圆二色光谱和荧光光谱探测了色氨酸化学修饰过程中蛋白质结构微观环境,发现PecE和PecF的色氨酸都处在疏...
关键词：藻红蓝蛋白 裂合异构酶 色氨酸 光谱探测 
层理鞭枝藻藻蓝蛋白β亚基的体内重组被引量：1
《武汉大学学报（理学版）》2006年第4期481-486,共6页赵金梅 朱菁萍 王锋 周明 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目(30540070)
为研究藻蓝蛋白β亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pET-cpcB(C155I)、pCDFDu-et-cpeS和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpeS、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和藻蓝蛋白β脱辅基蛋白基因cpcB(C155I)共同转...
关键词：C-藻蓝蛋白 藻蓝蛋白β脱辅基蛋白 裂合酶基因cpeS 体内重组 
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基的固定化与光化学稳定性研究被引量：1
《功能高分子学报》2004年第3期411-416,共6页王宇飞 周明 赵开弘 冉勇 
国家自然科学基金资助(项目编号:90201001)
　研究了层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基(α PEC)的可逆光致变色活性的pH稳定性、热稳定性及耐疲劳性等光化学性质。将α PEC固定于琼脂糖、明胶、海藻酸钠和聚乙烯醇-海藻酸钠等不同载体上,检测了固定化α PEC在不同时间、不同可逆光致变...
关键词：层理鞭枝藻 藻红蓝蛋白 Α亚基 固定化 稳定性 可逆光致变色 藻胆蛋白 包埋剂 
藻红蓝蛋白裂合异构酶E基因突变体的构建、表达与酶活性检测被引量：4
《水生生物学报》2003年第6期614-618,共5页马聪 周明 张富铁 赵开弘 
国家自然科学基金(3 9770 175 );湖北省科技攻关项目(2 0 70 0 0 3 3 1)资助
通过诱变分别得到PecE的N端 ,C端和中间位置缺失突变的一系列突变基因的编码产物 ,测定了这 5种缺失蛋白质的酶活性的大小。实验结果显示 :来自层理鞭枝藻 (M laminosus,UTEX 1931)的PecE[简称PecE(UTEX1931) ]与来自层理鞭枝藻 (M lami...
关键词：藻胆蛋白 裂合异构酶 重组 基因突变体 表达 层理鞭枝藻 
层理鞭枝藻藻蓝蛋白E和F基因的克隆及序列分析被引量：4
《武汉植物学研究》2002年第4期245-250,共6页朱菁萍 武栋 周明 周宜开 赵开弘 
国家自然科学基金 (No.3 9770 175 );湖北省科技攻关项目 (No.2 0 70 0 0 3 3 1)资助
克隆并测定了层理鞭枝藻藻蓝蛋白 E和 F基因全序列 ,通过将其氨基酸序列与其他蓝藻的相应序列进行比较 ,表明层理鞭枝藻中 cpc E、cpc F所编码的蛋白质是层理鞭枝藻中 α-
关键词：层理鞭枝藻 藻蓝蛋白E 序列分析 藻蓝蛋白F cpcE cpcF 基因克隆 
可逆光致变色的藻红蓝蛋白α亚基分子设计被引量：1
《华中科技大学学报（自然科学版）》2002年第8期110-113,共4页邓明刚 王菲 周明 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目 ( 39770 1 75 );湖北省科技攻关课题资助项目 ( 2 0 70 0 0 331 )
从层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基基因表达质粒pGEMD pecA出发 ,通过酶切、削平或补齐粘末端及重新环合等技术 ,使其后的阅读框发生移码突变 ,从而得到C 端缺失 2 4个和 36个氨基酸的两个缺失突变体pGEMD pecA C2 4和 pGEMD pecA C36 .用PC...
关键词：藻红蓝蛋白α亚基 分子设计 重组 层理鞭枝藻 连接/异构酶 
藻红蓝蛋白连接/异构酶重组体系被引量：3
《华中科技大学学报（自然科学版）》2002年第8期114-116,共3页周明 王鲁 郑雷 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目 ( 39770 1 75 );湖北省科技攻关课题资助项目 ( 2 0 70 0 0 331 )
把层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子A ,E和F基因分别克隆在表达载体pET30中 ,转入大肠杆菌表达了相应蛋白质 .利用 pET30载体表达的蛋白质具有 6个连续组氨酸亲和标记 ,用Ni2 + 螯合亲和层析柱提纯了表达的蛋白质 .用这些纯化的蛋白质建立了...
关键词：藻红蓝蛋白 连接/异构酶 层理鞭枝藻 表达 重组 
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达被引量：8
《水生生物学报》2002年第2期168-174,共7页郑敏 答亮 邓明刚 秦艺旻 周明 赵开弘 
国家自然科学基金 (编号 :39770 1 75 )资助项目 ;武汉市晨光计划 (编号 :96 5 0 0 1 0 37-2 1 )
以层理鞭枝藻总 DNA为模板 ,用 PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子 F基因(pec F) ,然后克隆于质粒 p Bluescript sk(+)。将 pec F基因亚克隆于表达载体 p GEMD,所形成重组质粒 p GEMD- pec F在 E.coli BL2 1 (DE3 )中获得 1 0 %外源表达...
关键词：藻红蓝蛋白 操纵子F基因 基因克隆 基因表达 层理鞭枝藻 
层理鞭枝藻pecF基因的N端缺失及其表达被引量：3
《华中师范大学学报（自然科学版）》2002年第1期80-84,共5页周明 马聪 赵开弘 
国家自然科学基金 (39770 175 );湖北省科技攻关 (2 0 70 0 0 331)资助
采用PCR技术 ,以层理鞭枝藻DNA为模板 ,扩增藻红蓝蛋白重组酶F基因 (pecF)部分DNA片段 ,从而获得pecF的N端缺失突变 ,该片段 (pecFn)的大小为 4 86bp .把pecFn插入pBluscript的多克隆位点得重组质粒pBlu pecFn ,经DNA序列测定 ,与文献...
关键词：藻红蓝蛋白 基因克隆 基因表达 层理鞭枝藻 pecF基因 N端缺失 原核蓝绿藻 
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