尹姝晗

作品数：2被引量：4H指数：1
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供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文主题：蛋白纯化分子重链人白细胞抗原点突变更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国免疫学杂志》《山西医科大学学报》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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表达载体sHLA-A2-IgG1-Fc的构建与鉴定
《山西医科大学学报》2006年第7期691-694,共4页尹姝晗 吴雄文 杨敬宁 翁秀芳 梁智辉 韩军艳 黄亚飞 
国家自然科学基金资助项目(30271201)
目的构建表达载体pcDNA3.0-sHLA-A2-IgGl-Fc,为进一步真核表达可溶性HLA-A2-IgG1-Fc蛋白奠定基础。方法从T2细胞中提取总RNA,借助RT-PCR技术扩增包括信号肽的可溶性HLA-A2的cDNA序列并把其插入真核表达载体pcDNA3.0,然后经酶切和测序法...
关键词：HLA-A2抗原 Fc免疫球蛋白类 表达载体 
可溶性HLA-G1重链分子的构建、表达及纯化被引量：4
《中国免疫学杂志》2005年第4期287-290,共4页杨敬宁 吴雄文 梁智辉 陆盛军 尹姝晗 蔡蕾 韩军艳 黄亚非 龚非力 
国家重点基础研究发展规划 (973 )项目 (2 0 0 1CB5 10 0 0 8);湖北省自然科学基金 (98J10 7)项目
目的:获取原核表达的可溶性HLA- G1重链分子(heavychainofsolubleHLA G1,sHLA -G1 hc) ,为进一步构建可溶性HLA- G1单体分子奠定基础。方法:应用引物点突变技术,RT -PCR扩增去信号肽的可溶性HLA -G1重链分子的cDNA序列,构建表达载体pET2...
关键词：人白细胞抗原 点突变 原核表达 蛋白纯化 
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