李建彬

作品数：10被引量：12H指数：3
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文主题：慢病毒载体疑似高通量测序药物筛选LTR更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《微生物学杂志》《生物技术通讯》《中国生物工程杂志》《生物信息学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金国家科技重大专项更多>>
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从大容量噬菌体抗体库中筛选抗Acr蛋白人源单链抗体
《中国生物工程杂志》2012年第9期22-27,共6页王晓娜 米志强 安小平 李建彬 范华昊 张文慧 张博 黄勇 周丽君 童贻刚 
目的:从天然的大容量噬菌体抗体库中筛选特异的抗结核分枝杆菌晶体蛋白(alpha-crystallin Acr)的人源抗体。方法:以结核分枝杆菌Acr蛋白包被免疫管,通过对噬菌体抗体库进行4轮"吸附-洗脱-扩增"的过程从大容量抗体库中筛选特异性抗结核...
关键词：结核分枝杆菌 ACR 蛋白 噬菌体抗体库 单链抗体 
shRNA随机文库结合TK自杀基因筛选靶向HIV-1 LTR相关宿主因子
《中国生物工程杂志》2012年第9期48-54,共7页李建彬 米志强 安小平 谭莉 陈斌 王晓娜 范华昊 张文慧 张博 方祥 童贻刚 
构建shRNA随机文库与HIV-1 LTR启动胸苷激酶基因(TK基因)稳定表达的稳定细胞系HEK293/TK,将两者结合起来,筛选靶向HIV-1 LTR相关宿主因子。方法:通过化学合成含有19个随机脱氧核苷酸的发夹结构,将其退火补平后与合成的接头Linker连接进...
关键词：慢病毒载体 shRNA随机文库 人类免疫缺陷病毒(HIV-1) 末端重复序列(LTR) TK自杀基因 
快速从医院废水中大规模分离铜绿假单胞杆菌噬菌体被引量：4
《生物技术通讯》2012年第4期567-571,共5页范华昊 范俊芬 滑玉会 裴广倩 张文惠 张博 陈晨 李建彬 王晓娜 安小平 米志强 王琳 尹秀云 陈建魁 童贻刚 
国家自然科学基金(81072350;30872223);国家高技术研究发展计划(2009AA02Z111);重大新药创制科技重大专项"十二五"实施计划(2011ZX09401-023);病原微生物生物安全国家重点实验室开放课题(PBS2009A-04)
目的:从医院废水中快速分离多株不同的铜绿假单胞杆菌噬菌体,研究其生物学特性,为建立铜绿假单胞杆菌噬菌体库做准备。方法:利用噬菌斑法从未经处理的医院污水中分离和鉴定铜绿假单胞杆菌噬菌体,根据感染谱的不同确定它们为不同的铜绿...
关键词：铜绿假单胞杆菌噬菌体 大规模分离 细菌耐药 生物学特征 
结核分枝杆菌16-kDa α晶体蛋白的原核表达及纯化
《生物技术通讯》2012年第4期515-518,共4页王晓娜 刘大斌 安小平 李存 李建彬 范华昊 张文慧 张博 米志强 童贻刚 
目的:利用基因工程技术原核表达并纯化结核分枝杆菌α晶体蛋白(Acr)。方法:以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增Acr的编码基因,以pCold为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,经S...
关键词：结核分枝杆菌 α晶体蛋白 原核表达 纯化 
人免疫缺陷病毒假病毒药物筛选模型的构建及其应用被引量：1
《生物技术通讯》2012年第4期481-484,共4页李建彬 陈斌 米志强 安小平 李存 刘大斌 王晓娜 范华昊 方祥 童贻刚 
国家自然科学基金(30872223);国家科技重大专项课题(2008ZX10001-013);病原微生物生物安全国家重点实验室开放课题(PBS2009A-04)
目的:构建人免疫缺陷病毒(HIV)假病毒模型,用多种HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该模型,以检测其是否能有效用于HIV抑制药物的筛选。方法:通过载体改造获得最终慢病毒载体puc18-NL4-3-LUC-stop,其中含有萤光素酶基因,将该载体与包膜质...
关键词：人免疫缺陷病毒 慢病毒载体 假病毒 人免疫缺陷病毒抑制剂 药物筛选 
利用高通量测序快速检测疑似感染患者体内未知病原体被引量：3
《生物信息学》2011年第4期303-306,313,共5页李建彬 庄璐 安小平 米志强 范华昊 李存 陈斌 刘玮 鲍一丹 罗征秀 刘恩梅 方祥 童贻刚 
国家自然科学基金(编号30872223);国家高技术研究发展863计划(编号2009AA02Z111);病原微生物生物安全国家重点实验室课题(编号:PBS2009A-04)
采用第二代高通量测序技术从复杂的疑似感染患者组织标本中直接快速检测未知病原体。方法:取临床和实验室均不能确诊的病人血液和淋巴组织,进行病毒DNA和RNA的提取,直接用于第二代高通量测序,将测序结果用于生物信息学分析,与本地化的...
关键词：高通量测序 未知病原体检测 内源性病毒K113 
基孔肯雅病毒囊膜蛋白假病毒模型的构建
《生物技术通讯》2011年第6期831-833,891,共4页王晓娜 安小平 范华昊 王娟 李建彬 刘大斌 姜焕焕 米志强 童贻刚 
国家自然科学基金(30872223;81072350)
目的:以HIV为骨架构建单次复制性的含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒模型,观察其对哺乳动物细胞的侵染性。方法:PCR合成基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因,克隆到真核表达载体上,与HIV慢病毒包装系统质粒共转染293FT细胞,48 h后收培养上清,在8μg...
关键词：基孔肯雅病毒囊膜蛋白 假病毒模型 感染性 
以HIV-1 5'LTR为靶点的药物筛选细胞模型的构建被引量：1
《微生物学杂志》2011年第6期96-100,共5页李建彬 陈斌 米志强 安小平 李存 刘大斌 王晓娜 范华昊 方祥 童贻刚 
构建以人类免疫缺陷病毒(HIV-1)5'LTR为靶点的药物筛选细胞模型,用于体外筛选潜在的对HIV-1启动子具有抑制作用的药物,或用于筛选与HIV-1复制相关的宿主因子。通过PCR扩增HIV-1 5'LTR片段和胸苷激酶基因(thymidine kinase gene,TK基因)...
关键词：HIV LTR TK自杀基因 药物筛选 
利用移码突变和终止密码子提高下游目的基因的表达水平被引量：3
《中国生物工程杂志》2011年第8期92-96,共5页陈斌 李建彬 米志强 安小平 李存 刘大斌 姜焕焕 王娟 黄芬 张宝中 范华昊 何后军 童贻刚 
国家自然科学基金(30872223);"十一五"国家科技重大专项(2008ZX10001-013)资助项目
目的:在基因结构复杂的慢病毒载体插入报告基因并提高目的基因表达量。方法:慢病毒载体上有复杂的基因排列,为了不影响慢病毒载体的活性,必须尽量保留原有的基因,替换不必要的基因。首先将报告基因萤光素酶插入慢病毒载体替换基因Env后...
关键词：慢病毒载体 报告基因 基因表达 定点突变 
基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成中多位点缺失突变的校正方法
《生物技术通讯》2011年第3期366-369,共4页范华昊 王娟 安小平 王晓娜 李建彬 陈斌 李存 米志强 童贻刚 
国家自然科学基金(30872223;81072350)
目的:建立一种PCR方法,以快速校正基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成过程中发生的多位点缺失突变。方法:用PCR方法合成基孔肯雅病毒非结构蛋白基因;对测序的克隆进行序列比对,分析不同克隆上缺失突变发生的位置,以保守区域互相重叠的寡核...
关键词：基孔肯雅病毒 非结构蛋白基因 基因合成 多位点缺失突变的校正 
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