非结构蛋白基因

作品数：20被引量：39H指数：4
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番鸭细小病毒YL08分离株NS1基因的克隆及序列分析被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2017年第1期177-179,共3页于天飞 黎明 樊兴冬 闫冰 
黑龙江省自然科学基金项目(QC2014C034);黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划项目(UNPYSCT-2015093);齐齐哈尔大学青年教师科研启动项目(2014k-M06;2014k-Z02)
为了了解番鸭细小病毒(MDPV)非结构蛋白(NS1)基因的分子生物学特性,试验根据GenBank中发布的其他MDPV基因序列,设计并合成可扩增NS1基因的特异性引物,利用PCR方法从MDPV阳性病料中获得MDPV YL08株NS1基因,将其克隆至载体p ET-32a(+)中,...
关键词：番鸭细小病毒 YL08分离株 NS1基因 非结构蛋白基因 克隆 序列分析 
人星状病毒非结构蛋白基因nsP1a/1真核表达载体构建及其在293T细胞中的表达
《中国微生态学杂志》2015年第5期505-508,共4页毕艳红 崔成成 黄芬 井申荣 
国家自然科学基金(31360619)
目的将人星状病毒非结构蛋白ns P1a/1基因连接到真核表达载体上,转染人胚肾上皮细胞48 h后检测其表达。方法设计特异性引物PCR扩增人星状病毒非结构蛋白ns P1a/1片段,分别插入真核表达载体pc DNA3.1(+)和p EGFP-N2载体,构建重组表达质粒...
关键词：人星状病毒非结构蛋白ns P1a/1 293T细胞 基因表达 
GPV YZ株非结构蛋白1基因的克隆及序列分析被引量：1
《华北农学报》2014年第2期27-37,共11页吕春伟 朱峰伟 杨丽金 朱新产 
山东省自然基金项目(ZR2011CM008);青岛市科技基金资助项目(12-1-4-5-(2)-jch)
对鹅细小病毒YZ株非结构蛋白1的基因进行克隆、测序、比对及蛋白质结构和功能等生物信息学分析,探究了非结构蛋白1的基因分子特征和理化特性及病理学相关致病机理。通过PCR、质粒克隆及核苷酸序列测定方法获得病毒YZ株非结构蛋白1基因序...
关键词：鹅细小病毒 非结构蛋白基因 非结构蛋白1 序列分析 
猪流感病毒H1N1亚型天津分离株核蛋白、基质蛋白、非结构蛋白基因克隆与序列分析
《中国畜牧兽医》2014年第4期61-66,共6页孙英峰 鄢明华 路超 李秀丽 张莉 韩伟 任卫科 田向学 
天津市科技计划(10ZCZDNC02800);天津市应用基础及前沿技术研究计划(12JCYBJC20100)
从天津地区不同猪场分离到6株H1N1亚型猪源流感病毒(SIV)。根据GenBank发表的H1N1亚型SIV的核蛋白(NP)、基质蛋白(M)及非结构蛋白(NS)基因序列,分别设计3对引物,将RT-PCR产物克隆至pMD18-T载体,进行测序分析。遗传进化分析结果表明:A/sw...
关键词：猪流感 HINl亚型 核蛋白基因 基质蛋白基因 非结构蛋白基因 序列分析 
猫细小病毒非结构蛋白基因克隆及抗原表位预测
《黑龙江畜牧兽医》2014年第2期122-123,共2页黎明 闫冰 李胜 于天飞 
黑龙江省自然基金面上项目(C201241);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12521615);齐齐哈尔大学青年教师科研启动项目(2010k-M08)
为了对猫细小病毒非结构蛋白基因进行克隆，试验根据猫细小病毒（CU-4）基因序列设计了1对引物，采用PCR方法对NS基因进行了扩增，将扩增产物纯化后克隆入pMD18-T载体，并应用DNAStar软件预测NS蛋白抗原表位。结果表明：NS基因的序列长...
关键词：猫细小病毒 非结构蛋白基因 克隆 表位预测 
番鸭细小病毒ZQ分离株非结构蛋白基因的克隆及序列分析被引量：4
《动物医学进展》2013年第12期79-83,共5页王文秀 张松林 付强 沈志强 
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2011SW026)
为了解番鸭细小病毒（MDPV）ZQ株非结构蛋白（NS）基因的分子生物学特性,根据已发表的MDPV基因组分别设计并合成了扩增NS1和NS2基因的特异性引物,应用PCR从MDPV阳性病料中扩增出NS1和NS2基因片段,将其分别连接到pMD 18-T载体上,通过双...
关键词：番鸭细小病毒 NS1基因 NS2基因 克隆 序列分析 
H9N2亚型禽流感病毒非结构蛋白基因NS1的表达及其单克隆抗体的研制被引量：2
《中国兽医学报》2011年第9期1295-1300,共6页杨霞 陈少渠 李建丽 王川庆 王泽霖 
国家科技支撑计划食品安全专项(2006BAK02A21)
利用RT-PCR技术扩增获得了H9N2亚型禽流感病毒的NS1基因,ORF长度为654bp。成功构建了重组表达载体pET-NS1,将其转化BL21,并诱导表达出了相对分子质量大约为28 000的NS1融合蛋白。NS1融合蛋白经His trap Hp Kit柱子纯化,采用缓慢稀释和...
关键词：AIV H9N2亚型 RT-PCR NS1基因 表达 单克隆抗体 
基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成中多位点缺失突变的校正方法
《生物技术通讯》2011年第3期366-369,共4页范华昊 王娟 安小平 王晓娜 李建彬 陈斌 李存 米志强 童贻刚 
国家自然科学基金(30872223;81072350)
目的:建立一种PCR方法,以快速校正基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成过程中发生的多位点缺失突变。方法:用PCR方法合成基孔肯雅病毒非结构蛋白基因;对测序的克隆进行序列比对,分析不同克隆上缺失突变发生的位置,以保守区域互相重叠的寡核...
关键词：基孔肯雅病毒 非结构蛋白基因 基因合成 多位点缺失突变的校正 
阿留申病毒强致病性毒株非结构蛋白基因的克隆及序列分析被引量：2
《中国动物检疫》2010年第2期27-31,共5页张瑞 李艳伍 许兰菊 贾赟 蒋大伟 张秀云 李炜 宋海霞 
根据Genbank公布的全基因序列设计两对引物,利用PCR扩增技术,得到阿留申病毒非结构蛋白基因ADV-LN1、ADV-LN2,将其克隆至pMD18-T载体中进行序列测定,并与其它国内外毒株的非结构蛋白进行序列比较和分析。序列分析表明,同国外毒株相比核...
关键词：阿留申病毒 非结构蛋白 克隆 序列分析 
7株鹅细小病毒的克隆序列分析与分子特性被引量：4
《中国兽医杂志》2009年第7期11-13,共3页刘中勇 李福伟 曹宗喜 李惠敏 吴玄光 张桂红 
广东省科技计划项目(2004B20201023)
参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV分离株的3对引物,利用PCR技术扩增7株小鹅瘟病毒的非结构蛋白基因和结构蛋白基因。然后将其克隆到pMD18-T载体上,筛选重组质粒并进行了序列测定及分析,测序结果表明,...
关键词：鹅细小病毒 非结构蛋白基因 结构蛋白基因 
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