初匀速法

作品数：30被引量：62H指数：4
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初匀速法预测木糖醇注射液的有效期
《兵团医学》2014年第2期55-57,共3页何随梅 胡志林 
目的:以初匀速法预测木糖醇注射液的有效期,为评价其质量提供依据。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察木糖醇降解反应初匀速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能及有效期。结果:回归方程为lgV0=-5.9453/T+14.960...
关键词：木糖醇注射液 初匀速法 有效期 
初匀速法预测制川乌的有效期被引量：9
《中国实验方剂学杂志》2014年第10期12-15,共4页王芳 李旸 薛鑫 张普照 伍振峰 李凤琴 郑琴 杨明 
国家科技部公益性行业专项(201007011)
目的：采用化学动力学方法预测制川乌有效期。方法：采用HPLC测定苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量，流动相乙腈（A）-40 mmol·L^-1乙酸铵溶液（B）梯度洗脱（0-45 min，30%-45%A...
关键词：初均速法 有效期 制川乌 双酯型生物碱 单酯型生物碱 
初匀速法考察氯霉素滴耳液的有效期
《山西医药杂志（上半月）》2013年第1期91-92,共2页李铮铮 赵延云 
氯霉素滴耳液为氯霉素类广谱抗生素，是一种常用于治疗细菌感染引起的外耳炎、急慢性中耳炎的医院制剂。为了探讨氯霉素滴耳液中的氯霉素及其有关物质对制剂稳定性的影响，采用初匀速法‘’’对氯霉素滴耳液稳定性进行考察。
关键词：氯霉素滴耳液 初匀速法 有效期 急慢性中耳炎 医院制剂 广谱抗生素 氯霉素类 细菌感染 
初匀速法测定中药薄荷有效期被引量：13
《中国中药杂志》2012年第21期3185-3187,共3页王金梅 李昌勤 康文艺 
河南省科技厅重点项目(122102310272)
目的:用化学动力学方法预测中药薄荷的有效期,为质量评价提供依据。方法:采用固相微萃取与气质联用技术提取并分析薄荷的挥发性成分,采用因子分析法对薄荷的挥发性成分进行主成分分析。以挥发油和薄荷的主要挥发性成分的含量为指标,采...
关键词：薄荷 初匀速法 有效期 挥发油 胡薄荷酮 异薄荷酮 
司帕沙星眼用凝胶的稳定性考察及有效期预测
《中国药师》2011年第6期879-881,共3页温坚 袁秀玲 郑舒华 林三清 夏敬民 
湛江市科技攻关计划项目(编号:2009C3102005)
目的:考察司帕沙星眼用凝胶的稳定性,并预测其室温贮存的有效期。方法:采用紫外分光光度法测定凝胶中司帕沙星的含量,分别在低温、高温、高湿及光照条件下放置,于规定时间取样,测定样品pH及含量,观察样品的外观变化,采用初匀速法预测其...
关键词：司帕沙星 眼用凝胶 稳定性 初匀速法 有效期 
地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性考察
《中国药房》2009年第19期1497-1498,共2页范义凤 臧鹏程 魏炜炜 
目的：考察地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性，预测其有效期。方法：采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量，以初匀速法预测其稳定性。结果：地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围为18-70μg·mL^-1（r=0．9999...
关键词：地塞米松磷酸钠滴眼液 初匀速法 稳定性 
复乐乳膏的稳定性考察被引量：1
《医药导报》2008年第9期1097-1098,共2页张健泓 王健明 李宗伟 
目的研究复乐乳膏的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法以高效液相色谱法测定哈西奈德的含量,采用初匀速法预测其有效期。结果复乐乳膏在室温下密闭保存,有效期为1a。结论初匀速法预测药品有效期简便、省时、适用于医院制剂稳定性研究。
关键词：复乐乳膏 色谱法 高压液相 初匀速法 有效期 
经典恒温法和初匀速法考察注射用替卡西林钠/克拉维酸钾溶液的稳定性被引量：1
《华西药学杂志》2008年第2期178-180,共3页徐恒 吕露阳 方梅 
目的研究注射用替卡西林钠/克拉维酸钾(TCS/CLP)的稳定性和有效期。方法用HPLC测定TCS/CLP的含量和有关物质,采用经典恒温法和初匀速法计算有效期。结果TCS/CLP在水溶液中的降解符合一级动力学方程。经典恒温法测得25℃时降解5%的时间...
关键词：注射用替卡西林钠/克拉维酸钾 高效液相色谱法 经典恒温法 初匀速度法 溶液稳定性 
初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液的有效期被引量：2
《中国药房》2007年第34期2695-2696,共2页于芝颖 郑江英 李玉珍 
目的:以初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液有效期。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察葡萄糖降解反应初均速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能、药物反应速度常数及有效期。结果:回归方程为lgV0=18.15—6774.6×...
关键词：复方枸橼酸钠注射液 初匀速法 有效期 
小儿复方甘草合剂的效期估测
《华夏医药》2006年第6期474-475,共2页李素平 唐石山 朱洁 章娴 
目的考察复方小儿甘草合剂的稳定性．估测有效期，为该合剂的效期评定提供参考依据。方法以紫外分光光度法测定复方小儿甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量，采用初匀速法热稳定性实验方法，预测其有效期。结果该制剂稳定性与温度有关，符...
关键词：小儿复方甘草合剂 紫外分光光度法 愈创木酚甘油醚 初匀速法 稳定性 
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