盖英萍

作品数：25被引量：301H指数：9
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供职机构：山东农业大学更多>>
发文主题：桑树克隆中国梨木虱耐盐能力桑树新品种更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《光谱学与光谱分析》《林业科学》《北方蚕业》《食品科技》更多>>
所获基金：山东省农业良种产业化开发项目国家自然科学基金山东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
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桑树miR482的表达特性及生物功能研究
《蚕业科学》2021年第2期101-110,共10页刘超瑞 董晴 王玉琪 郭方月 董晓楠 李燕 盖英萍 冀宪领 
国家重点研发计划项目子课题(2018YFD1000602);国家自然科学基金项目(31670600);山东省现代农业产业技术体系创新团队岗位专家(SDAIT-18-04)。
MicroRNA(miRNA)作为一种重要的基因表达调控因子,在植物生长发育和响应环境胁迫过程中具有重要的调节功能。本研究克隆了桑树miR482基因(MulmiR482),发现该基因可以表达加工成两种成熟体mul-miR482-5p和mul-miR482-3p,两者在桑树根中...
关键词：桑树 miR482 表达特性 生物学功能 逆境胁迫 
桑树病程相关蛋白基因MuPR1-2的启动子克隆及诱导表达活性
《蚕业科学》2016年第5期766-774,共9页赵怀宁 张华梁 王红 刘琪 赵亚楠 盖英萍 冀宪领 
国家自然科学基金项目(No.30972366;31070573;311004-78;31670600);山东省自然科学基金项目(No.2015ZRB0-19NE;2015ZRB019UE);山东省现代农业产业技术体系项目(No.SDAIT-18-04)
研究桑树抗病关键蛋白基因的启动子及其活性,对阐明基因的功能与表达调控机制十分重要。利用Tail-PCR技术成功地从桑树叶片基因组DNA模板中扩增得到病程相关蛋白基因MuP R1-2的启动子,将之命名为pM uP R1-2。利用PlantC ARE软件分析pM u...
关键词：桑树 病程相关蛋白基因 启动子 诱导活性 植物表达载体 
桑树病程相关蛋白基因MuPR1-2的克隆及功能分析被引量：5
《蚕业科学》2015年第6期979-988,共10页张华梁 王红 刘琪 赵亚楠 赵怀宁 莫瑶瑶 盖英萍 冀宪领 
国家自然科学基金项目(No.30972366;31070573;311004-78);山东省自然科学基金项目(No.2015ZRB019NE;201-5ZRB019UE);山东省现代农业产业技术体系项目(No.鲁农科技字〔2014〕24号)
病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)是植物体内受病原物或其他环境因子胁迫而诱导表达的一类蛋白质,在植物抗病反应过程中起着非常重要的作用。在桑树叶片中扩增得到MuPR1-2基因(Gen Bank登录号:KC453994),该基因编码区全...
关键词：桑树 病程相关蛋白 MuPR1-2基因 基因克隆 转基因拟南芥 抗性 
桑树乳汁蛋白基因MLX56的克隆及生物学功能分析被引量：2
《蚕业科学》2014年第6期974-981,共8页莫瑶瑶 张华梁 郭方月 王红 刘琪 袁传忠 盖英萍 冀宪领 
国家自然科学基金项目(No.30972366;1070573;3110047-8);中国博士后科学基金项目(No.20100471564);山东省优秀中青年科学家奖励基金项目(No.BS2009NY024;BS2010-NY015)
MLX56是一种分子质量为56 k D,对多种鳞翅目昆虫具有毒性的桑树韧皮部汁液蛋白。利用PCR技术从桑品种湖桑32号的桑树叶片中克隆了MLX56基因,命名为Ma MLX56(Gen Bank登录号:JX432966)。该基因编码区全长为1 203 bp,编码蛋白质含有400个...
关键词：桑树 乳汁蛋白 MA MLX56基因 转基因拟南芥 抗性 
桑树MuPR1a基因的克隆及启动子活性分析被引量：1
《蚕业科学》2013年第5期842-850,共9页袁传忠 莫瑶瑶 李轶群 郭方月 李卫国 盖英萍 冀宪领 
国家自然科学基金项目(No.30972366;31070573;311004-78);中国博士后科学基金项目(No.20100471564);山东省优秀中青年科学家奖励基金项目(No.BS2009NY024;BS2010NY015)
病程相关蛋白(PR)在植物对病原物的防卫反应过程中具有重要作用。从桑树叶片中克隆得到桑树病程相关蛋白基因MuPR1a(GenBank登录号:KC453993)。该基因编码区全长为516 bp,共编码171个氨基酸,编码蛋白质具有一个典型的分泌型信号肽序列...
关键词：桑树 MuPR1a基因 启动子 克隆 巢式PCR 瞬时表达 
桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因的遗传转化及生物学功能分析被引量：8
《蚕业科学》2013年第3期413-419,共7页袁传忠 韩雪娟 李轶群 莫瑶瑶 郭方月 李卫国 盖英萍 冀宪领 
国家自然科学基金项目(No.30972366;31070573;31100478);中国博士后科学基金项目(No.20100471564);山东省优秀中青年科学家奖励基金项目(No.BS2009NY024;BS2010NY-015);山东省农业良种产业化开发项目(No.2008167)
景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)在植物光合作用卡尔文循环过程中控制着碳的流入和再生,在碳固定的基本途径中起着重要作用。利用已克隆到的桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因(MSBPase)cDNA全长序列,构建其植物表达载体转化拟南芥,检测...
关键词：桑树 景天庚酮糖-1 7-二磷酸酶 生物学功能 转基因植株 卡尔文循环 
桑树1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活化酶基因cDNA片段的克隆及原核表达与植物反义表达载体的构建
《蚕业科学》2009年第1期6-12,共7页冀宪领 盖英萍 王洪利 牟志美 
山东省农业良种产业化开发项目[编号(2008)167]
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活化酶(RCA)对桑树的光合作用具有重要调节作用。以桑树幼叶为材料分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA第1链为模板,根据RCA的保守区域设计1对兼并引物,经PCR扩增获得RCA的基因功能区中间片段。对得到的桑树RCA的cDN...
关键词：桑树 1 5-二磷酸核酮糖羧化酶活化酶 基因克隆 原核表达 反义表达载体 
桑树内生拮抗细菌Burkholderia cepacia Lu10-1的分离鉴定及其内生定殖被引量：36
《微生物学报》2008年第5期623-630,共8页牟志美 路国兵 冀宪领 盖英萍 王彦文 高绘菊 查传勇 
山东省自然科学基金项目(2007ZRB01872);山东省科技厅三O工程项目(2006851)~~
【目的】对从健康桑树叶片中分离到的一株内生拮抗细菌Lu10-1进行鉴定,并探讨该菌株在桑树体内的定殖。【方法】通过形态观察、生理生化指标测定及16SrRNA基因序列同源性分析,结合recA基因特异引物PCR检测法对菌株Lu10-1进行分类学鉴定...
关键词：桑树 内生细菌 洋葱伯克霍尔德氏菌 鉴定 定殖 
桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因的克隆、原核表达与植物表达载体的构建被引量：5
《林业科学》2008年第3期62-69,共8页冀宪领 盖英萍 马建平 牟志美 
2002年山东省农业良种产业化开发资助项目(2002228)
景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个...
关键词：桑树 基因克隆 原核表达 植物表达载体 景天庚酮糖-1 7-二磷酸酶 
桑叶中γ-氨基丁酸含量的测定及其影响因素的研究被引量：25
《蚕业科学》2007年第2期176-180,共5页冀宪领 盖英萍 陈恒文 王彦文 段组安 牟志美 
山东省科技厅三2工程项目[编号(2002)228]
γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)是动物中枢神经系统中的一种主要的抑制性神经递质,也是广泛存在于植物体内的一种与逆境胁迫有关的非蛋白氨基酸。研究表明,用AlCl3有效地去除桑叶中的水溶性色素后,采用分光光度法可以准确测定...
关键词：桑树 Γ-氨基丁酸 品种 叶位 分光光度法 
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