陈汉阳

作品数：5被引量：20H指数：2
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供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
发文主题：鸡传染性支气管炎病毒HELA细胞猪胸膜肺炎放线杆菌S1基因禽传染性支气管炎病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《生物技术通报》《畜牧兽医学报》《中国兽医学报》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省“十五”科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgGFc基因在HeLa细胞中的融合表达被引量：1
《中国兽医学报》2008年第10期1145-1149,共5页张明富 陈汉阳 彭博 佟铁俦 陈焕春 郭爱珍 
973SARS防制基础研究专项基金资助项目(2003CB514122);湖北省科学技攻关计划资助项目(2006AA2052)
根据GenBank中发表的猪的IgG Fc段基因及鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模板扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41S基因的质粒为模板扩增出IBVS1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV...
关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因 猪IgG Fc基因 真核表达 融合表达 
鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgG Fc基因在HeLa细胞中的融合表达
《生物技术通报》2008年第S1期276-281,共6页张明富 陈汉阳 彭博 佟铁俦 陈焕春 郭爱珍 
973SARS防制基础研究专项(2003CB514122);湖北省科技攻关计划(项目编号:2006AA205A02)
根据Genbank中发表的猪IgG Fc段基因及IBV S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41 S基因的质粒为模板扩增出IBV S1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5 kb,IgG...
关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因 猪IgG Fc基因 真核表达 融合表达 
体外抑制鸡传染性支气管炎病毒的多肽鉴定
《中国科学（C辑）》2005年第6期527-531,共5页彭博 陈汉阳 谭亚娣 金梅林 陈焕春 郭爱珍 
"973"计划SARS防治基础研究专项资助项目(批准号:2003CB514122)
使用纯化的鸡传染性支气管炎病毒(IBV),从12肽噬菌体随机展示肽库中筛选特异性结合多肽．经过四轮淘筛,得到10个阳性噬菌体,进一步进行测序、血凝抑制活性及病毒抑制特性鉴定．所有阳性噬菌体均能特异性阻断IBV对HeLa细胞的感染,并能抑...
关键词：鸡传染性支气管炎病毒 噬菌体展示 多肽 
猪传染性胸膜肺炎新型亚单位菌苗对小鼠的效力研究被引量：12
《畜牧兽医学报》2005年第2期177-180,共4页刘建杰 陈焕春 何启盖 吴斌 李冲 徐晓娟 陈汉阳 
国家自然科学基金(30200011);湖北省重点科技攻关项目(2001AA201B02)
利用大肠杆菌表达猪胸膜肺炎放线杆菌的分泌毒素ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ,提取表达产物包涵体,再加入我国流行的猪胸膜肺炎放线杆菌7型菌,和等量弗氏佐剂乳化后制成亚单位菌苗,免疫 BALB/c小鼠,间隔 2 周加强免疫1次。每次免疫后采血检测毒...
关键词：亚单位 小鼠 免疫后 菌苗 保护力 加强免疫 大肠杆菌表达 猪胸膜肺炎放线杆菌 猪传染性胸膜肺炎 菌株 
猪胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅢA基因的克隆、序列分析及原核表达被引量：8
《微生物学报》2003年第3期324-329,共6页陈汉阳 刘军发 何启盖 肖少波 陈焕春 
国家自然科学基金 (30 2 0 0 0 11);湖北省"十五"重点科技攻关项目 (2 0 0 1AA2 0 1B0 2 )~~
因胸膜肺炎放线杆菌的致病性主要是由毒素决定的 ,故参照猪胸膜肺炎放线杆血清2型菌株的序列 (GenBankL1 2 1 4 5)设计了一对特异性引物 ,用PCR的方法扩增apxⅢA基因并得到了长 3 466bp的片段 ,然后将其克隆到pMD 1 8T中 ,经酶切鉴定和...
关键词：猪 胸膜肺炎放线杆菌 毒素ⅢA基因 克隆 序列分析 原核表达 
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