云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 丛枝病植原体

丛枝病植原体: 作品数：13被引量：46H指数：5; 导出分析报告; 相关领域：农业科学更多>>; 相关作者：王真辉陈秋波蔡红陈海如李光明更多>>; 相关机构：中国热带农业科学院云南农业大学中国林业科学研究院海南大学更多>>; 相关期刊：《西南农业学报》《生态学杂志》《林业科学》《植物生理学报》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划国家科技支撑计划更多>>

-

在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...

选择条件：

基金=国家科技支撑计划

共条记录，以下是1-2

全选清除导出

参考文献引证文献引用追踪

视图：

排序：

新疆小叶白蜡丛枝病植原体的鉴定及16S rRNA基因序列分析被引量：1: 《微生物学通报》2014年第4期601-606,共6页李成亮都业娟石宝萍刘娟娟向本春; 国家科技支撑计划项目(No.2011BAD48B00);石河子大学自然科学创新团队项目(No.2011ZRKXTD-0205); 【目的】对新疆小叶白蜡丛枝病植原体进行检测,通过其16S rRNA基因分析确定其分类地位。【方法】利用苯胺蓝和4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色,在荧光显微镜下观察新疆小叶白蜡嫩茎横切片;采用植原体16S rRNA基因的通用引物对P1/P7和...; 关键词：新疆小叶白蜡植原体苯胺蓝 DAPI 16S rRNA RFLP 系统进化分析

苦豆子丛枝病植原体的分子检测与鉴定被引量：2: 《新疆农业科学》2013年第10期1850-1857,共8页李成亮都业娟刘娟娟石宝萍向本春; 国家科技支撑计划(2011BAD48B00);石河子大学自然科学创新团队项目(2011ZRKXTD-0205); 【目的】对苦豆子丛枝病植原体做出分子检测与鉴定。【方法】通过PCR扩增技术,分别利用植原体16S rRNA基因,16S-23S rRNA间区及tuf基因序列的通用引物对表现丛枝病症状的苦豆子总DNA进行扩增,得到约1.2、0.3和0.8 kb特异片段。将所得片...; 关键词：苦豆子丛枝病植原体 16S RRNA基因 16S-23S rRNA间区 tuf基因分子鉴定

全选清除导出

共1页<1>

检索报告对象比较聚类工具使用帮助返回顶部