耻垢

作品数：218被引量：379H指数：8
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低频低强度超声对耻垢分枝杆菌细胞壁通透性影响的实验研究被引量：8
《中国超声医学杂志》2015年第11期1038-1040,共3页苏杭 江和逊 郑慧敏 李岱容 杜永洪 
国家973计划项目(No.2011CB707900);国家自然科学基金项目(No.81101216,81127901)
目的探讨不同剂量低频低强度超声对耻垢分枝杆菌细胞壁通透性的影响。方法改变超声辐照耻垢分枝杆菌的声强和时间,通过流式细胞仪检测菌体内双醋酸酯(FDA)、碘化丙啶(PI)荧光强度的变化;电镜对比观察菌体超微结构的改变。结果随着超声...
关键词：低频低强度超声 耻垢分枝杆菌 细胞壁 通透性 
利用串联亲和纯化的方法筛选耻垢分枝杆菌中MutM的相互作用蛋白
《生物化学与生物物理进展》2015年第10期935-946,共12页范尚华 周盈 张泓泰 Joy Fleming 喻子牛 张先恩 毕利军 
国家重点基础研究发展计划(973)(2011CB910302);国家科学自然基金(31400127)资助项目~~
Mut M(formamidopyrimidine-DNA glycosylase,Fpg)是原核生物碱基切除修复系统(BER)中同时具有DNA糖苷酶和脱嘌呤/脱嘧啶AP裂解酶活性的一种双功能酶,不但可以识别DNA损伤,而且能切除损伤的碱基,从而参与到许多种损伤的修复过程.除了高...
关键词：耻垢分枝杆菌 碱基切除修复 MutM 串联亲和纯化 
表达结核杆菌ppe27基因重组耻垢杆菌的构建及鉴定被引量：1
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2015年第4期1-4,21,共5页于梦梦 张鑫逸 朱春霞 孙林 焦新安 
国家重点基础研究发展计划项目(973-2012CB518805);国家自然科学基金资助项目(31201882);江苏省高校自然科学基金资助项目(12KJB230001)
采用PCR技术扩增出结核分枝杆菌ppe27基因,并克隆至穿梭质粒pMV261中,将重组pMV261-ppe27-flag穿梭表达载体电转化到耻垢分枝杆菌内,诱导重组耻垢分枝杆菌,通过免疫印迹分析表达产物。结果表明:成功构建表达结核分枝杆菌基因ppe27的重...
关键词：结核分枝杆菌 ppe27基因 耻垢分枝杆菌 表达 
耻垢分枝杆菌glmU基因克隆、表达及多克隆抗体的制备被引量：4
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第6期601-603,共3页张文利 申慧 辛毅 马郁芳 
国家自然科学基金资助项目(30670454);国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(2006CB504400)
目的:制备抗耻垢分枝杆菌(Smeg)GlmU的多克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法:用PCR技术扩增SmegglmU,构建可在大肠杆菌中表达的重组质粒pET29b-SmegglmU,用IPTG诱导表达,经Ni-NTA-Agarose柱层析纯化后,以其为免疫原制备抗SmegGlmU的...
关键词：GlmU 多克隆抗体 分枝杆菌 
结核分枝杆菌Rv2629基因产物的亚细胞定位和穿梭质粒转化耻垢分枝杆菌被引量：1
《微生物与感染》2008年第2期90-93,106,共5页王庆忠 张鹭 徐颖 陈嘉臻 祝秉东 郄亚卿 王九龄 王洪海 
国家973国家基础研究计划(No2002CB512804;2005CB523102);国家863高新技术发展计划(No2006AA02Z445)
目的研究结核分枝杆菌利福平耐药相关蛋白Rv2629在细胞内的亚定位及其与药敏的相关性。方法采用差速离心进行细胞组分分离及蛋白质印迹法(Western blot)检测初步判定蛋白亚细胞定位;采用pMV261转化耻垢分枝杆菌,BACTEC MGIT960测定转化...
关键词：结核分枝杆菌 Rv2629 亚细胞定位 穿梭质粒pMV261 药敏试验 
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