李丽

作品数：7被引量：18H指数：3
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供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文主题：骨形态发生蛋白成骨分化间充质干细胞肝豆状核变性儿童更多>>
发文领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
发文期刊：《临床医学进展》《儿科药学杂志》《中国生物工程杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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新生儿坏死性小肠结肠炎风险因素及风险评估的研究进展
《临床医学进展》2023年第4期5108-5116,共9页李丽 韦红 
坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种严重威胁新生儿尤其是早产儿的胃肠道急症。低出生胎龄、低出生体重是NEC最显著的危险因素之一。母乳喂养、采取标准化喂养方案、使用益生菌有利于降低NEC发生风险。目前已有不少关于NEC风险评估相关工具,...
关键词：坏死性小肠结肠炎 风险因素 风险评估 预测 机器学习 
激活Shh信号通路促进BMP9诱导小鼠成肌细胞C2C12向成骨分化被引量：3
《中国生物化学与分子生物学报》2015年第5期481-488,共8页李丽 欧欣颖 吉彩霞 刘晓骅 何通川 罗进勇 
国家自然科学基金项目(No.81272006)~~
近年来骨组织工程技术迅猛发展,小鼠成肌细胞C2C12因其来源广泛等优点可望成为有效的种子细胞应用于组织工程.然而,对于C2C12细胞的成骨分化机制仍需深入研究.为了观察Sonic hedgehog(Shh)信号通路对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic...
关键词：Sonic HEDGEHOG信号通路 骨形态发生蛋白9 小鼠成肌细胞C2C12 成骨分化 
孤儿核受体SHP敲减抑制BMP9诱导C3H10T1/2细胞的成骨分化被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2015年第2期161-167,共7页董谦 李丽 王玉凤 冯巧灵 吉彩霞 刘晓骅 罗进勇 
国家自然科学基金项目(No.81272006)~~
孤儿核受体SHP(small heterodimer partner)是核受体超家族中的一员,具有LXXLL模体及配体结合域,但无经典的DNA结合域.它可与多种转录因子结合,调节细胞的增殖、分化和代谢等生物学过程.但目前关于SHP在BMP9诱导成骨分化中的确切作用却...
关键词：孤儿核受体SHP 重组腺病毒 小干扰RNA 骨形态发生蛋白9 C3H10T1/2细胞 
Shh促进BMP9诱导的小鼠间充质干细胞C3H10T1/2的成骨分化被引量：3
《基础医学与临床》2014年第12期1629-1634,共6页李丽 董谦 冯巧灵 王玉凤 何通川 罗进勇 
国家自然科学基金(81272006);重庆市基础与前沿研究计划项目(cstc2013jcyj A10061)
目的观察Shh蛋白对骨形态发生蛋白9(BMP9)诱导的小鼠间充质干细胞(MSCs)C3H10T1/2成骨分化的影响,并初步探讨其作用机制。方法 Shh腺病毒和BMP9作用于C3H10T1/2细胞,碱性磷酸酶(ALP)检测ALP变化,茜素红S染色检测钙盐沉积,RT-PCR检测Shh...
关键词：间充质干细胞 骨形态发生蛋白9 成骨分化 BMP9 
Shh信号参与调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化被引量：4
《中国生物工程杂志》2014年第9期9-15,共7页李丽 蒙秋蓉 郭琦 王岚 商蕾 欧欣颖 罗进勇 
国家自然科学基金资助项目(31071304,81272006)
目的:观察sonic hedgehog(Shh)信号通路在骨形态发生蛋白9(BMP9)诱导的小鼠间充质干细胞(MSCs)C3H10T1/2和C2C12成骨分化中的作用,并初步探讨其作用机制。方法:Shh信号通路抑制剂Cyclopamine和激活剂Purmorphamine以及过表达Shh腺病毒...
关键词：Sonic HEDGEHOG 骨形态发生蛋白9间充质干细胞 成骨分化 
双氢青蒿素通过阻断Wnt/β-catenin信号抑制骨肉瘤细胞系体外增殖和侵袭被引量：6
《基础医学与临床》2014年第8期1017-1022,共6页王文娟 赵丹 徐静 李丽 董谦 王玉凤 冯巧灵 王锦 何娟文 何通川 罗进勇 
国家自然科学基金(31071304;81272006);973子课题(2011CB707906)
目的研究双氢青蒿素(DHA)在体外对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的抑制作用及其可能的分子机制。方法不同浓度的DHA处理骨肉瘤细胞,结晶紫染色检测细胞增殖。Western blot和荧光素酶报告基因实验检测Wnt/β-catenin信号通路的活化情况。结果 DH...
关键词：双氢青蒿素 骨肉瘤 WNT β-catenin 信号通路 
肝豆状核变性治疗的研究进展被引量：3
《儿科药学杂志》2011年第2期59-62,共4页李丽 黄延风 
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）又称为威尔逊病（Wilson’s Disease,WD）,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢异常疾病。既往曾认为肝脏合成铜蓝蛋白障碍是其基本生化缺陷,进一步的研究证明WD是由于基因ATP7B突变导致...
关键词：肝豆状核变性 ATP7B蛋白 常染色体隐性遗传 治疗 P型ATP酶 铜代谢异常 铜蓝蛋白 转运蛋白 
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