叶酸

作品数：12289被引量：28038H指数：47
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：杨琦黄国伟李竹霍勇任爱国更多>>
相关机构：北京大学复旦大学山西医科大学天津医科大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划山西省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=中国优生与遗传杂志x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
陕西某县农村孕妇叶酸营养认知、行为状况及相关因素研究
《中国优生与遗传杂志》2024年第4期864-868,共5页杨瑾 成怡敏 牛亚雄 钟荣 
目的了解陕北农村孕妇叶酸营养认知、行为状况并分析相关因素。方法对2023年1—8月在陕西省子洲县妇幼保健计划生育服务中心建档的524例孕妇进行叶酸营养认知、叶酸服用情况调查。结果93.96%被调查者听说过叶酸;61.40%知道叶酸可预防神...
关键词：农村地区 叶酸 认知 孕妇 健康教育 
温州地区2743例育龄女性MTHFR C677T基因多态性分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2024年第3期593-596,共4页林煊 吴昊 徐雪琴 李焕铮 唐少华 
目的 分析温州地区育龄女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C667T基因多态性及其地区遗传分布特征,为临床科学指导育龄女性补充叶酸提供遗传依据。方法 选取2021年8月至2023年11月到温州市中心医院产科门诊进行孕前及孕期检查的温州地区育...
关键词：温州地区 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 
基于SMAD4/PI3K/AKT/GSK-3β通路研究叶酸预防砷诱导胎鼠先天性心脏病的分子机制被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2024年第1期66-73,共8页谢岚婷 林元 杨芳 陈欧 郭瑜卿 潘春梅 林娜 
福建省卫健委科技计划项目(2020CXB008)。
目的探索SMAD4/PI3K/AKT/GSK-3β通路在叶酸预防砷诱导胎鼠先天性心脏病中的可能作用机制。方法选取30只Sprague-Dawley大鼠随机分为:对照组、砷暴露组和叶酸+砷干预组。收集胎鼠心脏,H-E染色观察胎鼠心脏病理改变。TUNEL试剂和ki67免...
关键词：叶酸 砷 SMAD4 PI3K/AKT/GSK-3β通路 先天性心脏病 
MTHFR基因多态性与维生素D缺乏对学龄期注意缺陷多动障碍儿童认知功能的影响
《中国优生与遗传杂志》2023年第10期2066-2071,共6页史亚楠 王立宁 
目的 探讨MTHFR基因多态性与维生素D缺乏对学龄期注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童认知功能的影响。方法 选择2021年3月至2023年4月于河北省妇幼保健中心收治的45例有认知障碍的学龄期ADHD儿童作为观察组,选择同期于河北省妇幼保健中心进行...
关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性 维生素D 注意缺陷多动障碍 认知功能 
叶酸通过抑制氧化应激和Wnt/β-catenin信号通路预防神经管畸形的机制研究
《中国优生与遗传杂志》2023年第8期1599-1603,共5页胡建鹏 邓润华 赵垭钤 吴雪 周胤余 耿奇 李云 
云南省曲靖市第一人民医院院级课题(2020YJKT01)。
目的 探索叶酸预防神经管畸形的机制及其与Wnt/β-catenin信号通路和氧化应激之间的相关性。方法 将C57BL/6小鼠30只按照雌雄=2∶1合笼过夜,次日清晨检出阴栓的雌鼠视为怀孕0.5 d。孕鼠随机分成对照组(Control)、模型组(Model)、叶酸低...
关键词：叶酸 神经管畸形 WNT/Β-CATENIN信号通路 5-氟尿嘧啶 氧化应激 
宁波地区非叶酸因素致胎儿神经管畸形(NTDs)的研究被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2022年第11期2050-2053,共4页葛丽莎 徐静 潘澍青 李海波 
浙江省医药卫生面上项目(2020KY890);宁波市社会发展公益领域面上类项目(2019C50070);宁波市科技计划项目(202002N3150);宁波市科技创新团队(2014B82003)。
目的 探讨非叶酸因素如孕妇年龄、单双胎、生态环境、遗传基因、胎儿性别等对胎儿形成神经管畸形的影响。方法 使用B超对高危孕妇(筛查阳性、高龄)进行产前超声诊断以明确是否有神经管畸形,对确诊为神经管畸形行流产手术后的胎儿组织经...
关键词：神经管畸形 B超 基因芯片 非叶酸 
孕期个性化补充叶酸对新疆地区新生儿出生缺陷的影响被引量：10
《中国优生与遗传杂志》2022年第9期1531-1535,共5页钱芳 纵瑞奇 王军 王志勇 
新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2018D01A59)。
目的 探讨孕期个性化补充叶酸对新疆地区新生儿出生缺陷的影响。方法 选择新疆14个县市4200名汉族、维吾尔族、哈萨克族妇女作为研究组,对照组4200名妇女按照年龄±1、地区相同、民族相同、产次相同的方案1∶1匹配。对照组根据WHO建议,...
关键词：新生儿出生缺陷 叶酸 叶酸代谢关键酶 孕妇 
桂西地区壮族人群MTHFR基因C677T多态性与高尿酸血症的关联
《中国优生与遗传杂志》2022年第9期1584-1589,共6页梁庆祝 李晓蕾 王勇 陈秀林 谷梅金 韦必晓 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题基金(Z20201469)。
目的 探讨桂西地区壮族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与高尿酸血症(HUA)的相关性。方法 选取壮族HUA组485例、汉族HUA组478例、壮族健康对照组502例作为研究对象。收集各组的临床资料(年龄、血压等)和生化指标(血尿...
关键词：高尿酸血症 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性 相关性 桂西地区壮族人群 
MTHFR C677T基因多态性与中国人群妊娠糖尿病相关性的Meta分析被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2022年第9期1590-1596,共7页姜霁桐 宋安琪 朱虹 
目的通过Meta分析法系统评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与中国人群妊娠糖尿病的相关性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普信息资源系统等中文文献数据库,收集关于MTHFR C677T基因多态性与妊娠糖尿病相关的病...
关键词：中国人 妊娠糖尿病 亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因多态性 META分析 
一种快速检测MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66变异的实时荧光检测体系的开发及其在遗传学检测中的应用
《中国优生与遗传杂志》2022年第1期133-137,共5页龙驹 
钦州市科学研究与技术开发计划项目(20189914);广西医学高层次骨干人才“139”计划培养人选(G201903017)。
目的叶酸代谢的异常是导致反复流产、神经管畸形、先天性心脏病、高血压等多种疾病的高危因素,严重危害个体健康。个体携带MTHFR677、MTHFR1298或MTRR66致病变异时,会导致叶酸代谢通路受阻,是叶酸代谢异常的关键检测位点。本研究拟开发...
关键词：叶酸代谢 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 实时荧光PCR 快速检测 
全选清除导出
共15页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部