云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 差减杂交

差减杂交: 作品数：132被引量：517H指数：13; 导出分析报告; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>; 相关作者：于秀梅韩青梅喻修道屈志鹏黄丽丽更多>>; 相关机构：华中农业大学中国农业大学海南大学西北农林科技大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>

柑橘衰退病晚期抑制差减cDNA文库的构建及初步分析: 《园艺学报》2017年第10期1871-1880,共10页曾正容闫树堂; 重庆市自然科学基金项目(cstc2012jj A80043);中央高校基本业务费项目(XDJK2016C024); 为了研究柑橘衰退病晚期应答的分子机理,利用经典的抑制差减杂交技术,以感染柑橘衰退病3年后的‘不知火’杂柑实生苗叶片组织的c DNA为测试方,以脱毒的‘不知火’实生苗叶片组织的c DNA为驱动方进行差减杂交,构建了柑橘衰退病诱导的正...; 关键词：杂柑柑橘衰退病抑制差减杂交应答基因

西藏青稞品种甘农大7号白粉菌诱导早期应答基因SSH文库的构建及分析被引量：5: 《大麦与谷类科学》2017年第5期8-12,17,共6页徐齐君王玉林原红军曾兴权尼玛扎西; 西藏科技重大专项(Z2016B01N01);西藏财政专项(2017CZZX001/02);西藏自治区自然基金(2016ZR-15-47); 以接种白粉菌后24 h甘农大7号材料的叶片为实验组(tester),未接种白粉菌材料的叶片为驱动组(driver),分别提取c DNA,利用抑制差减杂交技术,构建"甘农大7号"白粉菌诱导早期应答基因差减文库。对所获得的EST序列去污染后,通过与核酸和蛋...; 关键词：青稞甘农大7号白粉病抑制差减杂交 EST

西藏青稞品种喜马拉雅8号低温处理的SSH-cDNA文库构建及分析被引量：3: 《麦类作物学报》2017年第8期1025-1030,共6页王玉林徐齐君原红军曾兴权尼玛扎西; 西藏财政专项(2015CZZX001;Z2016B01N01);国家重点实验室研究专项(Z2016D03G01); 为进一步研究青稞低温抗性相关基因,以喜马拉雅8号为材料,通过抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)的方法,构建青稞低温环境下的cDNA文库,并通过nr及KEGG数据库对筛选得到的高质量EST序列进行功能注释。结果发现,...; 关键词：青稞抑制差减杂交(SSH) 低温处理 EST

细菌诱导光滑鳖甲幼虫抑制差减cDNA文库的构建与分析被引量：2: 《新疆大学学报（自然科学版）》2016年第2期141-146,253,共6页刘忠渊王鹏毛新芳; 国家自然科学基金项目(31460578)资助; 本研究以光滑鳖甲幼虫的cDNA为材料,应用抑制差减杂交（Suppression Subtractive Hybrriization,SSH）技术构建细菌诱导的光滑鳖甲幼虫抑制差减cDNA文库,并利用反向Northern杂交技术获得差异基因.结果表明,随机挑取的阳性克隆的大小均...; 关键词：光滑鳖甲抑制差减杂交 CDNA文库反向Northern

亚麻LusiCesA1上调基因表达研究被引量：3: 《东北农业大学学报》2016年第3期44-51,共8页吴建忠; 国家自然科学基金(31401451);国家麻类产业技术体系建设专项资金资助(CARS-19-S03);哈尔滨市科技创新工程青年基金(2013RFQYJ010;2013RFQYJ162);黑龙江省农科院创新重点基金(2014ZD014); 研究通过克隆亚麻纤维素合成酶Lusi Ces A1基因,利用抑制差减杂交(SSH)技术,以DIANE Lusi Ces A1基因敲除RNA为Tester,常规RNA为Driver,构建亚麻纤维素合成酶c DNA文库,逆向斑点杂交验证阳性克隆,筛选差异表达克隆,鉴定出Lusi Ces A1上...; 关键词：亚麻 LusiCesA1 上调表达差减杂交

细菌性条斑病菌JH01诱导水稻抗病均一化差减文库的构建被引量：1: 《安徽农业科学》2016年第2期188-191,共4页凌丹燕路梅; 浙江省自然科学基金项目(Y3110194); [目的]构建细菌性条班病菌诱导下的水稻抗病均一化差减eDNA文库，对获得的差异表达ESTs进行生物信息学及抗病相关基因的表达分析。[方法]以水稻IR26（Tester）和两优培九（Driver）幼苗5～6叶期叶片为材料，采用双链特异性核酸酶（DSN...; 关键词：细菌性条斑病水稻双链特异性核酸酶(DSN) 均一化差减杂交荧光定量PCR

猪霍乱沙门菌疫苗株C500毒力致弱的主要原因是rpoS基因的缺失（英文）被引量：2: 《中国人兽共患病学报》2015年第10期908-913,共6页徐黎娟李求春刘杰胡亚辰陶明新谢晓蕾耿士忠焦新安; Supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.31320103907,31230070,31201905);the Special Fund of Agro-scientific Research in the Public Interest(No.201403054);the National High Technology Research and Development Program of China(No.2011AA10A212);the National Science&Technology Pillar Program(No.2014BAD13B02);the Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions(PAPD)~~; 目的猪霍乱沙门菌疫苗株C500在我国应用于仔猪副伤寒的防控已长达50多年,然而由于C500是通过化学诱变法获得,因此其遗传背景仍不清楚。本文从基因组水平揭示C500疫苗株毒力致弱的主要原因。方法利用MOH-SSH方法比较了强毒株C78-2与C500...; 关键词：猪霍乱沙门菌疫苗致弱镜像选择(MOS) 抑制差减杂交(SSH)

细粒棘球蚴原头蚴包囊和原头蚴成虫抑制差减杂交文库中差异表达基因的筛选及分析被引量：3: 《畜牧兽医学报》2015年第7期1215-1223,共9页赵莉石保新李军张壮志马正海张旭薛晶金映红张文宝; 公益性行业(农业)科研专项项目(201103008); 细粒棘球绦虫原头蚴(PSC)具有双向发育的特点,本文旨在利用SSH和生物信息学方法筛选原头蚴包囊(CW)和成虫(AW)特异性的基因。将PSC-CW和PSC-AW双相发育差减cDNA文库的差减PCR产物克隆入pGEM-T载体并测序,利用CAP3sequence assembly在线...; 关键词：细粒棘球绦虫抑制差减杂交特异性基因

基于PCR技术的研究基因差异表达的方法比较被引量：1: 《生物技术世界》2015年第5期8-8,15,共2页卓微伟张小蒙李凤李艳萍王毅兵; 江苏省大学生创新创业训练计划项目(201312682006Y); 随着PCR技术的发展,如何分离新的基因也取得了长足进步。本文将对m RNA差异显示技术(DDRT-PCR)、c DNA-AFLP、抑制性差减杂交(SSH)、基因表达系列分析(SAGE)等几种基于PCR技术的研究基因差异表达的方法进行比较,以此来探讨如何进行新基...; 关键词：差异显示差减杂交 CDNA-AFLP 基因表达系列分析

栽培小麦Brock白粉菌诱导早期应答基因SSH文库构建及分析被引量：1: 《植物研究》2015年第1期60-67,共8页乔石瑶刘晓颖王艳红肖莹孙世南王振英; 国家自然科学基金(31071671);天津市科委支撑计划(11ZCKFNC00700); 以接种白粉菌的Brock叶片c DNA作为实验组(tester),不接菌Brock叶片c DNA为驱动组(driver),利用抑制性差减杂交技术,构建Brock白粉菌诱导早期应答基因消减杂交文库。随机挑选50个阳性克隆测序,获得38条非重复序列。经与Gen Bank进行同...; 关键词：栽培小麦Brock 白粉病抑制差减杂交表达序列标签

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