大豆根瘤菌

作品数：359被引量：722H指数：15
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中国农业微生物菌种保藏管理中心大豆根瘤菌精准评价
《微生物学报》2025年第4期1667-1683,共17页韩嘉诚 朱宏图 杨芾 郭捷 马晓彤 张晓霞 
中国农业科学院科技创新工程(CAAS-ZDRW202407,CAAS-ZDRW202308)。
大豆(Glycine max)是世界上重要的粮食作物和油料作物。农业供给侧结构性改革需要增加优质食用大豆种植面积,但由于我国耕地资源的固有特性,大豆的国内产量远不能实现自给自足,亟需提高国内大豆种植面积和产量,摆脱对进口的依赖。根瘤菌...
关键词：大豆 根瘤菌 结瘤促生 根瘤菌种质资源 
川中丘陵地区大豆根瘤菌遗传多样性与系统发育关系被引量：3
《微生物学报》2014年第6期616-623,共8页熊峰 陈远学 张思兰 游芳 周欢 徐开未 
四川省科技支撑计划项目(2012RZ0018)~~
【目的】研究分离自川中丘陵地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育。【方法】采用16S rDNA PCR-RFLP和16S rRNA基因、glnII、共生基因(nodC)系统发育分析的方法进行研究。【结果】供试未知菌的16S rDNA用4种限制性内切酶(HaeⅢ、HinfⅠ...
关键词：大豆根瘤菌 PCR-RFLP 16S RDNA glnⅡ nodC 遗传多样性 
黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育被引量：12
《微生物学报》2010年第11期1466-1473,共8页张红侠 冯瑞华 李俊 关大伟 曹凤明 
现代农业产业技术体系建设专项资助项目(nycytx-004);中央级公益性科研院所科研业务费专项资助项目(2010-34)~~
【目的】研究黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育。【方法】采用BOX-PCR、16S rDNAPCR-RFLP、16S-23S IGS PCR-RFLP和16S rRNA基因序列分析方法对分离自我国黄土高原地区4个省的15个地区的130株大豆根瘤菌及部分参比菌株进...
关键词：大豆根瘤菌 BOX-PCR 16S RDNA PCR-RFLP 16S-23S RDNA IGS PCR-RFLP 遗传多样性 系统发育 
提高大豆根瘤菌质粒稳定性的研究被引量：2
《微生物学报》2000年第3期296-300,共5页刘墨青 李友国 周俊初 
国家 8 63高技术研究发展计划资助! ( 863 1 0 1 0 3 0 3 0 7)
以发光酶基因luxAB作为报告基因 ,将广谱稳定性质粒 pTR1 0 2的 parCBA/DE基因导入含 3 7kb增效片段的 pLARF3并去除该质粒的cos序列 ,构建成重组质粒 pHN1 1 5和pHN1 56。同时 ,构建只带有cos序列和luxAB的参比质粒 pHN1 57和 pHN1 58...
关键词：根瘤菌 质粒稳定性 Par基因 重组质粒 
应用发光酶基因对快生型大豆根瘤菌HN01结瘤作用进行检测被引量：31
《微生物学报》1998年第3期213-218,共6页莫才清 覃雅丽 周俊初 李阜棣 
国家高技术863资助;国家自然科学基金
含发光酶基因luxAB的Tn5转座子自杀质粒pHNC3，在辅助质粒pRK2013的帮助下，转入快生型大豆根瘤菌HN01中小，pHNC3经自杀重组，其Tn5－luxAB转座插入HN01基因组中，从而赋予HN01以发光活性。挑取具有发光活性的HN01杂交单菌落，进行质...
关键词：发光酶基因 大豆根瘤菌 检测 结瘤 
超慢生大豆根瘤菌2062菌株的部分16SrRNA序列测定被引量：1
《微生物学报》1996年第6期411-416,共6页李俊 徐玲玫 崔阵 樊蕙 葛诚 
国家自然科学基金资助项目
采用PCR(聚合酶链式反应)的方法扩增并克隆了超慢生大豆根瘤菌(ESG,extra-slowlv-growing soyben rhizobia)2062菌株的16S rRNA的部分区段,然后进行核苷酸序列测定和分析。比较了测定的264个碱基序列与已经发表的其他相关根瘤菌序列的差...
关键词：根瘤菌 大豆根瘤菌 超慢生菌 16S RRNA序列 
盐激条件下快生大豆根瘤菌的渗透调节
《微生物学报》1995年第1期1-6,共6页李红 杨苏声 
国家自然科学基金
快生大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)RTl9在基本培养基中能耐800 mmol/L。NaCl。该菌株在对数生长后期,突然加入高浓度NaCl,使其培养液中的NaCl最终浓度为1000mmol/L。5分钟后,细胞内谷氨酸的含量便急剧增加,而且脯氨酸也大量积累。50分钟...
关键词：盐激 大豆根瘤菌 渗透调节 根瘤菌 
超慢生大豆根瘤菌DNA G+C含量和DNA同源性测定被引量：3
《微生物学报》1994年第2期143-147,共5页李俊 葛诚 徐玲玫 樊蕙 崔阵 
国家自然科学基金资助项目
用热变性温度法和液相复性速率法分别测定了超慢生大豆根瘤菌(ESG,extra-slow-growing soybean rhizobia)DNA G+C mol%及与其它根瘤菌间的DNA同源性.结果表明,ESG的DNA G+C mol含量在59.2—63.5%之间,且不同地区不同血清型的ESG代表菌株...
关键词：超慢生 大豆根瘤菌 DNA 同源性 
快生型大豆根瘤菌的渗透调节被引量：2
《微生物学报》1993年第2期86-91,共6页杨苏声 曾静 李季伦 
国家自然科学基金
弗雷德中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)RT19是快生型大豆根瘤菌。该菌株在不同浓度 NaCl 条件下,其细胞内的游离谷氨酸和钾离子含量随盐浓度的提高而急剧增加。在无盐和低浓度 NaCl 条件下,测不出细胞内有游离苏氨酸,但在较高浓度盐...
关键词：快生型 大豆根瘤菌 根瘤菌 调节 
不同来源的快生型大豆根瘤菌质粒组成的多样性被引量：7
《微生物学报》1991年第4期325-328,共4页葛诚 徐玲玫 樊蕙 江木兰 张学江 
国家自然科学基金
快生型大豆根瘤菌是亚洲特有的固氮资源,在我国分布广泛。近几年对它的研究进展迅速,表现了重要的理论价值和实用意义。但是对不同地理和品种来源的快生型大豆根瘤菌的分布频率和质粒分析研究较少。尤其是质粒组成,以往的研究仅局限于...
关键词：根瘤菌 大豆根瘤菌 质粒 
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