朱履昌

作品数：7被引量：33H指数：3
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供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文主题：儿童肝功能障碍急性坏死性脑病急性发热进行性更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《国际流行病学传染病学杂志》《浙江医学》《中国小儿急救医学》《中华急诊医学杂志》更多>>
所获基金：浙江省医药卫生科学研究基金宁波市医学科技计划项目更多>>
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儿童铜绿假单胞菌血流感染的预后及影响因素分析被引量：1
《国际流行病学传染病学杂志》2023年第4期251-257,共7页鲁成刚 姚妹 朱履昌 花旺 华春珍 黄丽素 
目的探讨儿童铜绿假单胞菌血流感染预后影响因素,并构建生存列线图模型,为临床决策提供支持。方法纳入浙江大学医学院附属儿童医院于2018年6月至2022年6月就诊的67例铜绿假单胞菌血流感染患儿,按预后将患儿分为存活组(53例)和死亡组(14...
关键词：铜绿假单胞菌 儿童 血流感染 预后 危险因素 列线图 预测 
婴儿新型冠状病毒感染治愈1例
《浙江医学》2020年第13期1433-1434,1436,共3页王秋霞 朱履昌 张晨美 
浙江大学医学院附属儿童医院于2020年1月收治婴儿新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染1例。女,3个月22 d。因“发热1 d”以及父亲、外祖父母被确诊SARS-CoV-2感染住院,经对症治疗后治愈。婴儿SARS-CoV-2感染的临床表现相较于成人轻,SARS-CoV-...
关键词：婴儿 新型冠状病毒 治愈 肝功能 假阴性 
儿童急性坏死性脑病的临床分析被引量：17
《中华急诊医学杂志》2018年第11期1295-1298,共4页许丹 张晨美 朱履昌 张楠 杨子浩 叶盛 
浙江省医药卫生科技项目（2018KY443）
急性坏死性脑病（acute necrotizing encephalopathy，ANE）是一种罕见的儿童重症疾病，以急性发热为特征，常表现为进行性症状迅速发作，包括惊厥、呕吐、意识恶化、肝功能障碍，最终导致昏迷。
关键词：急性坏死性脑病 临床分析 儿童 肝功能障碍 重症疾病 急性发热 进行性 
血液灌流治疗儿童重症过敏性紫癜的现状调查被引量：11
《中国小儿急救医学》2018年第6期429-433,共5页中国医师协会儿科医师分会血液净化专家委员会 董扬 徐达良 朱颖 雷晔飞 曲强 冯仕品 谢敏 刘喜 王墨 万俊丽 焦佳 石咏琪 杨琴 高岩 李颖杰 许自川 李宇红 蒋新辉 邵晓珊 陶仲宾 李宇宁 闫小莉 夏正坤 何旭 史聿 赵非 王文琰 刘雪梅 张洪霞 潘艳艳 赵丽君 仇三玲 陈朝英 耿海云 栾江威 祝高红 威畅 赵丽萍 诸澎伟 包瑛 黄惠梅 张晨美 朱履昌 赵成广 杨星光 吴玉斌 党西强 李晓燕 
目的了解我国行血液灌流治疗重症过敏性紫癜患儿的临床表现和实验室指标特点，为制定血液灌流治疗重症过敏性紫癜患儿共识提供依据。方法以中国医师协会儿科医师分会血液净化专家委员会的部分成员单位共18家医院为调查中心，专家委员会...
关键词：过敏性紫癜 血液灌流 儿童 现状 
急性假膜性坏死性喉气管支气管炎二例被引量：3
《中华急诊医学杂志》2018年第5期560-562,共3页胡婵婵 张晨美 张楠 朱履昌 杨子浩 
急性假膜性坏死性喉气管支气管炎，又称急性纤维蛋白性喉气管支气管炎（acute fibrinous laryngotracheobronchitis，AFLTB），是喉、气管、支气管黏膜的急性弥漫性坏死性炎症，多见于幼儿。急性喉气管支气管炎（acute laryngotracheobr...
关键词：急性喉气管支气管炎 急性纤维蛋白性 坏死性炎症 假膜性 急性阻塞性喉气管支气管炎 急性弥漫性 支气管黏膜 
以重度贫血、肝功能损害为表现的Pearson综合征一例被引量：1
《中华急诊医学杂志》2014年第11期1277-1279,共3页朱履昌 
Pearson综合征又称为骨髓-胰腺综合征,是一种罕见的线粒体病,是由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进性的多系统损害.临床特点除出生不久即出现输血依赖性贫血,还有胰腺外分泌功能不全,乳酸水平增高,乳酸性酸中毒,肝肾功能...
关键词：Pearson 重度贫血 综合征 肝功能损害 胰腺外分泌功能不全 乳酸性酸中毒 内分泌功能障碍 线粒体DNA 
汉族人热性惊厥与VLGR1基因的相关研究
《浙江医学》2012年第22期1804-1805,1808,共3页涂林修 廖丛 张晨美 叶盛 朱履昌 
宁波市医学科技计划项目（2009B08）
目的研究汉族热性惊厥患者VLGR1基因单核苷酸多态性位点（SNP）与基因突变情况。方法随机抽取50例热性惊厥患儿及50例对照组儿童外周血。提取DNA，设计VLGR1基因第74个外显子引物，经PCR扩增，将测序结果与基因库中正常序列进行比对。...
关键词：热性惊厥 VLGR1基因 MASS1基因 单核苷酸多态性位点 
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