常染色体遗传性疾病

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20例Gilbert综合征的临床分析
《中华当代医学》2004年第6期41-42,共2页李兴伟 余永贵 
Gilbert综合征是显性常染色体遗传性疾病,系肝细胞内胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酰基转移酶(BGT)部分导致非结合胆红素转变为结合胆红素障碍.导致血液中非结合胆红素显著增高而发生黄胆的一类遗传性疾病,临床上少见,应注意与病毒性肝...
关键词:GILBERT综合征 临床分析 黄疽 常染色体遗传性疾病 非结合胆红素 黄胆 溶血性 肝细胞 病毒性肝炎 转移酶 
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