戴祖瑞

作品数：14被引量：38H指数：4
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发文主题：毒性毒性观察长期毒性药理学小鼠更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《广州中医药大学学报》《中药新药与临床药理》《中国生化药物杂志》更多>>
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Long-term toxicity of modified recombinant human tumor necrosis factor in Macaca mulata被引量：2
《中国药理学报》1998年第1期85-88,共4页顾长虹 袁伯俊 陆国才 戴祖瑞 刘俊平 张淑英 张璞 蒋春雷 
目的：研究新型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦＮＣ）ｉｖ对恒河猴的长期毒性，并与重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ）作比较．方法：１６只恒河猴分４组分别每日ｉｖｒｈＴＮＦＮＣ９３和９３ＧＵ／ｍ２１个月和ｒｈＴＮＦ６３...
关键词：肿瘤坏死因子 恒河猴 毒性试验 
我国海南省抗药性恶性疟流行情况的变迁被引量：6
《广州中医药大学学报》1998年第1期35-38,共4页陈林 戴祖瑞 蔡贤铮 胁诚治 
日本国文部省资助
由于恶性疟原虫多种抗药性的不断产生和蔓延，给疟疾防治带来了困难。本文以调查研究和科学实验相结合的方法，对我国高疟区海南省抗药性恶性疟流行情况的变迁作一系统报导。１９５５年该岛２７７万人口患疟疾者有２８６７４５人，因疟...
关键词：疟疾 流行病学 疟原虫 药物作用 
三吡萘啶对伯氏疟原虫ANKA株超微结构的影响
《广州中医药大学学报》1997年第1期34-36,共3页陈林 戴祖瑞 张淑英 陆月良 
国家自然科学基金
受染伯氏疟原虫ＡＮＫＡ株小鼠ｉｇ三吡萘啶游离碱１１ｍｇ／ｋｇ．１ｈ后可见少数滋养体复合物层次增多且断裂、皱缩，并出现间隙，食物泡融合增大。２ｈ后进一步加剧，且疟原虫髓样物也增多，线粒体肿胀。４ｈ后出现变化的原虫更明显...
关键词：三吡萘啶 药理学 伯氏疟原虫 超微结构 药物作用 
甲壳素的毒理学研究——Ⅱ.对大鼠口服的长期毒性观察被引量：2
《中国生化药物杂志》1995年第3期119-122,共4页吴晴斋 邵茹辛 徐学银 屈步华 袁伯俊 戴祖瑞 
本文对甲壳素po大鼠的长期毒性进行观察,实验期90d,日剂量为 40mg/kg和400mg/kg,分别相当于推荐临床用量的10～20倍、100～200倍,观察结果未见与甲壳素有关的毒性病理反应,说明甲壳素作为药剂辅料是安全的。
关键词：甲壳素 剂量 毒性 
甲壳素的毒理学研究——Ⅰ.急性毒性研究被引量：14
《中国生化药物杂志》1995年第3期118-119,共2页吴晴斋 屈步华 李德平 戴祖瑞 张淑英 袁伯俊 
甲壳素po小鼠和大鼠及ip小鼠,剂量在2000～8000 mg /kg（相当于推荐临床试用剂量的 500～4000倍）,在 7d的观察期内未见小鼠或大鼠死亡。
关键词：甲壳素 毒性 
2，4－二氨基5－氟－6－取代苄氨基喹唑啉的合成及生物活性被引量：1
《药学学报》1994年第4期261-267,共7页蒙小英 刘进前 张秀平 陈秀华 余爱珍 戴祖瑞 
本文报道２，４－二氨基－５－氟－６－取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及抗疟、抗肿瘤和抗菌活性，这类化合物的合成是由５－氟－２，４，６－三氨基喹唑啉（６ａ）与取代苯甲醛缩合成Ｓｃｈｉｆｆ碱，然后经还原、甲酰化、亚硝化或甲...
关键词：氨基喹唑啉 合成 生物活性 
三吡萘啶在动物模型上的长效预防抗疟作用
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1993年第3期190-194,共5页陈林 戴祖瑞 马志明 郑贤育 陈昌 
国家自然科学基金;编号3880719
本文报告了用 4.5倍ED_(50) 剂量的三吡萘啶游离碱喂饲小鼠,给药后 20 d再用伯氏疟原虫 ANKA 株原虫1×10~7个攻击,小鼠全部获得保护。三吡萘啶磷酸盐对鼠疟的滞效作用虽较其游离碱及哌喹磷酸盐稍好,但进行猴疟实验喂药时易引起恒河猴呕...
关键词：三吡萘啶 哌喹 抗疟药 药理学 
十味当归饮药效学及毒性观察
《中药新药与临床药理》1993年第1期36-40,共5页袁伯俊 陆国才 张淑英 刘俊平 顾长虹 戴祖瑞 方裕强 郭风川 张纯 
十味当归饮主要由当归、南沙参、三七、柴胡、野菊花,益母草等组成,口服给药能显著地抑制二甲苯所致大鼠足跖肿胀,提高小鼠热板法痛阈值,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。十味当归饮体外试验对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、甲型链...
关键词：十味当归饮 药理学 毒性 毒理学 
肝氨要素对小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性
《第二军医大学学报》1992年第5期472-473,共2页顾长虹 张淑英 袁伯俊 戴祖瑞 郭凤川 刘俊平 陆国才 张璞 詹镕洲 王建军 
肝氨要素是我校军队卫生教研室以肝性脑病的氨基酸不平衡学说为理论依据,高支低芳氨基酸混合物为基本成分,为肝功能不全患者纠正血浆氨基酸紊乱,改善肝功能,防治肝性脑病,促进肝脏手术患者康复而设计的一种肝病氨基酸制剂。为保证临床...
关键词：肝氨要素 毒性 小鼠 
2,4-二氨基-5-氯-6-取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性被引量：9
《药学学报》1991年第11期821-828,共8页刘进前 徐小岗 陈秀华 余爱珍 戴祖瑞 张秀平 
国家自然科学基金 No:2860202
本文报道标题化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性,该类化合物是以5-氯-2,4, 6-三氨基喹唑啉与各种取代苯甲醛缩合成相应的Schiff碱,然后经NaBH_4还原,再甲酰化或亚硝化制得.经对感染伯氏疟原虫(P.berghei)的鼠抑制性治疗筛选,有八...
关键词：氨基喹唑啉 抗肿瘤活性 抗菌活性 
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