成人患者

作品数：942被引量：2585H指数：22
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：郝桂华朱明炜胡嘉乐阮洪俞蕾蕾更多>>
相关机构：复旦大学山东大学华中科技大学沈阳药科大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目贵州省教育厅高等学校人文社会科学研究项目国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=国外药讯x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
CHMP建议批准Rapiscan
《国外药讯》2010年第7期10-10,共1页黄晓燕（译） 
2010年6月24日，人用医疗产品委员会（CHMP）发表支持性意见，建议批准医疗产品Rapiscan（regadenoson）（Ⅰ）400mg注射液的销售申请，用于接受放射性核素心肌灌注显像而不能经受合适运动负荷的成人患者，作为药物负荷试剂。申请该药...
关键词：放射性核素心肌灌注显像 GILEAD 医疗产品 成人患者 运动负荷 药物负荷 支持性 委员会 
Dapagliflozin显示有降低HbAlc水平的作用
《国外药讯》2010年第7期12-12,共1页黄晓燕（译） 
Bristol—Myers Squibb公司发布来自一个为期24周的Ⅲ期临床试验的数据，显示在研药物Dapagliflozin（Ⅰ）作为单药治疗，在5mg和10mg每天一次时，主要终点糖化血红蛋白（HbAlc）水平在初治的新发2型糖尿病成人患者中平均值比使用安慰...
关键词：HBALC BRISTOL Ⅲ期临床试验 糖化血红蛋白 水 2型糖尿病 单药治疗 成人患者 
2010年1月份美国FDA批准的NDA
《国外药讯》2010年第2期8-9,共2页
1月份美国FDA批准的NDA如下表所示慢性骨髓白血病成人患者。疫苗及相关生物制品咨询委员会2月22日，委员会将讨论和推荐用于2010-2011年流感季节流感病毒疫苗的病毒株。
关键词：FDA批准 NDA 美国 流感病毒疫苗 骨髓白血病 成人患者 生物制品 流感季节 
CHMP给予Renvela肯定意见
《国外药讯》2009年第5期30-30,共1页
欧盟的CHMP已给予Genzyme公司的Renvela（sevelamer carbohate）（Ⅰ）800mg片剂及1．6g和2．4g粉剂的口服混悬液用来控制接受血液透析或腹膜透析的成人患者的高磷酸盐血症以肯定意见。（Ⅰ）也适用于控制没有进行透析但血清磷超过1．78...
关键词：Genzyme公司 高磷酸盐血症 腹膜透析 口服混悬液 成人患者 血液透析 肾病患者 血清磷 
2008年12月份美国FDA批准的NDA
《国外药讯》2009年第1期7-8,共2页李晓明（摘） 
FDA已批准Lusedra（fospropofol disodium）注射剂用作成人患者进行诊断或治疗时的监控下的麻醉护理（MAC）镇静剂。Lusedra是丙泊酚的一种水溶性前药，静脉注射后在体内经碱性磷酸酶转化为丙泊酚。FDA要求Lusedra仅由经全麻训练的人员...
关键词：FDA批准 NDA 美国 全程监控 静脉注射后 麻醉护理 成人患者 碱性磷酸 
NICE推荐Humira用于治疗牛皮癣
《国外药讯》2008年第11期6-6,共1页郑晓琼（摘） 
英国国家卫生与临床评价机构（NICE）的一份指南草案称，对符合一定条件的严重牛皮癣成人患者，Abbott公司的Humira（adalimumab）（I）应作为一种选择。
关键词：HUMIRA 牛皮癣 NICE Abbott公司 治疗 临床评价 成人患者 
NICE推荐Remicade用于非常严重的银屑病患者
《国外药讯》2008年第6期5-5,共1页陆颖（摘） 
NICE的新指南推荐Schering—Plough公司的Remicade（infliximab，由Centocor（J＆J）公司转让）（I）作为非常严重斑块型银屑病成人患者的一种治疗选择。NICE很重视专科医生和专家的意见，“在临床实践中，（I）与其它治疗药相比有更高...
关键词：银屑病患者 REMICADE NICE Plough公司 斑块型银屑病 成人患者 专科医生 临床实践 
ABT 089显示能有效治疗成人ADHD
《国外药讯》2007年第2期17-17,共1页李晗歌（摘） 
美国研究人员对一项为期8周的随机交叉研究进行分析后得出结论称，Abbott Lab公司的神经元烟碱受体部分激动剂ABT089（Ⅰ）显示能有效治疗成人注意力缺失性多动症（ADHD）。11例ADHD成人患者接受以下四种序列治疗之一，序列包括两周2、4...
关键词：ADHD 有效治疗 成人患者 神经元烟碱受体 ABBOTT 量表评分 阿尔茨海默病 序列治疗 
08066 Eltrombopag的Ⅲ期临床试验开始
《国外药讯》2006年第8期32-32,共1页景新（摘） 
GSK公司已开始对过去接受过治疗的特发性血小板减少性紫癜成人患者作ehrombopag（Ⅰ）的Ⅲ期试验，预期在今年底或2007年初提出申请。
关键词：Ⅲ期临床试验 特发性血小板减少性紫癜 ag(Ⅰ) GSK公司 Ⅲ期试验 成人患者 
大麻类药物Sativex上市
《国外药讯》2005年第10期14-14,共1页黄俐俐（摘） 
GW公司的大麻类药物Sativex日前已经在其第一个市场加拿大上市，作为多发性硬化症成人患者神经性疼痛缓解症状的辅助治疗药。这是GW公司的第一个上市产品，同时也是世界上第一个大麻衍生物的处方药。
关键词：SATIVEX 类药物 上市 大麻 多发性硬化症 神经性疼痛 成人患者 加拿大 治疗药 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部