邹金

作品数：5被引量：18H指数：3
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供职机构：华侨大学生物医学学院更多>>
发文主题：KALLISTATIN大分子药物药物口服KI-67蛋白KI-67更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《药学学报》《中国医药科学》《中华实用诊断与治疗杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
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质粒介导的组织激肽释放酶结合蛋白在肺癌相关细胞内的表达及其生物学活性研究被引量：4
《药学学报》2013年第3期359-365,共7页汪宁卿 邹金 刁勇 
国家自然科学基金资助项目(30973591,81271691);国际科技合作项目(2011DFG33320)
研究裸质粒能否转染肺癌相关细胞,且有效表达具有血管形成抑制活性的组织激肽释放酶结合蛋白(Kal),以及Kal的表达对体内外肺癌及相关细胞的生物学影响。采用Lipofectamine 2000介导质粒对肺癌相关细胞的转染,ELISA法检测Kal浓度,并考察...
关键词：基因治疗 载体 组织激肽释放酶结合蛋白 新生血管形成 肺癌 
以VEGF/VEGFR为靶点的肺癌治疗药物研究进展被引量：2
《现代生物医学进展》2012年第14期2785-2790,共6页白如玉 李亨芬 聂金梅 邢永梅 邹金 刁勇 
国家自然科学基金项目(30973591);福建省对外合作重点项目(2009I0017);福建省自然科学基金青年人才创新项目(2011J05080);华侨大学"中央高校基本科研业务费"科研基地专项基金项目资助(JB-JD1003);泉州市科技与开发项目(2011Z5);华侨大学高层次人才科研启动费项目(09BS624)
目的:论述以血管内皮生成因子(VEGF)及其受体VEGFR为靶点的肺癌的研究现状,探讨VEGF及VEGFR与肺癌发生及发展的关系,为肺癌抗血管生成的治疗提供新的药物作用途径。方法:依据近年国内外的相关文献,进行归纳和分析,对VEGF及肺癌发生相关...
关键词：肺癌 血管生成 靶点 VEGF 研究进展 
M细胞模型及其在生物大分子药物口服递药研究中的应用被引量：5
《药学学报》2011年第12期1429-1435,共7页李亨芬 邹金 白如玉 邢永梅 聂金梅 刁勇 
国家自然科学基金资助项目(30973591,30900351);福建省生物医药工程研究生教育创新基地资助项目(06070205)
如何克服胃肠道吸收屏障是蛋白质、多肽和核酸等生物大分子药物口服给药面临的重大挑战。M细胞是胃肠道上皮细胞内一种特殊的抗原摄取细胞,具有高内吞和低降解特征,可能对生物大分子药物的口服吸收发挥重要作用。M细胞体外共培养系统的...
关键词：M细胞 体外模型 大分子药物 口服递药系统 口服疫苗 
肿瘤细胞对TRAIL耐受机制以及克服耐受性的研究进展被引量：2
《中国医药科学》2011年第15期43-45,共3页聂金梅 徐雅君 邢永梅 李亨芬 邹金 白如玉 刁勇 
国家高技术研究发展计划("863计划";编号:2008AA02Z135);国家科技重大专项课题(编号:2009ZX09103-64)
TRAIL的全称是肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体,也称为APO-2L,因为TRAIL与TNF和CD95/FasL具有同源性序列,因此确定TRAIL为TNF超家族成员之一,它属于Ⅱ型跨膜蛋白。到目前为止,研究重点关注于TRAIL诱导凋亡的作用机制和产生TRAIL耐受性...
关键词：TRAIL耐受性 死亡受体 拮抗受体 凋亡 肿瘤 联合治疗 
不同抗原修复方法对Ki-67蛋白检测结果的影响被引量：5
《中华实用诊断与治疗杂志》2011年第7期664-666,共3页邹金 李亨芬 邢咏梅 聂金梅 白如玉 刁勇 
国家自然科学基金项目(30973591);国家高技术研究发展计划(863计划)资助(2008AA02Z135);国家科技重大专项课题(2009ZX09103-643);福建省科技项目(BC2009I0017)
目的:探讨不同抗原修复对A549肿瘤组织内Ki-67蛋白检测结果的影响。方法:采用酶修复法、柠檬酸微波修复法、柠檬酸高压修复法、Tris/EDTA微波修复法、Tris/EDTA高压修复法等对肿瘤组织的石蜡切片进行修复,采用二步法进行免疫组织化学染...
关键词：免疫组织化学 KI-67 抗原修复 
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