章辉

作品数：9被引量：24H指数：3
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供职机构：江苏省寄生虫病防治研究所更多>>
发文主题：日本血吸虫B细胞表位克隆血清学活性鉴定更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国公共卫生》《中国卫生检验杂志》《中国校医》《热带病与寄生虫学》更多>>
所获基金：江苏省预防医学科研基金徐州市科技计划项目国家自然科学基金World Health Organization更多>>
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日本血吸虫可溶性虫卵抗原干预ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化机制研究被引量：1
《中国血吸虫病防治杂志》2012年第6期654-658,共5页章辉 邢芸 孔辉 戴洋 何伟 葛颂 朱荫昌 
国家自然科学基金(81001427;81000119)
目的探讨日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的保护作用及其免疫调节机制。方法设置实验组1和2,实验组1小鼠从第1周开始高脂饮食喂养,分为预防组和对照组,第1周时分别腹腔注射SEA及PBS,每周1次,共4次;实验组2小鼠...
关键词：日本血吸虫 可溶性虫卵抗原 动脉粥样硬化 免疫调节 细胞因子 调节性T细胞 
体内电穿孔增强日本血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的研究
《中国血吸虫病防治杂志》2008年第3期161-167,共7页戴洋 朱荫昌 唐建霞 王晓婷 鲁飞 章辉 徐明 许永良 管晓虹 
联合国开发署/世界银行/世界卫生组织热带病研究与培训特别规划署(TDR)(991051);江苏省卫生厅应用基础基金(H9918)
目的探讨体内电穿孔技术增强日本血吸虫核酸疫苗的免疫保护效果。方法分别大量制备质粒pcDNA3.1-SjC23、pcDNA3.1-SjCTPI、pcDNA3.1-(CDR3)6和重组蛋白SjC23-HD、SjCT-PI与NP30。上述3种质粒DNA以等量混合后即为鸡尾酒式DNA疫苗,3种蛋...
关键词：日本血吸虫 鸡尾酒式DNA疫苗 鸡尾酒式蛋白疫苗 体内电穿孔 联合免疫 
日本血吸虫复合B细胞表位抗原的制备和鉴定被引量：4
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2007年第4期285-289,共5页章辉 朱荫昌 司进 赵松 王晓婷 殷旭仁 曹利民 曹国群 华万全 徐明 梁幼生 
江苏省血吸虫病;寄生虫病;地方病基金(No.X200318.X2111);江苏省预防医学科研项目(No.Y20020027)~~
目的制备日本血吸虫复合B细胞表位抗原,并对其抗原性进行鉴定。方法用生物信息学软件(BioSun)预测已报告的日本血吸虫Sj22.6、Sj14-3-3、Sj26等3个B细胞表位片段的基因序列(P2、P6、P7),用随机顺序法连接3个片段,克隆入高效融合表达载体...
关键词：日本血吸虫 复合B细胞表位 基因克隆 基因表达 鉴定 
B细胞表位预测的研究进展被引量：9
《中国血吸虫病防治杂志》2006年第3期236-238,240,共4页章辉 朱荫昌 
江苏省卫生厅基金项目(X200318;X2111)
关键词：B细胞表位 表位预测 B细胞抗原受体 抗原决定簇 特异性识别 效应分子 诊断试剂 免疫应答 新型疫苗 免疫原性 
重组结核杆菌分泌融合蛋白活性鉴定及应用被引量：4
《中国公共卫生》2006年第5期578-580,共3页娄培安 章辉 李玲 刘加彬 王晓婷 周艳秋 赵广法 朱荫昌 
江苏省预防医学科研基金项目(Y200424);徐州市科技计划项目(x2004541)
目的研究融合表达结核分枝杆菌分泌蛋白CFP10-ESAT-6或ESAT-6-CFP10免疫学特性。方法将一个柔性的氨基酸接头插入原核表达载体pET32c(+)中,构建pET32c(+)-linker。PCR法扩增CFP10、ESAT-6基因。将CFP10克隆入改建的载体pET32c(+)的linke...
关键词：结核杆菌 重组 融合蛋白 血清学 
日本血吸虫病诊断分子B细胞表位的预测与鉴定被引量：5
《中国血吸虫病防治杂志》2006年第1期19-24,共6页章辉 司进 朱荫昌 赵松 王晓婷 殷旭仁 曹利民 华万全 徐明 梁幼生 
江苏省卫生厅基金项目(X200318;X2111);江苏省预防医学科研项目(Y20020027)
目的 应用生物信息学技术对日本血吸虫病常用诊断分子进行B细胞表位的预测，筛选出具有潜在诊断价值的表位分子，采用基因工程方法制备目的表位的融合蛋白并进行抗原性鉴定。方法 将日本血吸虫膜蛋白22kDa（Sj22）、膜蛋白23kDa（Sj23...
关键词：BioSun软件 预测 B细胞表位 克隆 表达 诊断 
重组结核分枝杆菌特异性分泌抗原融合蛋白的活性鉴定及初步应用被引量：1
《中国卫生检验杂志》2006年第2期135-139,共5页娄培安 章辉 李玲 刘加彬 王晓婷 周艳秋 赵广法 朱荫昌 
2003~2004年度江苏省预防医学科研基金项目(Y200424);徐州市2004年度第五批科技计划项目(x2004541)
目的:融合表达结核分枝杆菌分泌蛋白CFP10-ESAT-6或ESAT-6-CFP10,研究其免疫学特性,为结核病的血清学诊断提供物质基础。方法:将一个柔性的氨基酸“接头”插入原核表达载体pET32 c(+)中,构建pET32 c(+)-linker。PCR法扩增CFP10、ESAT-6...
关键词：分枝杆菌 结核 重组 融合蛋白 血清学 
结核分枝杆菌特异性分泌抗原克隆和融合表达及抗原性鉴定
《中国校医》2006年第1期1-6,共6页娄培安 章辉 刘加彬 王晓婷 周艳秋 赵广法 朱荫昌 
2003~2004年度江苏省预防医学科研基金课题(Y200424);徐州市2004年度第五批科技计划项目(X2004541)
目的融合表达结核分枝杆菌分泌蛋白CFP10-ESAT-6或ESAT-6-CFP10,研究其免疫学特性,为结核病的血清学诊断提供物质基础。方法将一个柔性的氨基酸“接头”插入原核表达载体pET32c(+)中,构建pET32c(+)-linker。PCR法扩增CFP10、ESAT-6基因...
关键词：CFP-10蛋白(71—85) 结核杆菌 6-kDa早期分泌性抗原靶 重组蛋白 血清学检验 
结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6-CFP10的融合表达及纯化
《热带病与寄生虫学》2005年第4期196-200,195,共6页娄培安 王晓婷 周艳秋 章辉 刘加彬 李玲 赵广法 朱荫昌 
2003-2004年度江苏省预防医学科研基金项目(Y200424);徐州市2004年度第五批科技计划项目(x2004541)
目的在原核表达系统融合表达结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6和培养滤液蛋白CFP10的融合蛋白(rE6C)并纯化,测定抗原性和特异性。方法用将一个柔性的氨基酸“接头”插入原核表达载体pET32c(﹢)中,构建pET32c(﹢)-linker。PCR法扩增ES...
关键词：结核分枝杆菌 抗原 重组 酶联免疫吸附测定 
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